导读：Adzynma(TAK-755)是一种用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的重组ADAMTS13蛋白。这种疾病是一种罕见的慢性血液凝固障碍，与ADAMTS13酶水平低有关，如果不治疗，会导致严重症状和高死亡率。Adzynma(TAK-755)在哪里买比较靠谱在中国，Adzynma(TAK-755)暂时尚未上市，无法直接购买到，如果需要购买Adzynma，可以考虑以下Adzynma购药渠道。1、海外购买：患者可以前往Adzynma已经上市的国家，比如美国，在当地医院看诊后，凭借医生处方在当地医院的药房购买Adzynma。2、医疗服务机构：患者可以咨询国内专业的医疗服务机构了解Adzynma的购买流程，通常购买后是通过直邮的方式获取药物。购买Adzynma时应确保药品来源的合法性和安全性，并在医生的指导下使用。同时，由于药品价格可能会有变动，建议在购买前再次确认最新价格。Adzynma(TAK-755)的副作用Adzynma影响超过5%患者的常见副作用包括头痛、腹泻、偏头痛、腹痛、恶心、上呼吸道感染、头晕和呕吐。严重的副作用可能包括过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒、喉咙紧绷、胸痛、呼吸困难、头晕、头晕、恶心或昏厥。如果副作用持续时间较长或者是比较严重，需要及时告知医生进行相应的处理。Adzynma(TAK-755)的注意事项1、过敏反应： Adzynma可能引起严重的过敏反应，包括过敏反应，对该药物或其成分有危及生命的过敏反应的人不应使用。2、抑制剂形成：人体可以形成ADAMTS13抑制剂，这可能会降低Adzynma的有效性，建议定期进行血液检查监测。3、怀孕和哺乳： Adzynma对未出生婴儿的影响以及是否会进入母乳尚不清楚，怀孕或哺乳期妇女应咨询其医疗保健提供者。Adzynma于2023年11月9日获得FDA批准，成为首个用于治疗cTTP的重组ADAMTS13药物，旨在解决这种严重疾病的根本原因。此次批准标志着cTTP管理和治疗的重大进步，为受影响个体提供了一种合成选择来替代缺失或有缺陷的酶。

导读：Adzynma(TAK-755)导致的不良反应1、头痛：一些患者可能会在使用Adzynma后出现头痛的症状。2、腹泻：部分患者可能会经历腹泻，可能导致脱水和电解质失衡。3、偏头痛：在某些情况下，Adzynma可能会引发偏头痛，需要适当的管理和治疗。4、腹痛：患者可能会感到腹部不适或疼痛。5、恶心和呕吐：是常见的胃肠道副作用，可能会影响患者的舒适度和日常生活。6、上呼吸道感染：使用Adzynma期间，患者可能会出现上呼吸道感染的症状，如咳嗽、鼻塞或喉咙痛。7、头晕：一些患者可能会感到头晕或眩晕。8、呕吐：也是常见的副作用之一。此外，Adzynma副作用还包括过敏反应，包括皮疹、荨麻疹或过敏性休克等严重情况，尽管这些不常见。在极少数情况下，Adzynma可能会导致肝功能或肾功能测试结果异常。Adzynma(TAK-755)的不良反应怎么治疗1、头痛或偏头痛：注意休息，避免，劳累，患者可在医生指导下使用止痛药。2、腹泻：饮食以清淡为准，可遵医嘱使用止痛药物，如蒙脱石散等。3、过敏反应：如果患者出现过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的抗过敏治疗，如抗组胺药物、皮质类固醇等。在严重情况下，可能需要紧急医疗干预。4、出血风险：医生应密切监测患者的血液凝结功能和出血情况，必要时需要采取措施进行干预。在处理Adzynma的不良反应时，医生和患者需要密切合作，监测症状，并根据具体情况调整治疗方案。Adzynma(TAK-755)的特殊人群用药1、孕妇：怀孕期间使用Adzynma的有限数据不足以说明药物相关的不良发育结果风险。在确定是否应在怀孕期间使用Adzynma时，医生应权衡潜在益处和潜在风险。2、哺乳期妇女：没有关于母乳中Adzynma的存在、其对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Adzynma的临床需求以及对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响一起考虑。3、老年人：Adzynma的临床研究不包括65岁及以上的患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。根据群体药代动力学分析的结果，老年患者无需调整剂量。Adzynma存在潜在的免疫原性，患者可能会产生针对ADAMTS13的中和抗体，这可能会导致对ADAMTS13的反应降低或缺乏。患者可能会产生针对宿主细胞蛋白的抗体，可能会导致不良反应。

