2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。据悉，帕妥珠单抗新获批的适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗目前被美国FDA批准的适应症种类有两种： 1、转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2、早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合：①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者；②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 其次，患者使用帕妥珠单抗注射剂治疗的用法用量，一般来说该药只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。一般而言初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。不过由于是输液治疗所以患者往往还会有许多用药的输液反应，如果输液反应比较严重的话一定要及时联系医护人员进行处理，以免造成更严重的后果。 帕妥珠单抗的治疗效果是得到了有效的验证，那么，帕妥珠单抗多少钱一盒呢？帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的帕妥珠单抗的适应症以及它的售价，如果您想买到价格实惠有保障的帕妥珠单抗，请咨询医伴旅。

帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特（通用名帕妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。那么，帕妥珠单抗在国内的售价是多少？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500人民币左右。 使用帕妥珠单抗期间的警告和注意事项： （1）左心功能不全：帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。 （2）有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。 （3）左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消帕妥珠单抗的使用。

帕妥珠单抗是针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药，这次中国批准的适应症，是用于“有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗”，也就是手术后，使用这个新药（配合赫赛汀和化疗）来降低复发风险。 2019年8月20日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。那么，帕妥珠单抗中国的价格多少？我们来看一下。 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500人民币左右。由于汇率浮动，价格有所不同。 服用帕妥珠单抗有哪些副作用？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗在中国的价格以及它的副作用，如果您想买到正确有保障的帕妥珠单抗的话，请咨询医伴旅。

2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗在国内能买到吗？我们来看一下。 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移 。早期患者中，30~40%会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间仅为2~3年。HER2又称人表皮生长因子受体-2，是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的20%-30%。 对于HER2阳性乳腺癌，癌细胞内HER2基因高度表达，因此就会有太多HER2蛋白出现在这些癌细胞表面，称之为HER2蛋白过表达。HER2蛋白的过表达，就会刺激癌细胞疯狂增长，侵袭性增加，复发和转移相对较快。 患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生开具的处方就可以买到帕妥珠单抗，如果您买不到的话，请咨询医伴旅，我们会为您买到正确有保障的帕妥珠单抗。

帕妥珠单抗是用来治疗什么病症的呢？帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。最终产品中不能检测到庆大霉素。帕妥珠单抗分子量约148kDa。帕妥珠单抗 PERJETA是一种无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。2012年6月，FDA批准了帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗用来治疗什么病症。

帕妥珠单抗作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗（Pertuzumab）是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕妥珠单抗可以治什么呢？ 2012年6月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获FDA批准上市。联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌。帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种单克隆抗体，2018年，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获批中国上市，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。帕妥珠单抗（Pertuzumab）通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市，将进一步提高HER2阳性早期乳腺癌的治疗效果，延长患者的无进展生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗可以治疗的病症，祝您早日康复。

帕妥珠单抗作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗（Pertuzumab）是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。据悉，帕妥珠单抗新获批的适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。帕妥珠单抗主要是治疗什么病症的？下面我们来了解一下。 2012年6月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获FDA批准上市。联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌。帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种单克隆抗体，2018年，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获批中国上市，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。帕妥珠单抗（Pertuzumab）通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市，将进一步提高HER2阳性早期乳腺癌的治疗效果，延长患者的无进展生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的帕妥珠单抗可以治疗的病症。

2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。据悉，帕妥珠单抗新获批的适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物，用于治疗乳腺癌患者，帕妥珠单抗以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果怎样呢？ 在NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他赛（D），帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T，或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多西他赛的治疗中，使乳房的病理完全缓解率（pCR）提高了16.8%(bpCR，ypT0/；首要终点)，并使乳房和腋窝的总pCR增加了17.8%(tpCR，ypT0/，ypN0)，这一数字不但有统计学显著差异，而且还具有临床意义。 结果显示了帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T方案与T+D相比，在三年的生存率，风险比，及95%CI方面的差异。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68(95%CI，0.36–1.26)，PFS的HR为0.54(95%CI，0.29–1.00)。长期结果即3年生存率，与首要终点(bpCR)的结果相一致。试验表明，尽管P+T+D及T+D组中的辅助治疗方案相似，但是将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他赛的方案后，所获得的收益可以持续。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果。

帕妥珠单抗是一种什么药物呢？很多患者不知道帕妥珠单抗是什么，下面我们来了解一下。帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液，供静脉输注用。 帕妥珠单抗注射液，是罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体，产生抗HER2作用。全球关键三期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益风险比优势明显，2018年12月17日国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 用法用量：初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 不良反应：用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。

