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帕妥珠单抗(Pertuzumab)

别称

     帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta

适应人群

     适用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌患者。

  • 规格: 600mg/支
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 瑞士罗氏
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

帕妥珠单抗(Pertuzumab)的说明

目前帕妥珠单抗由罗氏制药掌握。罗氏制药是全球领先的制药公司之一,致力于通过创新药物改善患者的生活质量。

帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。随着罗氏制药在中国市场的布局和拓展,帕妥珠单抗也逐步进入中国市场。帕妥珠单抗也已纳入医保报销范围,报销类别为医保乙类。

帕妥珠单抗(Pertuzumab)
药品别称
帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta
适应人群
适用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌患者。
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说明书概述
帕妥珠单抗的独特之处在于其能够结合HER2受体,通过阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚,从而有效减缓肿瘤的生长。这一作用机制使得帕妥珠单抗在针对HER2阳性乳腺癌的治疗中展现出了显著的疗效。

药品称呼

通用名:帕妥珠单抗(Pertuzumab)

商品名称:帕捷特(Perjeta)

全部名称:帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta

贮藏

避光,贮存在冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)

作用机制

Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外,palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。

用palbociclib和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较,乳腺癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。

在体外用palbociclib和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致增加细胞衰老,在药物去除后持续至6天。体内研究用一种患者衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示palbociclib和来曲唑组合与各个药物单独比较,增加Rb磷酸化,下游信号和肿瘤生长的抑制作用。

疗效和安全

已经在临床试验超过6000例的肿瘤患者中对帕妥珠单抗的安全性进行了评估,试验包括关键性临床试验CLEOPATRA(n= 808)、NEOSPHERE(n=417)、TRYPHAENA(n= 225)和APHINITY(n= 4804),患者主要接受帕妥珠单抗联合其他抗肿瘤药物治疗。

观察到的最常见药物不良反应及发生率在不同研究间有所差异,与帕妥珠单抗单药治疗或联合其他抗肿瘤药物治疗有关,但总体研究结果显示帕妥珠单抗的安全性基本一致。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/17f85d17-ab71-4f5b-9fe3-0b8c822f69ff/spl-doc?hl=Pertuzumab

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