导读：Adzynma(TAK-755)是一种人类重组蛋白，可通过替换成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者缺失或有缺陷的ADAMTS13酶预防或治疗血栓。Adzynma是ADAMTS13蛋白的合成版本，其作用原理是替换缺失或有缺陷的ADAMSTS13酶，可通过缓慢静脉（静脉内）输注的方式给予该药物。Adzynma(TAK-755)仿制药的正确购买途径目前并没有了解到Adzynma(TAK-755)有仿制药，只有原研药版本，如果想要购买Adzynma原研药，可参考以下几种Adzynma购药渠道。1、医院药房：患者可以前往Adzynma上市国家的医院就诊，比如美国等，在医院就诊后，如果符合该药物的适应症，医生会开具医疗处方，患者可以直接在医院的药房中购买Adzynma。2、药店：在Adzynma上市国家当地的药店中可能会售卖该药物，患者可以出示处方后在药店中购买Adzynma。3、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构能够帮助购买国内暂时未上市的药物，患者可以咨询他们了解是否能够帮助购买到Adzynma，下单后一般是通过直邮的方式获取。4、官方授权的分销商：武田制药公司（Takeda）是Adzynma的生产商，可以通过其官方渠道或授权的分销商进行购买。购买Adzynma(TAK-755)必须确保其合法性和安全性，同时建议在专业医疗人员的指导下使用该药物。Adzynma的剂量和给药Adzynma仅供重构后静脉使用。1、预防性治疗：每隔一周静脉注射一次40IU/kg，速度为每分钟2-4mL。根据之前的预防性给药方案或临床反应，预防性给药频率可调整为每周一次40IU/kg体重。2、按需治疗：以每分钟2-4毫升的速度静脉注射，第1天40IU/kg；第2天20IU/kg；第3天及以后按15IU/kg体重给药，直至急性事件缓解后两天。Adzynma如何贮存1、将Adzynma存放在2°C-8°C (36°F-46°F) 的冰箱中，不要冻结，从生产日期起至小瓶标签和纸箱上注明的有效期为止，最长可保存36个月。2、Adzyma可在室温下（不超过 30°C/86°F）保存长达6个月，室温下保存后，请勿放回冰箱。3、请勿在小瓶标签或纸箱上印刷的有效期之后使用或未正确存放。4、存放在原包装盒中，避免强烈光照。在室温下保存Adzynma时，立即使用重构产品或重构后3小时内使用。如果注射器中的溶液浑浊或含有颗粒，请勿使用。

导读：2023年11月09日，美国食品药品监督管理局批准Adzynma(TAK-755)上市，这是首个重组（基因工程）蛋白质产品，用于对患有先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的成人和儿童患者的预防性（预防性）或按需酶替代疗法(ERT)，cTTP是一种罕见且危及生命的血液凝固障碍。Adzynma(TAK-755)在中国上市了吗截至2024年10月15日，Adzynma(TAK-755)还没有在中国上市，无法直接在国内的医院或者是药店中购买到该药物。Adzynma(TAK-755)是武田制药公司开发的一种用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的酶替代疗法，目前并没有了解到Adzynma在中国上市的具体信息。通常，药物在一个国家上市需要经过该国家药品监管机构的审批流程，包括提交临床试验数据、药学研究资料等，以证明药物的安全性和有效性。由于药品审批流程可能涉及复杂的行政和技术评估，不同国家的审批时间可能有所不同。由于目前Adzynma尚未在中国上市，患者和医疗专业人员可能需要等待中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批结果。同时，患者也可以咨询医生或药品制造商，以获取关于Adzynma在中国上市的最新信息。Adzynma(TAK-755)好购买吗Adzynma(TAK-755)暂时未在中国上市，并不好购买，患者可以参考以下几种Adzynma购药渠道。1、医疗服机构：国内患者可以通过医疗服机构帮助获取Adzynma，医疗服务机构通常与全球知名的医疗机构合作，为患者提供一站式的服务体系，能够帮助患者购买海外药物，然后通过直邮的方式获取药物。2、海外购买：患者可自行或者是委托亲朋好友前往Adzynma上市国家的医院药房或者是药店中购买Adzynma，但是出国路途遥远，经济花费比较大。