帕捷特效果好于曲妥珠单抗的新一代HER2靶向抗体，帕捷特是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为其结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 单克隆抗体治疗就是其中的一种，目前一些单克隆抗体正在发展，少数已获得FDA的批准。单株抗体能诱发体内免疫作用，包括抗体依赖型细胞毒杀作用与补体毒杀作用，进而造成被单株抗体辨识的目标细胞死亡。那么，帕捷特可以治疗什么病症？ 帕捷特的适应症： 1、转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2、早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合：作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者；作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 在2018年12月，NMPA批准帕捷特国内上市。目前，帕捷特已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕捷特联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特被批准可以治疗的病症。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅。

帕捷特获批的适应症有什么呢？我们来看一下。帕捷特，别名帕妥珠单抗，含有pertuzumab单克隆抗体活性成分，是一种用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的处方药。它仅用于肿瘤已检测为HER2阳性的患者。 对于转移性乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物多西紫杉醇一起使用。对于早期乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物一起使用。那么，帕捷特是用来治疗什么的呢？ 2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 到目前为止帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症的获批已经是第三个在中国获批的适应症。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，对我国乳腺癌的全流程规范化诊疗具有积极的促进意义。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特目前获批的适应症，由此我们可以知道，帕捷特是一种用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的处方药。

帕捷特是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。有一点必须强调，那就是帕捷特（Pertuzumab）必须和赫赛汀联合，单用效果并不好，这是生物学决定的。从下面的数据，可以明确看出这一点。 赫赛汀彻底改变了HER2阳性乳腺癌治疗，现在帕捷特加入，配合赫赛汀，让早期和晚期HER2阳性患者都能受益，治疗效果进一步提高。那么，帕捷特如何买？ 帕捷特的购买渠道：据了解，帕捷特在国内已经上市了，患者在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方才可以。说到买药首先想到的就是价格，帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 试问，这个价格有多少家庭能毫无压力的负担得起？就目前而言，帕捷特还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。而罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的购药渠道和帕捷特的价格，患者如果想买到价格实惠有疗效的帕捷特，请咨询医伴旅。

帕捷特上市的日期是什么时候呢？最近有患者问道。下面我们来了解一下。帕捷特，帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市。2018年在中国上市。 帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年12月，美国FDA批准Perjeta加赫赛汀和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。 2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕捷特注射液（英文名：Pertuzumab Injection）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月，帕捷特用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。 由以上信息我们可以知道，帕捷特早在2012年在美国上市，2018年便在国内上市了。

PUFFIN研究是CLEOPATRA的桥接研究，其研究设计与CLEOPATRA研究类似，同样是Ⅲ期随机双盲安慰剂对照的研究，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，按照1:1的随机分组，分别给予“帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛”和“安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛”的方案。 其研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期（PFS）获益趋势和全球数据是一致的。帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶组较对照组患者的复发和死亡风险降低了31%，目前帕捷特联合曲妥珠单抗双靶组的中位PFS为14.5个月，对照组为12.4个月。 帕捷特（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕捷特（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。 帕捷特治疗效果显著，帕捷特一盒售价多少呢？ 帕捷特在美国的售价，药剂规格：420 mg/14 ml (30 mg/ml)瓶/盒，价格：$11,503.50 /单位：美元。 帕捷特(Pertuzumab）在国内的价格为1.8万元/盒（1盒420mg）。 除此之外，帕捷特(Pertuzumab)已经在土耳其上市，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价一盒的价格在8500左右。

2012年6月8日通过了美国FDA的认证，帕捷特与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕捷特（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。售价较高，因此患者朋友们咨询医伴旅帕捷特在国内入医保了吗？ 据了解帕捷特已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，但具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。

2012年6月，帕妥珠单抗（Perjeta）获FDA批准上市。联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗（Perjeta）+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌。 帕妥珠单抗（Perjeta）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 Perjeta一盒多少钱呢？ 帕妥珠单抗（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在土耳其的售价是最便宜的，一盒的价格在8500左右。目前购买土耳其版Perjeta最可靠的渠道就是患者亲自去土耳其，或者通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供土耳其版Perjeta购买渠道，详细流程请咨询医伴旅客服。

Pertuzumab哪里购买的到呢？目前帕妥珠单抗（Pertuzumab）在全球超过75个国家批准用于 HER2 阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，患者可以到帕妥珠单抗（Pertuzumab）上市去地区进行购买。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab）在土耳其已经上市，售价较便宜，一盒的价格在8500左右患者可以亲自去土耳其购买Pertuzumab，也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买Pertuzumab。 2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准Pertuzumab与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

Perjeta已经在多个国家上市，Genentech(Roche)/基因泰克（罗氏制药）在美国上市的价格，药剂规格：420 mg/14 ml (30 mg/ml)瓶/盒，价格：$11,503.50 /单位：美元。Roche Diagnostics GmbH/罗氏制药生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经在国内上市了，患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生的处方就可以买到了。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在土耳其的售价较便宜，一盒的价格在8500左右。 在土耳其上市的帕妥珠单抗（Perjeta）价格最便宜，患者可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药，医伴旅是一家海外医疗服务公司和国外药厂有合作，可以帮助患者购买Perjeta。 帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年12月，美国FDA批准帕妥珠单抗（Perjeta）加赫赛汀和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。

帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗（Perjeta）治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗（Perjeta）须经处方医师同意。帕妥珠单抗（Perjeta）必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。 帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。

帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。 Perjeta在中国上市了吗？ 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）也已经批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。帕妥珠单抗联合赫赛汀方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。

Perjeta是在哪产的呢？帕妥珠单抗(Perjeta)是一款单克隆抗体药物,帕妥珠单抗Perjeta由Genentech公司研发，2009年3月12日，罗氏制药与基因泰克(Genentech)分别在官方网站上宣布，双方已经达成友好并购协议，帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握。罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年。 罗氏的业务范围广泛，帕妥珠单抗(Perjeta)是罗氏的代表药物之一。 帕妥珠单抗（Perjeta）通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗Perjeta能配合赫赛汀，通过抑制同源二聚体、异源二聚体形成，进而从源头阻断HER2下游信号传导。帕捷特还能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。 帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。

帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Perjeta国内上市日期是什么时候？ 2018年12月，Perjeta首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月，帕捷特（Perjeta）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。帕妥珠单抗（Perjeta）+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，让越来越多乳腺癌患者从治疗中获益。 据了解国内上市的帕捷特售价较高，420mg(14ml) 瓶/盒，药房价：¥18000 /人民币。罗氏生产的帕捷特（Perjeta）已经在土耳其上市，帕捷特（Perjeta）在土耳其的售价比其他国家都要便宜很多，一盒的价格在8500左右。具体的价格信息及购药流程，患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅。

帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 帕妥珠单抗（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益。 Perjeta在中国获批上市没？ 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

帕妥珠单抗作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 2012年6月，FDA批准了帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

帕捷特（Perjeta）是一种HER2/neu受体拮抗剂，应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用，规格420mg/14mL，单次用小瓶。帕捷特只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕捷特（Perjeta）初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。帕捷特治疗什么病症？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 中国国家药品监督管理局（NMPA）也已经批准了帕捷特®（Perjeta）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。

2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 Perjeta使用剂量多少呢？ 帕妥珠单抗（Perjeta）的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗（Perjeta）和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30～90 分钟。 配料：所有适应症的推荐剂量为840 mg，静脉滴注60分钟，其后为每3周施用一次30至60分钟静脉滴注的420 mg。新辅助治疗：通过静脉内输注，每3周给予Perjeta，曲妥珠单抗和多西紫杉醇3至6个周期。 帕妥珠单抗（Perjeta）只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药，作为420 mg/14mL(30mg/mL)一次性小瓶提供。将小瓶存放在2°C至8°C的冰箱中，并将其保存在外箱中，以保护其免受光照。不要冻结或摇动小瓶。

Perjeta推荐的使用量是多少呢？帕妥珠单抗（Perjeta）只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗（Perjeta）的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗（Perjeta）和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计 6mg/kg，静脉输注 30～90 分钟。 帕妥珠单抗（Perjeta）的剂量调整： 如果停止曲妥珠单抗治疗，则帕妥珠单抗（Perjeta）亦应停用。不建议对帕妥珠单抗和曲妥珠单抗减量给药。患者可在因化疗导致的可逆性骨髓抑制期间继续接受靶向治疗，但在此期间应仔细监测中性粒细胞减少的并发症。有关化疗药物剂量的调整，请参见相关说明书。输液反应：如果患者出现输液反应，可减慢帕妥珠单抗（Perjeta）的输注速度或中断给药。超敏反应/速发过敏反应：如果患者出现严重的超敏反应（如速发过敏反应），应立即停止帕妥珠单抗（Perjeta）输注，且永久停药。左心室功能不全：启用帕妥珠单抗（Perjeta）前以及在治疗期间定期评估左心室射血分数（LVEF）。

Perjeta注射方法：Perjeta只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2019年，帕妥珠单抗（Perjeta）获得中国国家药品监督管理局批准上市。 帕妥珠单抗（Perjeta）的初始剂量为840mg，通过60分钟输注，然后每3周通过30至60分钟输注以420mg的剂量注。当与帕妥珠单抗一起给药时，推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8mg/kg，通过90分钟输注，每3周一次，剂量为6mg/kg，通过输注30至90分钟。帕妥珠单抗应每3周与曲妥珠单抗联合使用，共1年(最多18个周期)或直至疾病复发或无法控制的毒性。 患者服用帕妥珠单抗(PERJETA)的不良反应：（1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少；3周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。

帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 中国国家药品监督管理局（NMPA）也已经批准了帕捷特®（Perjeta）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，Perjeta以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。赫赛汀的引入为我们的患者带来了巨大的差异，但是这种将赫赛汀与第二种HER2靶向抗体结合的策略，具有互补机制，这意味着我们能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。