T药(阿特珠单抗,特善奇)于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。据了解,CDE于2019年承担罗氏T药(阿特珠单抗,特善奇)的上市申请。T药(阿特珠单抗,特善奇)是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。T药(阿特珠单抗,特善奇)是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药(阿特珠单抗,特善奇)与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。
T药(阿特珠单抗,特善奇)观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛,T药(阿特珠单抗,特善奇)的不良事件,如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多,只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时,PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂,给有肺炎的患者带来了希望。胃肠道毒性:腹泻或结肠炎,2级或3级:扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发,应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当),然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎,4级:永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当),然后使用皮质类固醇锥形。虽然T药(阿特珠单抗,特善奇)在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性,但可以通过一些治疗方法来缓解,基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性,我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间,患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应,请及时联系您的医务人员,看看是改变治疗计划还是降低输液速度。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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