3、联系生产厂家：建议患者关注武田制药的官方信息，了解Adzynma的购买渠道。购买和使用Adzynma应遵循相关法律法规，并在专业医疗人员的指导下进行。此外，由于Adzynma是一种新批准的药物，其购买渠道和可用性可能会随着时间和地区而变化。Adzynma(TAK-755)的用法用量Adzynma是纯化的重组 ADAMTS13 酶，其作用是替代cTTP患者体内缺乏的低水平酶。对于预防性 ERT，Adyznma可用于帮助降低疾病症状的风险。当患者出现急性事件时，Adzynma也可作为按需ERT进行治疗。对于预防性ERT，Adzynma每隔一周静脉注射一次，对于按需ERT，每天静脉注射一次。Adzynma可能引起超敏反应，如果出现超敏反应症状，需要停止使用，并进行适当的抗过敏治疗。请勿用于对Adzynma或其成分表现出危及生命的超敏反应的患者。

导读：Adzynma(TAK-755)是一种用于治疗儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的药物，cTTP患者血液中缺少一种ADAMTS13 的酶，这种酶可分解血液中称为血管性血友病因子的大型蛋白质。如果这些大型蛋白质未被清除，它们会与血小板凝结并形成血栓。Adzynma中的活性物质是实验室生产的ADAMTS13的一种版本，可替代缺失的ADAMTS13酶并分解血管性血友病因子，从而防止血栓、瘀伤、出血和贫血的形成。Adzynma(TAK-755)仿制版也能有效治病吗Adzynma的研发公司是武田制药，目前只有原研药版本，并没有仿制药版本，因此无法得知Adzynma(TAK-755)仿制版的疗效。仿制药必须经过严格的监管和审批流程，以确保它们与原研药具有相同的质量和疗效。只有通过这些流程并被批准的仿制药才能确保其安全性和有效性。未经批准的仿制药可能没有经过同样的质量控制和临床试验，因此其安全性和疗效可能无法得到保证。如果考虑使用仿制版Adzynma，应确保该仿制药已经通过相关监管机构的审批，并且具有与原研药相同的质量和疗效。未经批准的仿制药可能存在风险，不建议使用。Adzynma(TAK-755)的疗效在一项随机、对照、开放标签、交叉3期试验中，评估了Adzynma治疗效果。在3期试验中，患者根据入组时的治疗方案，每隔一周或每周接受40IU/kgAdzynma或血浆疗法，持续1-6个月（第1期），然后转为替代治疗，持续7-12个月（第2期），所有患者均接受13-18个月（第3期）的Adzynma治疗。在接受Adzynma预防性治疗期间，没有患者出现急性TTP事件（n=37），而接受血浆疗法的患者（n=38）出现一次急性 TTP 事件。接受Adzynma治疗的患者血小板减少症表现的平均年化事件发生率(SD)为2.0 (4.706)（9/37名患者出现表现），而接受血浆疗法治疗的患者血小板减少症表现的平均年化事件发生率(SD)为4.44(6.312)（19/38名患者出现表现）。虽然比较的临床意义尚不清楚，但血小板减少症是TTP的一种表现，因此是疾病活动的重要生物标志物。Adzynma(TAK-755)如何使用Adzynma只能凭处方获得，并且应由有血液学（血液相关）疾病经验的医生开始治疗。Adzynma以静脉注射的方式给药。为预防TTP发作，每周或每两周给药一次。为按需治疗急性TTP发作（以血小板减少和微血管病性溶血性贫血为特征），每天给药一次，急性发作的治疗应在发作的第一天开始，并在发作结束后2天结束。患者或其护理人员在接受了相关培训后，可以考虑自行注射Adzynma。需要注意的是，Adzynma在某些人群中的使用安全性尚未建立，例如在怀孕期间的使用。此外，尚无关于Adzynma在人类乳汁中的存在、其对乳汁产生的影响或对母乳喂养婴儿的影响的信息，也应禁用。

导读：Adzynma(TAK-755)是一种人类重组“具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶”ADAMTS13(rADAMTS13)，适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。Adzynma(TAK-755)正品有合适的购买方式吗Adzynma(TAK-755)目前还没有在中国上市，无法直接在国内购买到，患者可参考以下几种Adzynma购药渠道。1、医院药房：患者可以前往美国等Adzynma上市国家的医院就诊，然后拿着医生开具的处方到医院的药房中直接购买Adzynma。