阿替利珠单抗也叫作阿特珠单抗、特善奇、T药、Tecentriq，英飞凡也叫作德瓦鲁单抗、度伐鲁单‌抗、度伐利尤单抗。 一、适应证不同 1、阿替利珠单抗：主要用于治疗小细胞肺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌，比如与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌、联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌等。 2、英飞凡：适用于治疗接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌。 二、作用机制不同 1、阿替利珠单抗：阿替利珠单抗是一种可直接结合PD-L1，并阻断与 PD-1、 B7.1 受体之间的交互作用的单克隆抗体，可抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子释放。 2、英飞凡：度伐利尤单抗是一种人免疫球蛋白 G1 kappa单克隆抗体，能与PD-L1相结合，并能抑制PD-L1，在体外能提高 T淋巴细胞的活性，从而缩小肿瘤的体积。 三、疗效不同 1、阿替利珠单抗：阿替利珠单抗联合贝伐单抗可显著提高不可切除肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期，在一项研究中501例患者随机分配接受阿替利珠单抗联合贝伐单抗(n=336)或索拉非尼(n=165)治疗，经过中位15.6个月的随访，阿替利珠单抗联合贝伐单抗的中位OS为19.2个月，索拉非尼组的中位OS为13.4个月，中位PFS分别是6.9个月、4.3个月。 总而言之，阿替利珠单抗加贝伐单抗的中位总生存期比索拉非尼长5.8个月，是晚期肝细胞癌的一线治疗标准。 2、英飞凡：一项3期研究在2个或以上铂基放化疗周期后无疾病进展的III期NSCLC患者中比较英飞凡、安慰剂的疗效，在接受随机分组的713位患者中，473位接受英飞凡治疗，236例接受安慰剂治疗。 英飞凡组的中位无进展生存期为16.8个月，安慰剂组为5.6个月，英飞凡组的12个月无进展生存率是55.9%，安慰剂组为35.3%。英飞凡组患者到死亡或远处转移的中位时间比安慰剂组更长。 四、价格不同： 1、阿替利珠单抗：20ml/1.2g规格的药品中标价格是32800元人民币，罗氏(国内版)阿替利珠单抗(阿特珠单抗)1200mg/20ml规格的大约是5700元一盒。 2、英飞凡：2.4ml/0.12g规格的药品中标价格大约是6066元人民币，10ml/0.5g规格的药品中标价格大约是18087元人民币。 五、禁忌证不同 1、阿替利珠单抗：禁用于已知对阿替利珠单抗或任何辅料过敏者。 2、英飞凡：对德瓦鲁单抗或制剂的任何成分过敏者。 六、用法用量不同 1、阿替利珠单抗：治疗小细胞肺癌时需要与卡铂和依托泊苷联合用药，在诱导期的第1天静脉输注阿替利珠单抗，推荐剂量为 1200mg，随后分别是卡铂、依托泊苷，第2-3天静脉输注依托泊苷，每3周给药一次。在无化疗的维持期每3 周静脉输注一次 阿替利珠单抗。 2、英飞凡：静脉输注10 mg/kg，每2周一次，每次输注需要在60分钟以上，直至出现疾病进展或者是出现不能耐受的毒行，最长不能超过12个月。 参考文献： [1]Cheng AL, Qin S, Ikeda M, Galle PR, Ducreux M, Kim TY, Lim HY, Kudo M, Breder V, Merle P, Kaseb AO, Li D, Verret W, Ma N, Nicholas A, Wang Y, Li L, Zhu AX, Finn RS. Updated efficacy and safety data from IMbrave150: Atezolizumab plus bevacizumab vs. sorafenib for unresectable hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2022 Apr;76(4):862-873. doi: 10.1016/j.jhep.2021.11.030. Epub 2021 Dec 11. PMID: 34902530. [2]Antonia SJ, Villegas A, Daniel D, Vicente D, Murakami S, Hui R, Yokoi T, Chiappori A, Lee KH, de Wit M, Cho BC, Bourhaba M, Quantin X, Tokito T, Mekhail T, Planchard D, Kim YC, Karapetis CS, Hiret S, Ostoros G, Kubota K, Gray JE, Paz-Ares L, de Castro Carpeño J, Wadsworth C, Melillo G, Jiang H, Huang Y, Dennis PA, Özgüroğlu M; PACIFIC Investigators. Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2017 Nov 16;377(20):1919-1929. doi: 10.1056/NEJMoa1709937. Epub 2017 Sep 8. PMID: 28885881. 相关热文推荐：维布妥昔单抗最新应用指南

阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的疗效 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗可以用于治疗肝癌，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿替利珠单抗（阿特珠单抗）+贝伐珠单抗是T+A的免疫联合治疗方案，分析显示，与贝伐珠单抗单独使用相比，T+A方案治疗可以增加CD8+T细胞对肿瘤的浸润，同时使癌细胞暴露更多的新抗原，显著提升了治疗的客观缓解率。 在一项涉及不可切除肝细胞癌患者的1b期试验中，阿特珠单抗和贝伐单抗的组合显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 方法：一项全球、开放标签的3期试验中（NCT03434379），以前没有接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者以2:1的比例被随机分配接受阿特珠单抗加贝伐单抗或索拉非尼，直到出现不可接受的毒性作用或失去临床益处。根据实体瘤反应评估标准1.1版（RECIST 1.1），在独立审查机构评估，主要终点是意向治疗人群的总生存率和无进展生存率。 结果：意向治疗人群包括atezolizumab-bevacizumab（阿替利珠单抗（阿特珠单抗）+贝伐珠单抗）组的336名患者和索拉非尼组的165名患者。在进行初步分析时（2019年8月29日），与索拉非尼相比，atezolizumab-bevacizumab的死亡风险比为0.58。atezolizimab-bevacazumab在12个月时的总生存率为67.2%（95%CI，61.3至73.1），索拉非尼为54.6%（95%CI，45.2至64.0）。各组的中位无进展生存期分别为6.8个月和4.3个月（疾病进展或死亡的危险比为0.59）索拉非尼。atezolizumab-bevacizumab组15.2%的患者出现3级或4级高血压；然而，其他高级毒性作用并不常见。 结论：在不可切除的肝细胞癌患者中，阿特珠单抗联合贝伐单抗比索拉非尼带来更好的总体和无进展生存结果。 以上是阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的疗效的相关内容，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：他拉唑帕尼的治疗效果 参考文献 Finn RS, Qin S, Ikeda M, Galle PR, Ducreux M, Kim TY, Kudo M, Breder V, Merle P, Kaseb AO, Li D, Verret W, Xu DZ, Hernandez S, Liu J, Huang C, Mulla S, Wang Y, Lim HY, Zhu AX, Cheng AL; IMbrave150 Investigators. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1894-1905. doi: 10.1056/NEJMoa1915745. PMID: 32402160.

阿替利珠单抗(Tecentriq)又叫做T药，是一种单克隆抗体，可以与PD-L1结合，进而阻断PD-1与 B7.1受体相互作用，能够解除PD-L1/PD-1产生的免疫应答抑制，可延缓肿瘤生长和进展。 化疗结束后使用阿替利珠单抗 1、用于早期非小细胞肺癌辅助治疗 阿替利珠单抗应在专业医生指导下静脉输注给药，不可以静脉推注或快速静脉输注的方式给药。首次静脉输注时需至少持续60分钟。如果第一次输注时患者的耐受性较好，后续输注时间可适当缩短，但应至少持续30分钟。 2、小细胞肺癌 在诱导阶段，第1天阿替利珠单抗静脉给药的推荐剂量为1200mg，然后静脉输注卡铂，再然后是依托泊苷。第2-3天静脉输注依托泊苷，每3周给药一次，一共是4个治疗周期。 诱导期结束后是不需要进行化学治疗的维持期，在这段时间内应每3周静脉输注一次1200mg的阿替利珠单抗。 3、肝细胞癌 阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合用药，首先静脉输注阿替利珠单抗，推荐剂量为1200mg，随后静脉输注贝伐珠单抗15mg/kg，每3周给药一次。 4、非小细胞肺癌 阿替利珠单抗通过静脉注射，建议使用1200mg，频率为3周一次。 治疗持续时间 患者接受阿替利珠单抗治疗直至临床获益消失或出现不可接受的毒副作用。 早期非小细胞肺癌的患者可接受阿替利珠单抗治疗1年，除非疾病出现复发或者是出现不可接受的毒副作用。 阿替利珠单抗的疗效 在一项临床研究中得出，阿替利珠单抗联合贝伐单抗的中位OS为19.2个月，索拉非尼的中位OS为13.4个月，治疗组的中位PFS分别为6.9个月、4.3个月。治疗相关的3/4级不良事件发生率为43%、46%，治疗相关的5级不良事件发生率为2%。 经过更长时间的随访，阿替利珠单抗联合贝伐单抗与索拉非尼相比保持了有临床意义的生存获益，并且安全性与初步分析一致。 在使用阿替利珠单抗之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂，以免降低药效学活性及疗效，建议在医生的指导下正确用药。 参考文献： Cheng AL, Qin S, Ikeda M, Galle PR, Ducreux M, Kim TY, Lim HY, Kudo M, Breder V, Merle P, Kaseb AO, Li D, Verret W, Ma N, Nicholas A, Wang Y, Li L, Zhu AX, Finn RS. Updated efficacy and safety data from IMbrave150: Atezolizumab plus bevacizumab vs. sorafenib for unresectable hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2022 Apr;76(4):862-873. doi: 10.1016/j.jhep.2021.11.030. Epub 2021 Dec 11. PMID: 34902530. 相关热文推荐：帕博利珠单抗注射液的适应症和副作用是什么？

