阿特珠单抗（商品名：Tecentriq），被称为T药，阿特珠单抗是首个获准上市的PD-L1抑制剂。美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌。阿特珠单抗是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗结合在肿瘤细胞和浸润性免疫细胞上表达的PD-L1，阻止其与PD-1和B7-1受体的相互作用。 通过抑制PD-L1，可以激活T细胞以破坏肿瘤细胞。 2016年5月19日，FDA批准将该阿特珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗。 当患者的状况在铂类化学疗法期间或之后以及手术前后的铂类化学疗法恶化时，该状况在1年内恶化，可以用这种药物治疗。阿特珠单抗的常见不良反应是什么？ 阿特珠单抗最常见的不良反应是：疲劳（52％），腹泻（24％），食欲下降（24％），恶心（22％），背部/颈部疼痛（18％），皮肤发痒（18％） ，周围水肿（17％），皮疹（17％），尿路感染（17％），呕吐（16％），便秘（15％），腹痛（15％），发烧（14％），咳嗽（14 ％），关节痛（13％）和呼吸困难（12％）。 阿特珠单抗最常见的3-4级不良反应是：疲劳（8％），腹泻（5％），尿路感染（5％），食欲下降（3％），背部/颈部疼痛（3％）， 周围水肿（2％），恶心（2％），便秘（2％），发烧（0.8％），呕吐（0.8％），腹痛（0.8％），瘙痒（0.8％）皮疹（0.8％）。 阿特珠单抗最常见的3至4级实验室异常是：低钠血症（15％），高血糖症（10％），淋巴细胞减少（9％）和碱性磷酸酶增加（7％），贫血（7％），肌酐增加 （5％），低血磷症（4％），ALT升高（4％），AST升高（4％），高钾血症（3％），高镁血症（3％），高胆红素血症（3％）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿特珠单抗的常见不良反应，如果您还有什么问题的话，我司会为您解答。

阿特珠单抗的常见不良反应是什么？许多患者在问这个问题。近年来，癌症患者的数量增加了，并且采取了各种治疗方法。关于阿特珠单抗的常见副作用和阿特珠单抗的推荐剂量，我们需要了解以下内容。 阿特珠单抗的推荐剂量：每3周一次，每次静脉输注1200mg，输注时间为60分钟。 在静脉输注之前，用250ml的0.9％氯化钠注射液稀释。 不建议减少使用阿特珠单抗，也不建议在打开后存放超过24小时。 制备前，应在2-8°C冷藏保存。 建议准备后立即使用。 阿特珠单抗的常见不良反应包括疲劳，食欲不振，呼吸困难，咳嗽，恶心，肌肉骨骼疼痛和便秘。最常见的3-4级副作用（发生在2％的患者中）是呼吸困难，肺炎，缺氧，低钠血症，疲劳，贫血，肌肉骨骼疼痛，肝转氨酶升高，吞咽困难和关节痛。 免疫相关的副作用包括肺炎，肝炎，结肠炎和甲状腺疾病。 如果阿特珠单抗耐药了怎么办？ 1.再次测试并分析原因：是否是因为JAK2基因已突变，实际上已经开发了许多类型的JAK2抑制剂，加入该药物后可以有效地解决耐药性； 已经产生了“抗体”，您可以考虑转换为不会产生免疫力的PD-1药物。 2.联合化学放疗：顶级学术期刊《自然》报道，放化疗可与PD-L1抗体联合使用，以促进肿瘤释放抗原并改善免疫药物的作用。 3.联合细胞疗法：研究表明，肿瘤特异性T细胞是在体外分离纯化的，并用IL-21治疗后可以返回患者体内，某些患者的耐药性将得到缓解。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿特珠单抗的常见副作用还有它耐药之后的处理方法，请广大患者一定要谨慎用药。

阿特珠单抗于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。据了解，CDE于2019年承担罗氏阿特珠单抗的上市申请。阿特珠单抗是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。那么患者服用阿特珠单抗的副作用有哪些呢？又该如何处理呢？ 阿特珠单抗观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，给有肺炎的患者带来了希望。 胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。 虽然阿特珠单抗在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 以上便是患者在服用阿特珠单抗时会出现的副作用以及它的处理方法，患者一定要在主治医生的监督下严格用药，防止危害健康。