2、药店：在Adzynma上市国家当地的药店中通常会售卖Adzynma，患者可以在正规的药店中购买Adzynma，购买前需要出示医疗处方。3、医疗服务机构：如果不方便出国，患者可以咨询国内的医疗服务机构是否能够帮助购买到Adzynma，下单后一般是通过直邮的方式获取药物。于Adzynma是一种新批准的药物，其购买渠道和可用性可能会随着时间和地区而变化，建议患者咨询医生或制药公司Takeda以获取最新的购买信息和指导。同时，也可以通过官方渠道或授权的药房网站查询最新的购买方式和药品价格、注意事项、副作用等信息。Adzynma(TAK-755)的用药注意事项1、超敏反应：使用Adzynma可能会发生过敏性超敏反应，包括过敏反应。应告知患者超敏反应的早期症状，如心动过速、胸闷、喘息或急性呼吸窘迫、低血压、全身性荨麻疹、瘙痒、恶心、呕吐。如果出现严重过敏反应的症状和体征，应立即停止使用Adzynma并提供适当的支持性护理。2、免疫原性：Adzynma可能存在免疫原性，患者可能会产生针对Adzynma的中和抗体，可能会导致对Adzynma的反应降低或缺乏反应。患者可能会产生针对宿主细胞蛋白的抗体，可能会导致不良反应。目前尚无关于Adzynma或宿主细胞蛋白在未接受过治疗的患者（未使用过血浆产品的受试者）中存在免疫原性的数据。Adzynma(TAK-755)的不良反应与Adzynma(TAK-755)的相关的最常见不良反应包括头痛、腹泻、偏头痛、腹痛、恶心、上呼吸道感染、头晕和呕吐等，患者的不良反应因人而异。此外，Adzynma还可能引起过敏反应，如果出现严重过敏反应的迹象和症状，应立即停止使用Adzynma并提供适当的支持性护理。如果在使用Adzynma过程中出现任何不良反应，患者应立即医生进行专业的处理。

导读：Adzynma的副作用主要包括头痛、腹泻、偏头痛、腹痛、恶心、上呼吸道感染、头晕、呕吐等，用药注意事项主要包括超敏反应、免疫原性。Adzynma为患者提供了一种治疗选择，可以替代他们缺乏的ADAMTS13酶，与目前的血浆疗法相比，具有良好的疗效和安全性，并减少了给药时间和剂量。关于AdzynmaAdzynma（apadamtase alfa）可以有效改善cTTP的急、慢性症状，以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症，从而改善cTTP患者的生活质量和寿命。适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法（ERT）。Adzynma的副作用1、头痛：一些患者可能会在使用Adzynma后出现头痛的症状。2、恶心和呕吐：是常见的胃肠道副作用，可能会影响患者的舒适度和日常生活。3、腹泻：部分患者可能会经历腹泻，可能导致脱水和电解质失衡。4、偏头痛：在某些情况下，Adzynma可能会引发偏头痛，需要适当的管理和治疗。5、腹痛：患者可能会感到腹部不适或疼痛。6、上呼吸道感染：使用Adzynma期间，患者可能会出现上呼吸道感染的症状，如咳嗽、鼻塞或喉咙痛。7、头晕：一些患者可能会感到头晕或眩晕。8、过敏反应：虽然不常见，但Adzynma可能会引起过敏反应，包括皮疹、荨麻疹或过敏性休克等严重情况。9、肝功能异常：在极少数情况下，Adzynma可能会导致肝功能测试结果异常。10、肾功能异常：同样罕见，但有报告称Adzynma可能影响肾功能。常见副作用及处理措施1、头痛：轻微头痛可以通过休息和保持充足水分来缓解。如果头痛严重或持续，可以考虑使用非处方止痛药，如对乙酰氨基酚片。2、腹泻：保持充足的水分摄入以防脱水，调整饮食，避免刺激性食物，并考虑使用抗腹泻药物。如果腹泻严重或持续，应及时就医。3、恶心和呕吐：尝试分次少量进食，避免食用油腻、刺激性的食物，可遵医嘱使用抗恶心药物，如昂丹司琼。4、偏头痛：对于偶尔发作的偏头痛，可以使用非处方止痛药，比如布洛芬片，对于频繁或严重的偏头痛，应咨询医生以获取适当的治疗建议。5、腹痛：轻微腹痛可以通过休息、腹部按摩、热敷腹部缓解。如果腹痛严重或持续，应及时就医。6、上呼吸道感染：保持良好的个人卫生，勤洗手，避免与感冒或流感患者密切接触。如果出现感染症状，如发热、咳嗽或喉咙痛，应及时就医。7、头晕：站立时缓慢起身，避免突然的头部运动，如果头晕严重或影响日常生活，应咨询医生。8、过敏反应：如果出现过敏症状，应立即停止使用Adzynma并寻求紧急医疗帮助。，医生可能会建议使用抗组胺药物或皮质类固醇来减轻症状。Adzynma的注意事项1、超敏反应：Adzynma可能会发生过敏型超敏反应，包括过敏反应。应教育患者了解超敏反应的早期症状，如心动过速、胸闷、喘息或急性呼吸窘迫、低血压、全身性荨麻疹、瘙痒、鼻结膜炎、血管性水肿、嗜睡、恶心、呕吐、感觉异常和烦躁不安。