Nykode Therapeutics 是一家位于挪威奥斯陆的生物制药公司，已公布其 2 期临床试验的积极最终结果，该试验评估了 VB10.16 与 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 联合治疗晚期或复发性，不可切除的 HPV16 阳性宫颈癌。 该试验涉及 52 名先前接受过化疗的晚期宫颈癌患者。该研究旨在评估 VB10.16 的安全性和有效性，VB10.16 是一种治疗性疫苗，通过刺激免疫系统靶向癌细胞，与 atezolizumab 联合使用，atezolizumab 是一种检查点抑制剂，可阻断 PD-L1 以增强对癌症的免疫反应。 结果表明，VB10.16 和 atezolizumab 的组合在晚期宫颈癌患者中具有良好的耐受性和良好的临床活性。总反应率为 40%，DCR 为 80%，中位无进展生存期为 16.9 个月，中位总生存期超过 25 个月（未达到）。 Nykode Therapeutics 成立于 2007 年，专注于开发呼吸系统疾病、肿瘤和传染病的治疗方法。公司的药物研发技术包括DNA疫苗、治疗性疫苗、预防性疫苗等。 Nykode Therapeutics 还一直在积极开发 SARS-CoV-2 S 蛋白的治疗方法，这是其药物开发工作的常见目标。 VB10.16 是一种用于肿瘤和泌尿生殖系统疾病（包括子宫颈癌）的 DNA 治疗性疫苗。它是 Nykode Therapeutics 的产品，可调节抗原呈递细胞以引发针对癌细胞的免疫反应。其临床最高阶段试验是第 2 阶段。

阿替利珠单抗和帕博利珠单抗的药物区别 阿替利珠单抗是由基因泰克（罗氏的子公司）研发的，可以用于非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌（SCLC）、局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌、晚期膀胱癌、尿路上皮癌的二线治疗。阿替利珠单抗是一种靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体，旨在结合肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的结合。 帕博利珠单抗用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、帕博利珠单抗是一种抗肿瘤药，俗称“K药”，帕博利珠单抗是一种可与程序性死亡蛋白-1（PD-1）受体结合的单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答，进而发挥抑制肿瘤生长的作用。 阿替利珠单抗和帕博利珠单抗的用法用量以及副作用区别 阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）推荐剂量： 1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 阿替利珠单抗治疗小细胞肺癌（SCLC）推荐剂量： 840 mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100 mg/m2紫杉醇结合蛋白。在每个28天的周期中，阿替利珠单抗在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 阿替利珠单抗治疗尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 帕博利珠单抗的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg，每三周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 阿替利珠单抗的副作用主要是疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热和便秘。帕博利珠单抗的副作用主要是疲劳，瘙痒，皮疹，腹泻，恶心，甲状腺功能减退，高甘油三酯血症，血乳酸脱氢酶升高，丙氨酸氨基转移酶升高，白细胞计数下降，贫血，高血糖症，血胆红素升高。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不盲目用药。 相关热文推荐：阿替利珠单抗免疫治疗效果好吗？

阿替利珠单抗作用功效 阿替利珠单抗属于一种免疫治疗药物，是一种PD-L1抑制剂，阿替利珠单抗通过阻断PD-L1来促进肿瘤特异性细胞活化、增殖和杀伤效应，从而实现清除肿瘤细胞的目的。阿替利珠单抗是由基因泰克（罗氏的子公司）研发的，可以用于非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌（SCLC）、局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌、晚期膀胱癌、尿路上皮癌的二线治疗。 阿替利珠单抗免疫治疗效果 一项随机、开放标签、3期试验（NCT02409342），涉及转移性非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者，这些患者之前没有接受过化疗，并且至少1%的肿瘤细胞或至少1%的浸润性免疫细胞上有PD-L1表达，通过SP142免疫组化分析进行评估。患者按1:1的比例分配接受阿替利珠单抗或化疗。 根据PD-L1表达状态，对EGFR突变或ALK易位为野生型肿瘤的意向治疗人群中的患者的总体生存率（主要终点）进行分级测试。在具有EGFR和ALK野生型肿瘤的人群中，根据两种PD-L1测定结果以及基于血液的肿瘤突变负荷，在亚组中也前瞻性地评估了总体生存率和无进展生存率。 结果：共有572名患者入选。在PD-L1表达最高的EGFR和ALK野生型肿瘤患者亚组（205名患者）中，阿替利珠单抗组的中位总生存期比化疗组长7.1个月（20.2个月vs.13.1个月；死亡风险比0.59），阿替利珠单抗组90.2%的患者和化疗组94.7%的患者发生了不良事件；3级或4级不良事件发生率分别为30.1%和52.5%。总体和无进展生存率有利于具有高血基肿瘤突变负担的亚组中的阿替利珠单抗。 结论：在PD-L1高表达的NSCLC患者中，无论组织学类型如何，阿替利珠单抗治疗的总生存率均显著高于铂基化疗。 相关热文推荐：阿替利珠单抗和斯鲁利单抗哪个好？ 参考文献 Herbst RS, Giaccone G, de Marinis F, Reinmuth N, Vergnenegre A, Barrios CH, Morise M, Felip E, Andric Z, Geater S, Özgüroğlu M, Zou W, Sandler A, Enquist I, Komatsubara K, Deng Y, Kuriki H, Wen X, McCleland M, Mocci S, Jassem J, Spigel DR. Atezolizumab for First-Line Treatment of PD-L1-Selected Patients with NSCLC. N Engl J Med. 2020 Oct 1;383(14):1328-1339. doi: 10.1056/NEJMoa1917346. PMID: 32997907.

