Adzynma(TAK-755)

Adzynma(TAK-755)，作为全球首款且唯一获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白，为cTTP患者带来了全新的治疗选择。该药物通过替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶，有效预防和治疗cTTP，为患者提供了更为有效的治疗方案。

药品称呼

商品名：Adzynma

别名：TAK-755

全部名称：Adzynma，TAK-755，ADAMTS13，recombinant-krhn

Adzynma相比预防性血浆疗法的优势

血浆输注需要更长的时间，在急性病例中，需要持续输注直到血液检查和症状改善，这可能需要住院数天甚至数周。另外，还可能导致严重的并发症，包括容量超负荷(当体内血量过高并对心脏造成压力时)，以及过敏反应。酶替代疗法Adzynma与当前基于血浆的治疗相比，减少了给药时间和剂量。

Adzynma作用机制

cTTP是由于ADAMTS13缺陷所致。这导致血液中超大冯·维勒布兰德因子(VWF)多聚体的积累以及不受控制的血小板聚集和粘附。ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶，具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式，旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。

Adzynma简述

据武田公司11月9日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn)，前称TAK-755，用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

据武田称，Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白，旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。