特善奇（阿特珠单抗,T药）有多种适应症，乳腺癌，膀胱癌，肺癌等，都在特善奇（阿特珠单抗,T药）的治疗范围之内，并且效果理想，那么，特善奇（阿特珠单抗,T药）的作用以及副作用是什么呢？下面我们一起来看一下。 一项代号PCD4989g的多中心非盲一期研究探讨了单用特善奇（阿特珠单抗,T药）对转移性三阴性乳腺癌患者的安全性、临床有效性和生物标志。该研究入组了116例患者，每3周静脉注射阿特珠单抗（特善奇,T药），直至毒性反应不可接受或临床无效。 结果发现，治疗相关不良事件73例（63%），其中1～2级58例（79%），大多数不良事件发生于治疗第一年。21例一线治疗患者与94例二线治疗患者相比，客观缓解率较高（24%比6%）。中位缓解持续时间为21个月（范围3～至少38个月）。 特善奇（阿特珠单抗,T药）副作用有哪些？ 特善奇（阿特珠单抗,T药）在泌尿上皮癌患者中最常见的副作用包括：疲劳/食欲下降/恶心/便秘/尿路感染/腹泻/发热。特善奇（阿特珠单抗,T药）在非小细胞肺癌患者中最常见的副作用包括：疲劳/食欲下降/肌肉疼痛/咳嗽/呼吸急促。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，特善奇（阿特珠单抗,T药）的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。 以上就是特善奇（阿特珠单抗,T药）的治疗作用以及治疗期间产生的副作用，患者如果想了解更多特善奇（阿特珠单抗,T药）的信息，请咨询医伴旅客服。

T药（阿特珠单抗,特善奇）于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。据了解，CDE于2019年承担罗氏T药（阿特珠单抗,特善奇）的上市申请。T药（阿特珠单抗,特善奇）是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。T药（阿特珠单抗,特善奇）是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药（阿特珠单抗,特善奇）与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。 T药（阿特珠单抗,特善奇）观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，T药（阿特珠单抗,特善奇）的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，给有肺炎的患者带来了希望。胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。虽然T药（阿特珠单抗,特善奇）在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 相关热文推荐：T药治疗膀胱癌效果好吗？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60417&type=1

阿特珠单抗是瑞士罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 [12] 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 瑞士罗氏研制阿特珠单抗为肺癌患者提供了新的治疗选择，瑞士罗氏阿特珠单抗注射后可能产生哪些副作用？ 试验中瑞士罗氏阿特珠单抗最常见的副作用（＞10%）为疲乏（35.9%）、食欲下降（25.5%）、恶心（23.5%）、咳嗽（20.8%）、呼吸困难（20.5%）、发热（20.1%）、腹泻（19.7%）、皮疹（19.5%）、骨骼肌肉疼痛（15.4%）、背痛（15.3%）、呕吐（15.0%）、乏力、关节痛（13.9%）、瘙痒症（12.6%）和尿路感染（11.6%）。 阿特珠单抗与紫杉醇蛋白结合使用时，最常见的副作用包括：脱发、疲惫、手脚麻刺、或麻木、恶心、腹泻、低红细胞(贫血)、便秘、咳嗽、头痛、白细胞低、食欲下降、呕吐。 瑞士罗氏阿特珠单抗联合其他药物治疗（化疗为主）最常见的副作用（≥20%）为贫血、中性粒细胞减少症（39.4%）、脱发（29.6%）、血小板减少症、便秘、以及周围神经病。 相关热文推荐：注射瑞士罗氏阿特珠单抗需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/87308.html