阿替利珠单抗作用功效 阿替利珠单抗可以一线用于非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌（SCLC）、联合nab-紫杉醇治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌；也可以二线治疗转移性非小细胞肺癌、晚期膀胱癌、尿路上皮癌。阿替利珠单抗治疗肺癌疗效显著。 阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）效果 一项随机、双盲、I/III 期研究（NCT02763579），表明与卡铂加依托泊苷 （CP/ET） 相比，在卡铂加依托泊苷 （CP/ET） 中添加阿替利珠单抗（抗程序性死亡配体 1 [PD-L1]）用于广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 的一线 （1L） 治疗，可显著改善总生存期 （OS） 和无进展生存期 （PFS）。报告了更新的OS，疾病进展模式，安全性和探索性生物标志物（PD-L1，基于血液的肿瘤突变负荷[bTMB]）。 患者接受阿替利珠单抗加CP / ET（n = 201人）或安慰剂加CP / ET（n = 202人）。在更新的分析中，OS的中位随访时间为22.9个月;有302人死亡。阿替利珠单抗加CP/ET和安慰剂加CP/ET组的中位OS分别为12.3个月和10.3个月（风险比，0.76）。在18个月时，阿替利珠单抗加CP/ET组和安慰剂加CP/ET组分别有34.0%和21.0%的患者存活。患者从加用阿替利珠单抗中获益，无论PD-L1免疫组织化学或bTMB状态如何。 斯鲁利单抗作用功效 斯鲁利单抗是由复宏汉霖研发的，用于联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗，斯鲁利单抗属于一种不限癌种，只看基因型的广谱免疫治疗药物。 ASTRUM-005试验是一项随机、双盲、国际多中心、III期临床研究，主要评估了斯鲁利单抗联合化疗在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中的有效性和安全性。 该试验共纳入了585例患者，其中斯鲁利单抗组为389例，安慰剂组为196例。中位随访时间为12.3个月，斯鲁利单抗组 VS 安慰剂组的中位OS为15.4个月 VS 10.9个月，风险比（HR）为0.63。斯鲁利单抗组 VS 安慰剂组1年OS率为43.1% VS 7.9%。斯鲁利单抗组 VS 安慰剂组中位PFS为5.7个月 VS 4.3个月。 相关热文推荐：阿替利珠单抗一盒几支,在哪能买到？ 参考文献 Liu SV, Reck M, Mansfield AS, Mok T, Scherpereel A, Reinmuth N, Garassino MC, De Castro Carpeno J, Califano R, Nishio M, Orlandi F, Alatorre-Alexander J, Leal T, Cheng Y, Lee JS, Lam S, McCleland M, Deng Y, Phan S, Horn L. Updated Overall Survival and PD-L1 Subgroup Analysis of Patients With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer Treated With Atezolizumab, Carboplatin, and Etoposide (IMpower133). J Clin Oncol. 2021 Feb 20;39(6):619-630. doi: 10.1200/JCO.20.01055. Epub 2021 Jan 13. PMID: 33439693; PMCID: PMC8078320.

阿替利珠单抗治疗三阴性乳腺癌效果 阿替利珠单抗商品名：特善奇，Tecentriq，也简称为T药，2019年3月，阿替利珠单抗获FDA批准，与白蛋白结合型紫杉醇联用，治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，是全球首款用于三阴性乳腺癌免疫治疗的药物。 阿替利珠单抗治疗三阴性乳腺癌试验 早期三阴性乳腺癌（TNBC）的首选新辅助方案包括蒽环类环磷酰胺和紫杉烷类化疗。IMpassion031试验（NCT03197935）是一项双盲、随机、3期研究，在13个国家的75个学术和社区站点招募了患者。比较了阿替利珠单抗与安慰剂联合nab紫杉醇（白蛋白紫杉醇）、阿霉素联合环磷酰胺作为早期TNBC新辅助治疗的疗效和安全性。 18岁或18岁以上且既往未经治疗的II-III期组织学记录的TNBC患者随机分配（1:1），每2周接受化疗加静脉注射840mg 阿替利珠单抗或安慰剂。化疗包括每周125 mg/m2的nab紫杉醇，持续12周，随后是60 mg/m2的阿霉素和每2周600 mg/m2的环磷酰胺，持续8周，然后是手术。 试验结果显示，共招募了455名患者，在333名符合条件的患者中，165人被随机分配接受阿替利珠单抗联合化疗，168人接受安慰剂联合化疗。截止数据（2020年4月3日），阿替利珠单抗联合化疗组的中位随访时间为20.6个月（安慰剂联合化疗组为19.8个月）。阿替利珠单抗加化疗组95例（58%）患者和安慰剂加化疗组69例（41%）患者的病理完全缓解比率差异17%。 在PD-L1阳性人群中，阿替利珠单抗加化疗组77名患者中有53名（69%）患者出现了病理完全缓解，而安慰剂加化疗组75名患者中则有37名（49%）患者出现病理完全缓解（率差20%）。在新辅助阶段，3-4级不良事件得到平衡，37名（23%）和26名（16%）患者发生了与治疗相关的严重不良事件，每组有一名患者发生了无关的5级不良事件（阿替利珠单抗加化疗组发生交叉事故，安慰剂加化疗组出现肺炎）。 在早期TNBC患者中，阿替利珠单抗联合nab紫杉醇和蒽环类化疗的新辅助治疗显著提高了病理完全缓解率，具有可接受的安全性。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药方案？ 参考资料 Mittendorf EA, Zhang H, Barrios CH, Saji S, Jung KH, Hegg R, Koehler A, Sohn J, Iwata H, Telli ML, Ferrario C, Punie K, Penault-Llorca F, Patel S, Duc AN, Liste-Hermoso M, Maiya V, Molinero L, Chui SY, Harbeck N. Neoadjuvant atezolizumab in combination with sequential nab-paclitaxel and anthracycline-based chemotherapy versus placebo and chemotherapy in patients with early-stage triple-negative breast cancer (IMpassion031): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. 2020 Oct 10;396(10257):1090-1100. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31953-X. Epub 2020 Sep 20. PMID: 32966830.

阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药治疗肝癌 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌，美国FDA在2020年5月30日批准了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌患者，成为晚期肝细胞癌一线治疗的新标准。免疫联合方案安全性良好，免疫联合方案组普遍耐受性良好且毒性可控，除阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的单药已知不良事件外，没有出现新的安全性问题。 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药治疗肝癌效果 在涉及不可切除肝细胞癌患者的1b期试验中，阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 在一项全球开放标签的3期试验中，将既往未接受全身治疗的不可切除肝细胞癌患者按2:1的比例随机分配，接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗或索拉非尼治疗，直到出现不可接受的毒性作用或失去临床益处。共同主要终点是意向治疗人群的总体生存率和无进展生存率。 试验结果显示，165名患者在初步分析时，与索拉非尼相比，阿替利珠单抗贝伐单抗组的死亡风险比为0.58。阿替利珠单抗贝伐珠单抗组12个月的总生存率为67.2%，索拉非尼组为54.6%。阿替利珠单抗贝伐珠单抗组和索拉非尼组的中位无进展生存期分别为6.8个月和4.3个月（疾病进展或死亡风险比为0.59）。 329名接受至少一剂阿替利珠单抗贝伐珠单抗组治疗的患者中，56.5%的患者发生3级或4级不良事件，156名接受至少1剂索拉非尼治疗的患者发生55.1%的不良事件。阿替利珠单抗贝伐珠单抗组15.2%的患者出现3级或4级高血压；然而，其他高级毒性作用并不常见。 结论：在无法切除的肝细胞癌患者中，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗比索拉非尼具有更好的总体和无进展生存结局。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿替利珠单抗+威罗菲尼+考比替尼联合靶向治疗黑色素瘤 参考资料 Finn RS, Qin S, Ikeda M, Galle PR, Ducreux M, Kim TY, Kudo M, Breder V, Merle P, Kaseb AO, Li D, Verret W, Xu DZ, Hernandez S, Liu J, Huang C, Mulla S, Wang Y, Lim HY, Zhu AX, Cheng AL; IMbrave150 Investigators. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1894-1905. doi: 10.1056/NEJMoa1915745. PMID: 32402160.

阿替利珠单抗作用功效 阿替利珠单抗是一种影响人体免疫系统作用的单克隆抗体，2016年在美国获批上市，2020年在中国获批上市，目前可以用于治疗肺癌、乳腺癌和尿路上皮癌等。阿替利珠单抗是一种称为免疫检查点抑制剂的新型药物，能抑制PD-1/PD-L1蛋白，从而激活体内T细胞对抗癌症。 阿替利珠单抗+威罗菲尼+考比替尼联合靶向治疗黑色素瘤 2020年7月31日，FDA宣布批准阿替利珠单抗(atezolizumab，Tecentriq)+考比替尼(cobimetinib，Cotellic)+威罗菲尼(vemurafenib，Zelboraf)三药联合治疗方案，用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。 阿替利珠单抗+威罗菲尼+考比替尼联合靶向治疗黑色素瘤试验效果 IMspire150是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期（NCT02908672）研究，在20个国家的112个研究所进行。不可切除的 IIIc-IV 期、BRAF 患者V600突变阳性黑色素瘤被随机分配1：1至28天周期的阿替利珠单抗，威罗菲尼和考比替尼组或阿替利珠单抗安慰剂，威罗菲尼和考比替尼（对照组）。 试验结果显示，对777名患者进行了筛查，514名患者被纳入并随机分配到阿替利珠单抗组（256人）或对照组（258人）。在中位随访18.9个月时，研究调查员评估的无进展生存期与对照组相比显著延长（15.1 vs 10.6个月）。 阿替利珠单抗组和对照组常见的治疗相关不良事件（>30%）为血肌酐磷酸激酶升高（51.3% vs 44.8%）、腹泻（42.2% vs 46.6%）、皮疹（40.9%，两组）、关节痛（39.1% vs 28.1%）、发热（38.7% vs 26.0%）、丙氨酸氨基转移酶升高（33.9% vs 22.8%）和脂肪酶升高（32.2% vs 27.4%）;阿替利珠单抗组13%的患者和对照组16%的患者因不良事件而停止所有治疗。 该试验说明，在威罗非尼和考比替尼的靶向治疗中加用阿替利珠单抗是安全且可耐受的，并显著提高了BRAF患者的无进展生存期V600突变阳性晚期黑色素瘤。 相关热文推荐：阿替利珠单抗一盒几支,在哪能买到？ 参考资料 Gutzmer R, Stroyakovskiy D, Gogas H, Robert C, Lewis K, Protsenko S, Pereira RP, Eigentler T, Rutkowski P, Demidov L, Manikhas GM, Yan Y, Huang KC, Uyei A, McNally V, McArthur GA, Ascierto PA. Atezolizumab, vemurafenib, and cobimetinib as first-line treatment for unresectable advanced BRAFV600 mutation-positive melanoma (IMspire150): primary analysis of the randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020 Jun 13;395(10240):1835-1844. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30934-X. Erratum in: Lancet. 2020 Aug 15;396(10249):466. PMID: 32534646.