帕妥珠单抗对乳腺癌能有多大效果呢？这是患者比较关心的一个问题，下面我们来看一下。罗氏（Roche）公布了帕妥珠单抗用于乳腺癌III期临床研究APHINITY的第二次中期总生存期（OS）分析数据。该研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、两组III期研究，在4805例可进行手术切除的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中开展，评估了帕妥珠单抗（pertuzumab）、Herceptin（赫赛汀，trastuzumab）和化疗联合用药方案（Perjeta方案）用于术后辅助治疗时相对于赫赛汀+化疗+安慰剂联合用药方案的疗效和安全性。 主要疗效终点是浸润性无病生存期（iDFS），定义为患者在启动辅助治疗后任何部位浸润性乳腺癌无复发或无全因死亡的生存时间。次要终点包括心脏不良事件和总体安全性等。此次会上公布的第二次中期OS分析是在中位随访74个月后进行的，初步分析是在中位随访45个月后进行的。此次数据包括更新的iDFS描述和心脏安全数据。 在这项最新的分析中，在整个研究人群中，与赫赛汀+化疗+安慰剂方案相比，Perjeta方案将乳腺癌复发或死亡的风险降低了24%（HR=0.76；95%CI 0.64-0.91）。在6年时，Perjeta治疗组有90.6%的患者没有观察到乳腺癌复发，而安慰剂组为87.8%，绝对受益率为2.8%。初步分析，Perjeta方案（Perjeta+赫赛汀+化疗）对HER2阳性早期乳腺癌患者临床价值已得到世界各地监管机构的认可。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果，由此看来，效果是很显著很理想的。

帕妥珠单抗治疗乳腺癌的疗效好吗？我们来看一下。2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。据悉，帕妥珠单抗新获批的适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。根据CLEOPATRA实验显示，对于晚期HER-2阳性乳腺癌患者，相比标准一线治疗方案（使用曲妥珠单抗联合化疗），使用帕托珠单抗联合曲妥珠单抗+化疗。可以延长患者总生存期56.5个月，接近5年。 “帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”联合疗法目前也已成为HER-2阳性乳腺癌患者的临床治疗金标准，已经在全球75个国家获批。 中国是乳腺癌高发国家，HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。据国家癌症中心数据统计，2014年中国女性乳腺癌新增病例27.89万。在进口抗癌药零关税、国家组织进行肿瘤药医保谈判、多个国产曲妥珠单抗类似物接近申报上市的大背景下，帕妥珠单抗的获批上市无疑会给中国乳腺癌患者提供更丰富的治疗选择。这也意味中国HER-2阳性乳腺癌患者的治疗基本与世界同步。 就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。即使帕妥珠单抗治疗乳腺癌效果显著，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 由以上信息我们可以得知，帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果还是很理想的。

帕妥珠单抗用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。那么，帕妥珠单抗怎么注射呢？这是许多患者关注的问题。 帕妥珠单抗只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗初始剂量为840 mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后帕妥珠单抗每3周420 mg，历时30至60分钟静脉输注。如发生重要帕妥珠单抗输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物。多西他赛与帕妥珠单抗联合使用时推荐起始剂量为75mg/m2，根据所选择的方案以及对于起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至 100mg/m2。如果与卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为 75mg/m2（无剂量升高）。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为 80mg/m2周疗，总计12周。 对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方案后给予。用于术后辅助治疗时，帕妥珠单抗应联合曲妥珠单抗每 3 周一次治疗，持续用药 1 年（最多18 个周期）或至疾病复发或发生无法耐受的毒性（以先发生者为准），与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成早期乳腺癌的完整治疗方案。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的注射方法，患者一定要谨遵医嘱，不要擅自更改用法。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌。帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗Pertuzumab可以治什么？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab）适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗（Pertuzumab）是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。2012年6月，获FDA批准上市。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗（Pertuzumab）通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 乳腺癌是中国女性最高发的癌症。乳腺癌分为4种不同亚型，其中，HER2阳性乳腺癌占比约为20%~25%，具有肿瘤细胞恶性程度高、疾病进展速度快、容易发生转移和复发等特点。如今，帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市，将进一步提高HER2阳性早期乳腺癌的治疗效果，延长患者的无进展生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的适应症，由此看来，效果还是很理想的。

在2018年12月，NMPA批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）国内上市。目前，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。帕妥珠单抗效果好于曲妥珠单抗的新一代HER2靶向抗体，帕妥珠单抗（Pertuzumab）是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为其结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 单克隆抗体治疗就是其中的一种，目前一些单克隆抗体正在发展，少数已获得FDA的批准。单株抗体能诱发体内免疫作用，包括抗体依赖型细胞毒杀作用与补体毒杀作用，进而造成被单株抗体辨识的目标细胞死亡。 那么，帕妥珠单抗可以治疗什么病症？ 1、转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2、早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合：①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者；②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的适应症。