阿特珠单抗是一种单克隆抗体，设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 目前，阿特珠单抗已获批治疗用于既往接受过治疗的转移性非小细胞癌（NSCLC）患者以及不符合顺铂化疗条件或在接受含铂疗法期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者和成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC），那么，用阿特珠单抗治疗时可能产生什么副作用？ 阿特珠单抗单药应用最常见的副作用为：疲劳或虚弱、恶心、咳嗽、呼吸困难、食欲减退。 阿特珠单抗与其他抗肿瘤药物联用的常见副作用（≥20%）为：疲劳或虚弱、恶心、脱发、便秘、腹泻、食欲减退。 阿特珠单抗与白蛋白结合型紫杉醇联合疗法治疗转移性三阴性乳腺癌最常见的副作用（≥20%）包括：脱发、周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、贫血、便秘、咳嗽、头痛、中性粒细胞减少、呕吐、食欲减退。 阿特珠单抗的使用方法以及使用剂量： 现阶段阿特珠单抗仅有一种规格型号：20 mL注射液在一单使用量瓶子中，一瓶水溶液带有阿特珠单抗1200mg。 强烈推荐使用量：每3周1次，每一次静脉滴注1200mg，滴注時间为60分钟。静脉滴注前要0.9%氧化钠注射液250Ml稀释液。 不建议减少阿特珠单抗的用量，不建议开封市后存储超出24钟头。配置前在2-8℃下冷冻储存，建议配置后马上应用。

在过去二十年里，广泛期小细胞肺癌的一线治疗进展止步不前，治疗方式只能是单一的化疗疗法，效果并不理想，患者的整体生存期（中位数）仅有10个月。而打破这一僵局的是被称为免疫检查点抑制剂的新型药物——阿特珠单抗。一方面阿特珠单抗能抑制PD-1/PD-L1蛋白，另一方面也可以激活体内T细胞来绞杀肿瘤细胞。那么，这样的阿特珠单抗副作用大吗？出现了副作用，又该如何处理呢？ 阿特珠单抗+卡铂+依托泊苷组患者最常见的1~2级（轻中度）不良反应有：皮疹（18.2%）、甲状腺功能减退（12.6%）、肝炎（6.1%）、甲状腺机能亢进（5.6%）、输注相关的反应（3.5%）、肺炎（2%）、结肠炎（0.5%）。 阿特珠单抗+卡铂+依托泊苷组患者最常见的3~4级（严重）不良反应有：皮疹（2%）、输注相关反应（2%）、肝炎（1.5%）、结肠炎（1%）、肺炎（0.5%）。 从结果可以看出，阿特珠单抗联合化疗治疗小细胞肺癌，大部分副作用是轻中度，在病人可以耐受的范围，比较严重的副作用比较少。 如果你有上面的任何症状，马上告诉你的医生。不要试图用其他药物治疗自己。您的医生可能会：给你其他药物来预防并发症和减轻症状；推迟给你下一剂阿特珠单抗；停止使用阿特珠单抗治疗。 更多关于阿特珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：肺癌治疗用药阿特珠单抗疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80933.html

T药是一种单克隆抗体，可用于治疗已经扩散到身体其他部位或不能通过手术切除的某种类型的膀胱癌和尿路癌，还包括乳腺癌以及肺癌的治疗，那使用T药可能会产生什么副作用？ T药+卡铂+依托泊苷组患者最常见的1~2级（轻中度）不良反应有：皮疹（18.2%）、甲状腺功能减退（12.6%）、肝炎（6.1%）、甲状腺机能亢进（5.6%）、输注相关的反应（3.5%）、肺炎（2%）、结肠炎（0.5%）。 T药+卡铂+依托泊苷组患者最常见的3~4级（严重）不良反应有：皮疹（2%）、输注相关反应（2%）、肝炎（1.5%）、结肠炎（1%）、肺炎（0.5%）。 可以看出，T药联合化疗治疗小细胞肺癌，大部分副作用是轻中度，在病人可以耐受的范围，比较严重的副作用比较少。 T药目前获批的适应症包括： 2016年5月18日，FDA首次批准T药上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 2016年10月18日，FDA批准T药，用于治疗靶向治疗、化疗失败的非小细胞肺癌。 2017年4月17日，FDA加速批准T药，用于部分晚期膀胱癌患者的一线治疗。 2018年12月6日，FPA批准T药联合贝伐单抗和化疗，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。 2019年3月FDA批准T药联合紫杉醇，用于一线治疗PD-L1阳性的不可手术切余的局部晚期或转移性三阴乳腺癌。 2019年3月18 日，FDA批准T药联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。