阿替利珠单抗一盒几支 阿替利珠单抗可以用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌（SCLC）、PD-L1阳性三阴性乳腺癌、晚期膀胱癌、尿路上皮癌等，也叫做特善奇、T药、Tecentriq，泰圣奇，于2020年在国内上市。据了解，阿替利珠单抗只有一个规格就是20 mL注射液在一单剂量小瓶中，含有阿替利珠单抗1200mg，也就是说一盒只有一支阿替利珠单抗，即规格1200mg/20ml。 阿替利珠单抗在哪能买到 阿替利珠单抗在国内上市之后，国内的医院药房就可以买到阿替利珠单抗，据了解价格大概在32800元左右一瓶，目前还没有进入医保，患者需要自费。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，罗氏(国内版)阿替利珠单抗(阿特珠单抗)1200mg/20ml 规格的价格大概是6250一盒，可以将药物直邮到家，患者不必出家门就可以买到阿替利珠单抗，但具体费用和购药渠道可以咨询客服人员。 阿替利珠单抗是由罗氏制药旗下的基因泰克（Genentech）研发的，是一种针对细胞程式死亡-配体1(PD-L1)的人工合成的完全人源化单克隆抗体，获得美国FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，于2016年获得美国FDA批准上市。阿特珠单抗可以阻断肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞对身体的伤害，起到一定抗癌效果。 阿替利珠单抗是一种称为免疫检查点抑制剂的新型药物，能抑制PD-1/PD-L1蛋白，从而激活体内T细胞对抗癌症，是一种影响人体免疫系统作用的单克隆抗体。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿替利珠单抗2022多少钱一支(罗氏)？

罗氏的阿替利珠单抗2022年多少钱一支 阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，简称T 药，也叫阿特珠单抗，是用于肿瘤免疫治疗的创新单克隆抗体，阿替利珠单抗是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司研发的，尿路上皮癌、晚期膀胱癌、转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC，和贝伐珠单抗联合用药）、乳腺癌等都可以用阿替利珠单抗来治疗，阿替利珠单抗于2020年2月在国内上市，目前还没有进入医保，1200mg/20ml规格的参考价格大概是32800元左右。 患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，保证是正品的同时，价格也实惠。据了解，罗氏(国内版)阿替利珠单抗(阿特珠单抗)1200mg/20ml 规格的价格大概是6250一盒，更多详情和购药渠道可以咨询客服人员。 阿替利珠单抗一个月需要多少钱 根据阿替利珠单抗的用法用量来看，阿替利珠单抗用于非小细胞肺癌（NSCLC）推荐剂量魏1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。一个月至少需要1瓶，国内的费用大概是32800元；通过国内专业的海外医疗服务机构获取费用大概是6250左右。 小细胞肺癌（SCLC）用阿替利珠单抗推荐剂量： 840 mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100 mg/m2紫杉醇结合蛋白。在每个28天的周期中，阿替利珠单抗在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。每个月需要至少3瓶，费用大概是98400，通过国内专业的海外医疗服务机构获取费用大概是18750。 尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。一个月所需要的费用国内的费用大概是32800元；通过国内专业的海外医疗服务机构获取费用大概是6250左右。 阿替利珠单抗治疗效果显著，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：英菲格拉替尼一盒多少粒,用法用量是多少？

阿特珠单抗是首个获批的PD-L1抗体。阿特珠单抗特善奇是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。FDA批准的阿特珠单抗特善奇适应症包括：尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)、NSCLC（非小细胞肺癌）和广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者。 今天咱们来了解一下特善奇联合化疗治疗肺癌的副作用。 III期研究的安全性人群中，采用特善奇(阿特珠单抗)治疗的试验组 99.3％ 发生不良事件（AE），安慰剂组为 97.9％ 。特善奇阿特珠单抗治疗患者的 III 级或 IV 级 AE 增加（48.7％ vs 42.2％ ）。严重不良事 件 （SAE）的发生率分别为 22.8％ vs 18.3％ 。在接受特善奇阿特珠单抗治疗的患者中，提示潜在免疫相关原因的 III － IV 特别关注不良事件也有增加（7.5％ vs 4.4％ ）。 临床试验显示，罗氏抗癌新药特善奇与紫杉醇蛋白联合的最常见的副作用（报告≥20％的患者）有脱发，外周神经病，疲劳，恶心，腹泻，贫血，便秘，咳嗽，头痛，中性粒细胞减少，呕吐和食欲下降等。 罗氏特善奇观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。 特善奇+贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗晚期非鳞状NSCLC：与贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇联相比，四药联合可将患者的疾病复发风险降低38%，在不同PD-L1表达水平的患者，均可观察到患者无进展生存期（PFS）获益，同时没有发现新的安全问题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特善奇(阿特珠单抗)可以改善经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期