帕捷特是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。那么，帕捷特治疗效果如何呢？ 一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，对4804例HER2阳性早期乳腺癌患者进行随机分组前切除原发肿瘤。然后将患者随机接受帕捷特或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和化疗联合使用。主要疗效结果是侵袭性无病生存（IDFS），定义为从随机化到首次发生同侧局部或区域浸润性乳腺癌复发，远处复发，对侧浸润性乳腺癌或任何原因死亡的时间。 中位随访45.4个月后，意向治疗人群中IDFS事件的比例在帕捷特组为7.1％（n = 171），安慰剂组为8.7％（n = 210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p = 0.047）。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的患者。在帕捷特和安慰剂组中，激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕捷特和安慰剂组中，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。 在接受帕捷特联合曲妥珠单抗和APHINITY化疗的患者中，至少有30％的患者出现不良反应，包括腹泻，恶心，脱发，疲劳，周围神经病变和呕吐。最常见的3-4级不良反应（> 2％）为中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，腹泻，中性粒细胞计数减少，贫血，白细胞计数减少，白细胞减少，疲劳，恶心和口腔炎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的治疗效果，由此看来，效果还是很显著的。

帕捷特治什么病症呢？我们来看一下。乳腺癌是一种常见的癌症，乳腺如果无法维持正常运行的话，必然会给患者身体带来伤害。目前治疗乳腺癌的药物有很多，任何一种都应该医生监督使用，不能随便用，毕竟每个患者的病情发展不同，一旦错误用药，只会将患者带入更大的深渊。为此建议乳腺癌患者选择帕捷特治疗。 2019年，罗氏制药近日宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特已获得中国国家药品监督管理局批准。 帕捷特的适应症：适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，是女性健康的“第一杀手”。过去，由于药物限制，国内新辅助治疗领域缺乏有效的治疗方式，整体新辅助治疗比例偏低。随着帕妥珠单抗的获批，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。中国抗癌协会乳腺专业委员会候任主委、复旦大学附属肿瘤医院副院长吴炅表示，临床上利用新辅助治疗使不能手术的乳腺癌患者通过降期转化为可手术的患者；将不可保乳的乳腺癌通过降期转化为可保乳的乳腺癌，提高外科手术效果；同时通过新辅助治疗阶段，可以获得药物敏感性信息。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特可以治疗的病症，如果您有其他问题，请咨询医伴旅客服。

帕捷特应该去哪儿购买呢？这是患者比较高度关注的一个问题，下面我们来看一下。帕捷特与曲妥珠单抗和多西他赛合用，治疗既往未曾接受抗HER-2治疗或化疗的HER-2阳性的转移性乳癌患者。帕捷特作为早期乳腺癌完整疗法的一部分，与曲妥珠单抗、多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌（肿瘤直径＞2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 帕捷特（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 患者可以凭借处方到国内的药房药店购买帕捷特，国内的帕捷特售价较高。但相比之下，土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。 不过患者在接受帕捷特治疗前，应进行 HER2 检测，帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗。用任何其他生物制品代替帕捷特须经处方医师同意。帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。帕捷特不得采用静脉内推注或快速注射。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的购药渠道，如果患者想买到正确有保障的帕捷特的话，请咨询我们医伴旅客服，我们会为您解答，祝您早日康复。

帕捷特在中国内地成功上市，无疑是中国乳腺癌患者重大的福音，广大临床医生对此利好消息也感触颇深。帕妥珠单抗联合赫赛汀在中国内地上市而实现乳腺癌双靶治疗零的突破，将全面改变未来HER2阳性乳腺癌的临床实践。2013年10月，帕捷特新辅助适应症得到美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准。目前，“曲妥珠单抗+帕捷特+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。 2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，同时也标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。那么，帕捷特中国的价格是多少？ 虽然帕捷特让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特在中国的价格，如果您需要的话，请咨询我们医伴旅，我们会为您提供服务。

早在2019年12月10日，罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 目前，帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。 那么，帕捷特上市后的价格是多少呢？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。而且帕捷特是属于长期服用的药物，就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。在这里提醒大家，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右，由于汇率浮动，价格会有所不同。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30~90分钟。对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物多西他赛与帕妥珠单抗，联合使用时推荐起始剂量为75mg每平方米，根据所选择的方案以及对起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至100mg每平方米。如果与以卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为75mg每平方米(无剂量升高)。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为80mg每平方米周疗，总计12周。

2019年8月20日，帕捷特在我国获批新的适应症。据悉，帕捷特新获批的适应症为：帕捷特与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。帕捷特国内的价格是多少？ 帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 就目前而言，帕捷特还没有纳入医保。虽然帕捷特让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 为什么帕捷特如此受欢迎呢？中国是乳腺癌高发国家，HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。据国家癌症中心数据统计，2014年中国女性乳腺癌新增病例27.89万。在进口抗癌药零关税、国家组织进行肿瘤药医保谈判、多个国产曲妥珠单抗类似物接近申报上市的大背景下，帕妥珠单抗的获批上市无疑会给中国乳腺癌患者提供更丰富的治疗选择。这也意味中国HER-2阳性乳腺癌患者的治疗基本与世界同步。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的国内价格，如需要，请咨询医伴旅。