非小细胞肺癌患者都很关注一个问题那就是特善奇的副作用有什么？到底严重不严重？，近年来患癌人数越来越多，各种疗法也随之火热出现，关于非小细胞肺癌患者耐药后的选择特善奇的副作用严重不严重问题我们需要了解如下内容。 特善奇是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂，也是首个获批的PD-L1抑制剂。2016年10月18日，FDA加速批准特善奇用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。与其他药物一样，患者在使用特善奇治疗时会或多或少的出现一些副作用，那特善奇出现的副作用严重吗？都有什么呢？ 特善奇没有特别严重的副作用，常见的表现疲劳丶食欲不振丶呼吸困难丶咳嗽丶恶心丶肌肉骨骼疼痛和便秘。最常见的3-4级副作用(发生在2%的患者)为呼吸困难丶肺炎丶缺氧丶血钠降低丶疲劳丶贫血丶肌肉骨骼疼痛丶肝脏转氨酶增高丶吞咽困难和关节疼痛。 特善奇的用法用量和推荐剂量： 目前特善奇只有一种规格：20 mL注射液在一单剂量小瓶中，每瓶溶液含有特善奇1200mg。 每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。 对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特善奇的副作用和用法用量，患者一定要在个人的主治医生的监督下严格服用特善奇。

罗氏特善奇是一种人源化的免疫球蛋白G1单克隆抗体，以PD-L1为作用靶点，通过抑制PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7-1（一种共刺激细胞表面蛋白）结合，重新激活T细胞的抗肿瘤活性。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 那罗氏特善奇副作用怎么处理？ 特善奇+卡铂+依托泊苷组患者最常见的1~2级（轻中度）副作用有：皮疹（18.2%）、甲状腺功能减退（12.6%）、肝炎（6.1%）、甲状腺机能亢进（5.6%）、输注相关的反应（3.5%）、肺炎（2%）、结肠炎（0.5%）。 特善奇+卡铂+依托泊苷组患者最常见的3~4级（严重）副作用有：皮疹（2%）、输注相关反应（2%）、肝炎（1.5%）、结肠炎（1%）、肺炎（0.5%）。 在使用特善奇期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，随着服药时间的增长副作用会逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用请及时寻求医疗的帮助！ 相关热文推荐：罗氏特善奇多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/96253.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

特善奇是一种人源化的免疫球蛋白G1单克隆抗体，以PD-L1为作用靶点，通过抑制PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7-1（一种共刺激细胞表面蛋白）结合，重新激活T细胞的抗肿瘤活性。今天咱们来了解一下罗氏特善奇有什么副作用？ 特善奇观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹。 特善奇观察到最常见(≥ 30%)实验室异常是淋巴细胞减少、低钠血症、贫血、高血糖、碱性磷酸酶升高、ALT\AST升高、肌酐升高。 患者服用特善奇如出现严重副作用，需要及时去医院进行治疗，以防止其他并发症的发生，危害身体健康。 罗氏集团在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 特善奇作为罗氏制药研发的PD-L1抗体,需要使用罗氏旗下的 Ventana PD-L1( SP142)诊断试剂盒作为补充诊断,以鉴定NSCLC（非小细胞肺癌）患者的PD-L1表达水平。 多项Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明,当PD-L1在肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞中表达超过5%时,患者便可以从特善奇联合化疗或单药治疗中获得良好的客观缓解率(ORR)、无进展生存期( PFS)和总生存期(OS) 。 在服用特善奇治疗时患者应注意：免疫相关的肺炎：中度反应应暂停用特善奇进行治疗，重度或危及生命则永久停药。免疫相关的结肠炎：中重度反应应暂停用特善奇进行治疗，危及生命则永久停药。 相关热文推荐：罗氏特善奇多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95297.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏阿特珠单抗Tecentriq通过美国FDA三次获批适应症除了尿路上皮癌以外也批准治疗转移性非小细胞肺癌治疗。在Tecentriq的3期临床试验IMpower131中成绩非凡. 阿特珠单抗Tecentriq最常见不良反应（≥10%）为：乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）。对比于常见非小细胞肺癌化疗药物多西他赛，阿特珠单抗Tecentriq的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。 综上所述，阿特珠单抗Tecentriq对于有肺炎的非小细胞肺癌患者无疑是一个福音。