罗氏特善奇是一种人源化的免疫球蛋白G1单克隆抗体，以PD-L1为作用靶点，通过抑制PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7-1（一种共刺激细胞表面蛋白）结合，重新激活T细胞的抗肿瘤活性。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 那罗氏特善奇副作用怎么处理？ 特善奇+卡铂+依托泊苷组患者最常见的1~2级（轻中度）副作用有：皮疹（18.2%）、甲状腺功能减退（12.6%）、肝炎（6.1%）、甲状腺机能亢进（5.6%）、输注相关的反应（3.5%）、肺炎（2%）、结肠炎（0.5%）。 特善奇+卡铂+依托泊苷组患者最常见的3~4级（严重）副作用有：皮疹（2%）、输注相关反应（2%）、肝炎（1.5%）、结肠炎（1%）、肺炎（0.5%）。 在使用特善奇期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，随着服药时间的增长副作用会逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用请及时寻求医疗的帮助！ 相关热文推荐：罗氏特善奇多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/96253.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

T药（阿特珠单抗,特善奇）于2016年5月18日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是美国食品和药物管理局批准的第一种PD-L1抑制剂。据了解，CDE于2019年承担罗氏T药（阿特珠单抗,特善奇）的上市申请。T药（阿特珠单抗,特善奇）是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。T药（阿特珠单抗,特善奇）是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。T药（阿特珠单抗,特善奇）与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。 T药（阿特珠单抗,特善奇）观察到最常见(≥ 30%)副作用包括恶心、腹泻、便秘、呕吐、厌食、水肿、颈关节疼痛、血尿、皮疹等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，T药（阿特珠单抗,特善奇）的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，给有肺炎的患者带来了希望。胃肠道毒性：腹泻或结肠炎，2级或3级：扣留治疗。如果症状持续> 5天或复发，应给予高剂量全身性皮质类固醇(强的松1至2毫克/千克/天或相当)，然后皮质类固醇锥形。当≤1级且泼尼松剂量≤10mg/天(或等效)时可恢复。腹泻或结肠炎，4级：永久停药。给予高剂量全身性皮质类固醇(泼尼松每日1至2毫克/千克或相当)，然后使用皮质类固醇锥形。虽然T药（阿特珠单抗,特善奇）在治疗过程中可能会产生胃肠道毒性，但可以通过一些治疗方法来缓解，基本上不会对我们的治疗产生太大影响。除了胃肠道毒性，我们还会有一些其他的输液反应。注射药物期间，患者必须有家人或医务人员陪同。如果在输液过程中出现严重的输液反应，请及时联系您的医务人员，看看是改变治疗计划还是降低输液速度。 相关热文推荐：T药治疗膀胱癌效果好吗？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60417&type=1

阿替利珠单抗（Atezolizumab）已获“突破性治疗药物”及“优先审评”地位，通过加速审批程序获得了批准，被批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，或用含铂化疗药物新辅助或辅助治疗 12 个月内有病情恶化的患者。除此之外，该药亦可用来治疗非小细胞肺癌以及晚期膀胱癌等疾病。 虽然阿替利珠单抗在癌症治疗领域疗效显著，但是该药还是会产生一定的副作用，对患者的治疗产生了或多或少的影响，对此患者需引起注意。 阿替利珠单抗单药治疗的安全性基于3178例多种肿瘤类型患者的汇总数据。最常见的不良反应（＞10%）为疲乏（35.9%）、食欲下降（25.5%）、恶心（23.5%）、咳嗽（20.8%）、呼吸困难（20.5%）、发热（20.1%）、腹泻（19.7%）、皮疹（19.5%）、骨骼肌肉疼痛（15.4%）、背痛（15.3%）、呕吐（15.0%）、乏力（14.5%）、关节痛（13.9%）、瘙痒症（12.6%）和尿路感染（11.6%）。 阿替利珠单抗联合其他药物治疗（化疗为主）的安全性基于3,878例多种类型肿瘤患者（含2421例肺癌患者）的汇总数据。最常见的不良反应（≥20%）为贫血（40.3%）、中性粒细胞减少症（39.4%）、脱发（29.6%）、血小板减少症（28.9%）、便秘（27.2%）、以及周围神经病（25.7%）。 使用阿替利珠单抗治疗期间，还有可能发生其他一些严重的不良反应，患者需及时采取有效的措施对症治疗。 热文推荐：阿替利珠单抗(泰圣奇)注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/82694.html

