导读:Adzynma(TAK-755)是一种用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的重组ADAMTS13蛋白。这种疾病是一种罕见的慢性血液凝固障碍,与ADAMTS13酶水平低有关,如果不治疗,会导致严重症状和高死亡率。
在中国,Adzynma(TAK-755)暂时尚未上市,无法直接购买到,如果需要购买Adzynma,可以考虑以下Adzynma购药渠道。
1、海外购买:患者可以前往Adzynma已经上市的国家,比如美国,在当地医院看诊后,凭借医生处方在当地医院的药房购买Adzynma。
2、医疗服务机构:患者可以咨询国内专业的医疗服务机构了解Adzynma的购买流程,通常购买后是通过直邮的方式获取药物。
购买Adzynma时应确保药品来源的合法性和安全性,并在医生的指导下使用。同时,由于药品价格可能会有变动,建议在购买前再次确认最新价格。
Adzynma影响超过5%患者的常见副作用包括头痛、腹泻、偏头痛、腹痛、恶心、上呼吸道感染、头晕和呕吐。严重的副作用可能包括过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒、喉咙紧绷、胸痛、呼吸困难、头晕、头晕、恶心或昏厥。如果副作用持续时间较长或者是比较严重,需要及时告知医生进行相应的处理。
1、过敏反应: Adzynma可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应,对该药物或其成分有危及生命的过敏反应的人不应使用。
2、抑制剂形成:人体可以形成ADAMTS13抑制剂,这可能会降低Adzynma的有效性,建议定期进行血液检查监测。
3、怀孕和哺乳: Adzynma对未出生婴儿的影响以及是否会进入母乳尚不清楚,怀孕或哺乳期妇女应咨询其医疗保健提供者。
Adzynma于2023年11月9日获得FDA批准,成为首个用于治疗cTTP的重组ADAMTS13药物,旨在解决这种严重疾病的根本原因。此次批准标志着cTTP管理和治疗的重大进步,为受影响个体提供了一种合成选择来替代缺失或有缺陷的酶。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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