阿特珠单抗于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。据了解，CDE于2019年承担罗氏阿特珠单抗的上市申请。阿特珠单抗是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。那么患者服用阿特珠单抗的副作用有哪些？该如何处理呢？ 阿特珠单抗观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，特善奇的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，给有肺炎的患者带来了希望。 胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。 虽然特善奇在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 以上便是患者在服用阿特珠单抗时会出现的副作用以及它的处理方法，患者一定要在主治医生的监督下严格用药，防止危害健康。

阿替利珠单抗常见的副作用都有哪些 阿替利珠单抗可以用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肝癌等，疗效显著的同时也是有副作用的，阿替利珠单抗常见的副作用都有这些表现，包括疲乏、食欲下降、发热、腹泻、皮疹、恶心、咳嗽、呼吸困难、骨骼肌肉疼痛、背痛、呕吐、瘙痒症、尿路感染、乏力、关节痛等，不同的患者副作用的表现也是不一样的。 阿替利珠单抗实验中常见的副作用还有些贫血、中性粒细胞减少症、脱发、血小板减少症、便秘、以及周围神经病变等。用药期间注意身体反应，如果患者用药后不良反应比较严重，需及时由专业医生调整用药。 阿替利珠单抗使用时需要注意什么 阿替利珠单抗使用时可能会有严重的副作用，需注意患者出现免疫相关肺炎时应暂停或者中止给药；免疫相关的肝炎、结肠炎等也都需要根据具体情况用药；对于出现的免疫相关的内分泌病变，包括垂体炎、甲状腺疾病、肾上腺功能不全、1 型糖尿病等也需根据患者的实际情况调整用药；阿替利珠单抗可能会产生严重危及生命的感染，还会对胎儿有伤害，需做好避孕。 阿替利珠单抗是一种Fc区改造的人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞或肿瘤浸润性免疫细胞上的 PD-L1 受体结合，从而解除 PD-L1/PD-1 介导的免疫抑制，激活人体免疫系统 T 细胞攻击肿瘤细胞，实现清除肿瘤细胞的目的。以上就是阿替利珠单抗常见的副作用都有哪些的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的联合治疗效果怎么样

每一种药物都有副作用，阿特珠单抗也不例外。阿特珠单抗是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂，也是首个获批的PD-L1抑制剂。 今天咱们就来看一下阿特珠单抗副作用要怎么处理？ 阿特珠单抗最常见不良反应（≥10%）为：乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）。 对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。 同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。 胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。 虽然阿特珠单抗在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特朱单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。 以上就是阿特珠单抗副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

阿特珠单抗（ Atezolizumab、特善奇、Tecentriq），简称 T 药，是非小细胞肺癌免疫治疗一线药物。阿特珠单抗作用机制pd-1受体与pd-l1蛋白的结合，会使白血球细胞之一的T细胞停止运作。换而言之，只要能够阻止两者结合，T细胞就能正常运作。研究人员于是想到使用pd-1/pd-l1抑制剂阻止两者结合，重启免疫系统功能。 2016年5月18日，FDA批准阿特珠单抗治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗；2016年10月18日，FDA加速批准阿特珠单抗用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗；2018年12月6日，FDA批准阿特朱单抗联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。 特善奇副作用有哪些？ Tecentriq（T药/阿特朱单抗/特善奇）在泌尿上皮癌患者中最常见的副作用包括：疲劳/食欲下降/恶心/便秘/尿路感染/腹泻/发热。 Tecentriq（T药/阿特朱单抗/特善奇）在非小细胞肺癌患者中最常见的副作用包括：疲劳/食欲下降/肌肉疼痛/咳嗽/呼吸急促。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。 以上就是特善奇治疗不同肿瘤所产生的副作用，患者了解更多特善奇的信息，可以咨询医伴旅客服。