泰圣奇(阿特珠单抗)作为罗氏制药研发的PD-L1抗体,需要使用罗氏旗下的 Ventana PD-L1( SP142)诊断试剂盒作为补充诊断,以鉴定NSCLC患者的PD-L1表达水平。多项Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明,当PD-L1在肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞中表达超过5%时,患者便可以从阿特珠单抗联合化疗或单药治疗中获得良好的客观缓解率(ORR)、无进展生存期( PFS)和总生存期(OS) 。但是其还是会出现一些副作用。 1、免疫相关不良反应 研究发现,阿特珠单抗治疗NSCLC的不良反应低于传统化疗药物,但仍有一些免疫相关不良反应值得我们去关注。一篇Meta分析指出,阿特珠单抗致免疫相关肺炎的发生率(2.9%)高于化疗(2.35%)。国外有研究报道了两例Ⅳ期NSCLC患者长期使用阿特珠单抗治疗引发垂体炎症并导致肾上腺皮质功能不全。亦有文献报道PD-1/PD-L1抑制剂治疗引起免疫相关不良反应的风险显著增高,如甲状腺功能减低( 6.5%) 、甲状腺功能亢进(2.8%)、结肠炎( 1%)等;其他严重的急性免疫相关不良反应如心肌梗死等也偶有发生。其机制可能是PD-L1被抑制后,导致效应T细胞过度活化而引起的异常免疫损伤。故行阿特珠单抗免疫治疗时,需注意此类情况,必要时停药处理。 2、非特异性不良反应 国外研究者发现乏力为泰圣奇(阿特珠单抗)最常见的不良反应,其发生概率为21%,其他不良反应依次为腹泻(12%)和皮疹(7%)等。充分了解这些非特异性不良反应,可为日后更好地应用阿特珠单抗治疗晚期NSCLC提供便利。 热文推荐：泰圣奇医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85521.html

阿特珠单抗是一种单克隆抗体，设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 目前，阿特珠单抗已获批治疗用于既往接受过治疗的转移性非小细胞癌（NSCLC）患者以及不符合顺铂化疗条件或在接受含铂疗法期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者和成人患者无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC），那么，用阿特珠单抗治疗时可能产生什么副作用？ 阿特珠单抗单药应用最常见的副作用为：疲劳或虚弱、恶心、咳嗽、呼吸困难、食欲减退。 阿特珠单抗与其他抗肿瘤药物联用的常见副作用（≥20%）为：疲劳或虚弱、恶心、脱发、便秘、腹泻、食欲减退。 阿特珠单抗与白蛋白结合型紫杉醇联合疗法治疗转移性三阴性乳腺癌最常见的副作用（≥20%）包括：脱发、周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、贫血、便秘、咳嗽、头痛、中性粒细胞减少、呕吐、食欲减退。 阿特珠单抗的使用方法以及使用剂量： 现阶段阿特珠单抗仅有一种规格型号：20 mL注射液在一单使用量瓶子中，一瓶水溶液带有阿特珠单抗1200mg。 强烈推荐使用量：每3周1次，每一次静脉滴注1200mg，滴注時间为60分钟。静脉滴注前要0.9%氧化钠注射液250Ml稀释液。 不建议减少阿特珠单抗的用量，不建议开封市后存储超出24钟头。配置前在2-8℃下冷冻储存，建议配置后马上应用。

阿特珠单抗是瑞士罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 [12] 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 瑞士罗氏研制阿特珠单抗为肺癌患者提供了新的治疗选择，瑞士罗氏阿特珠单抗注射后可能产生哪些副作用？ 试验中瑞士罗氏阿特珠单抗最常见的副作用（＞10%）为疲乏（35.9%）、食欲下降（25.5%）、恶心（23.5%）、咳嗽（20.8%）、呼吸困难（20.5%）、发热（20.1%）、腹泻（19.7%）、皮疹（19.5%）、骨骼肌肉疼痛（15.4%）、背痛（15.3%）、呕吐（15.0%）、乏力、关节痛（13.9%）、瘙痒症（12.6%）和尿路感染（11.6%）。 阿特珠单抗与紫杉醇蛋白结合使用时，最常见的副作用包括：脱发、疲惫、手脚麻刺、或麻木、恶心、腹泻、低红细胞(贫血)、便秘、咳嗽、头痛、白细胞低、食欲下降、呕吐。 瑞士罗氏阿特珠单抗联合其他药物治疗（化疗为主）最常见的副作用（≥20%）为贫血、中性粒细胞减少症（39.4%）、脱发（29.6%）、血小板减少症、便秘、以及周围神经病。 相关热文推荐：注射瑞士罗氏阿特珠单抗需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/87308.html

特善奇最常见不良反应：（≥10%）有乏力（19%）、腹泻（11%）、恶心（11%）、瘙痒（10%）等。对比于常见NSCLC化疗药物多西他赛，阿特珠单抗的不良事件，如肺炎、肝炎、结肠炎等的发生率要低得多，只有肌肉骨骼疼痛和皮肤瘙痒发生率高于多西他赛。同时，PD-L1抑制剂相较PD-1抑制剂也要温和一些。尤其是免疫相关的肺炎的发生率远低于PD-1抑制剂，对于有肺炎的NSCLC患者无疑是一个福音。 瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇(atezolizumab)于2016年被美国FDA批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。具体而言，FDA已批准Tecentriq(T药) 阿特朱单抗/特善奇用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗，以及用于手术前(新辅助治疗，neoadjuvant)或手术后(辅助治疗，adjuvant)接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗。至此罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 阿特珠单抗（特善奇）作用机制pd-1受体与pd-l1蛋白的结合，会使白血球细胞之一的T细胞停止运作。换而言之，只要能够阻止两者结合，T细胞就能正常运作。研究人员于是想到使用pd-1/pd-l1抑制剂阻止两者结合，重启免疫系统功能。