如果出现严重过敏反应的体征和症状，立即停止Adzynma给药并提供适当的支持护理。2、免疫原性： Adzynma存在潜在的免疫原性。患者可能会产生针对ADAMTS13的中和抗体，这可能会导致对ADAMTS13的反应降低或缺乏。患者可能会产生针对宿主细胞蛋白的抗体，这可能会导致不良反应。3、在特定人群中的使用：Adzynma在妊娠期间使用的安全性尚未在对照临床试验中确定，有限的数据不足以告知药物相关的不良发育结果风险。没有关于人乳中Adzynma的存在、其对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。Adzynma的剂量指南一、预防性治疗1、每隔一周以每分钟2-4mL的速度静脉注射一次40IU/kg。根据之前的预防性给药方案或临床反应，预防性给药频率可以调整为每周一次40IU/kg。二、按需治疗以每分钟2-4mL的速度静脉内给药：1、第1天40IU/kg。2、第2天20IU/kg。3、第3天及之后15IU/kg，直至急性事件解决后两天。建议血小板减少性紫癜患者平时注意休息，限制活动，尤其是体力劳动。充分的休息可有效预防损伤出血，避免再次出血。建议大家在饮食方面选择高蛋白、高热量、低脂肪、高维生素、易消化的食物，比如蔬菜、水果、瘦肉等。治疗期间应严格禁酒，并且需要避免接触可能的过敏原。相关热文推荐：Adzynma治疗血小板减少性紫癜的效果好吗？

导读：Adzynma治疗血小板减少性紫癜的效果较好，旨在解决其根本原因。Adzynma是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的重组ADAMTS13蛋白，用于治疗成人和儿童的cTTP，显示出显著的疗效和良好的安全性，不用过于担心用药疗效或安全。Adzynma的适应症Adzynma(TAK-755)是一种人重组具有血小板反应蛋白基序 13 的解整合素和金属蛋白酶ADAMTS13 (rADAMTS13)，适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜 (cTTP) 成人和儿童患者的预防性或按需酶替代治疗 (ERT)。治疗血小板减少性紫癜的效果在一项全球前瞻性、随机、主动对照、开放标签、两阶段交叉研究中进行了研究，随后进行了单臂持续期（研究 1），评估预防性和按需酶替代疗法的有效性和安全性Adzynma与 cTTP 患者血浆疗法的比较。在预防功效和安全性评估中，患者每周或每隔一周接受Adzynma40IU/kg 或基于血浆的治疗，持续6个月（第1期），然后交叉至其他治疗，持续6个月（第2期）。所有患者在单臂持续期（第3期）均接受Adzynma治疗。接受 Adzynma治疗的患者血小板减少症的平均年化事件率为2.0，而接受血浆治疗的患者为4.44。接受Adzynma治疗的患者微血管病性溶血性贫血d的平均年化事件率为0.38，而接受血浆治疗的患者为1.47。与血浆疗法相比，Adzynma40IU/kg IV给药导致ADAMTS13 活性暴露量增加约4- 5倍，并降低受试者间变异性，高于10%ADAMTS13 活性的平均持续时间和平均活性均高出3-4倍。Adzynma的用药指南1、预防性治疗：推荐剂量是40IU/kg，每隔一周静脉输注一次。根据先前的预防性给药方案或临床反应，预防性给药频率可以调整为40IU/kg，每周一次。2、按需治疗：对于急性事件的按需治疗，第一天的推荐剂量是40IU/kg，治疗第二天的推荐剂量是20IU/kg，治疗第3天及之后的推荐剂量是15IU/kg，每日一次，直至急性事件解决后2天。Adzynma的禁忌症对Adzynma或其成分出现危及生命的过敏反应的患者禁用。Adzynma的存储条件1、将Adzynma储存在36°F-46°F【2°C-8°C】的冷藏温度下，直至纸箱上注明的到期日期。2、可在不超过86°F/30°C的室温下保存6个月，不要放回冰箱。3、不要超过印在纸盒或小瓶上的过期日期使用，或者如果储存不当。4、不要冻结。5、将小瓶保存在原包装中，以避免光照。Adzynma作为一种创新的酶替代疗法，为cTTP患者提供了一种新的治疗选择，在临床试验中显示出的显著疗效和良好的安全性，使其成为治疗cTTP的重要药物。但是每个患者的反应可能会有所不同，治疗效果不一样，应在医生的指导下进行用药，并且应根据患者的具体情况调整治疗方案。相关热文推荐：盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤和注意事项？