抗癌药多少都会有些不良反应，罗氏的阿特珠单抗商品名为Tecentriq，又称T药，是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 今天咱们就来详细了解一下阿特珠单抗常见不良反应有哪些？ 患者服用阿特珠单抗如出现严重副作用，需要及时去医院进行治疗，以防止其他并发症的发生，危害身体健康。 阿特珠单抗联合用药最常见的不良反应有：神经病变（56%）、疲劳/无力（50%）、脱发（48%）、肌痛（42%）、恶心（39%）、腹泻（33%）、便秘（30%）、食欲下降（29%）、关节痛（26%）、高血压（25%）、皮疹（23%）、咳嗽（20%）。 阿特珠单抗联合用药最常见的3~4级不良反应有：高血压（9%）、疲劳/无力（6%）、恶心（4%）、食欲下降（4%）、神经病变（3%）、肌痛（3%）、蛋白尿（3%）、皮疹（2%）、呕吐（2%）、鼻出血（1%）。 2019年3月8日FDA加速批准阿特珠单抗联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗 有效率：基于III期IMpassion130研究的数据，该研究表明阿特珠单抗联合白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇单药相比，使疾病恶化或死亡的风险显着降低40%，延长了无进展生存期(7.4 个月vs.4.8个月) 。 2018年12月6日FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗 有效率：基于III期IMpower150研究的结果，与贝伐单抗联合化疗相比，阿特珠单抗联合贝伐单抗和化疗更能延长总生存期(19.2个月 vs 14.7个月)。 阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。 以上就是阿特珠单抗不良反应的内容，希望可以帮助到您！

特善奇最常见不良反应：（≥10%）有乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。 瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇(atezolizumab)于2016年被美国FDA批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。具体而言，FDA已批准Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗，以及用于手术前(新辅助治疗，neoadjuvant)或手术后(辅助治疗，adjuvant)接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗。至此罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 阿特珠单抗（特善奇）作用机制pd-1受体与pd-l1蛋白的结合，会使白血球细胞之一的T细胞停止运作。换而言之，只要能够阻止两者结合，T细胞就能正常运作。研究人员于是想到使用pd-1/pd-l1抑制剂阻止两者结合，重启免疫系统功能。

特善奇是罗氏制药PD-L1药物，2016年5月18日成为FDA批准的首个PD-L1抑制剂。特善奇是一种免疫药物，属于PD-L1抑制剂，临床研究显示特善奇对多种癌症肿瘤都有效。但是药物也是有副作用的。 今天咱们就来详细了解一下特善奇常见副作用要怎么处理？ 胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。 特善奇最常见的不良反应是：疲劳（52％），腹泻（24％），食欲下降（24％），恶心（22％），背部/颈部疼痛（18％），皮肤发痒（18％） ，周围水肿（17％），皮疹（17％），尿路感染（17％），呕吐（16％），便秘（15％），腹痛（15％），发烧（14％），咳嗽（14 ％），关节痛（13％）和呼吸困难（12％）。 特善奇最常见的3-4级不良反应是：疲劳（8％），腹泻（5％），尿路感染（5％），食欲下降（3％），背部/颈部疼痛（3％）， 周围水肿（2％），恶心（2％），便秘（2％），发烧（0.8％），呕吐（0.8％），腹痛（0.8％），瘙痒（0.8％）皮疹（0.8％）。 特善奇最常见的3至4级实验室异常是：低钠血症（15％），高血糖症（10％），淋巴细胞减少（9％）和碱性磷酸酶增加（7％），贫血（7％），肌酐增加 （5％），低血磷症（4％），ALT升高（4％），AST升高（4％），高钾血症（3％），高镁血症（3％），高胆红素血症（3％）。 虽然特善奇在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 以上就是特善奇副作用处理的内容，希望可以帮助到您！