帕妥珠单抗中国的价格是多少？这是国内患者一直比较关心的问题。2012年6月，帕妥珠单抗获FDA批准上市。联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗（Perjeta）+曲妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌。 帕妥珠单抗（Perjeta）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗（Perjeta）在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta）在土耳其的售价是最便宜的，一盒的价格在8500左右。目前购买土耳其版Perjeta最可靠的渠道就是患者亲自去土耳其，或者通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供土耳其版帕妥珠单抗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗在中国的价格以及国外的价格，患者如果不知道怎么买帕妥珠单抗可以咨询医伴旅，我们会为您提供服务。

帕妥珠单抗在全球已有超过75个国家获批应用，且已应用数年。早在2013年，《Lancet》发表的有关HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗的文章已证实曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的联合使用对患者疗效极佳。此后诸多指南如NCCN、St Gallen指南均对乳腺癌双靶治疗进行了不同级别和不同阶段诊疗的推荐。 非常可喜的是2018年12月17日我国正式批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）进入市场，此后帕妥珠单抗将会给我国的广大HER2阳性乳腺癌患者会带来极大获益。在两个月后，帕妥珠单抗就会应用于临床，期待不久以后，能从辅助治疗、新辅助治疗以及晚期治疗全方位给患者带来获益。那么，帕妥珠单抗中国的价格是多少呢？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。帕妥珠单抗在上海已经纳入医保了，但是纳入医保地区有限，大部分患者还是需要自费购买。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗在国内的价格，患者如果想买到正确有保障的帕妥珠单抗，请咨询医伴旅。

中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗联合赫赛汀和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 目前，帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。那么，帕妥珠单抗上市后的价格是多少呢？我们来看一下。 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。而且帕捷特是属于长期服用的药物，就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。在这里提醒大家，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右，由于汇率浮动，价格会有所不同。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕捷特联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30~90分钟。对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物多西他赛与帕妥珠单抗，联合使用时推荐起始剂量为75mg每平方米，根据所选择的方案以及对起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至100mg每平方米。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗上市后的价格，目前为止，帕妥珠单抗的价格还是很昂贵的，患者如果想买到价格实惠有疗效的帕妥珠单抗，请咨询医伴旅。

帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果怎样？下面我来看一下它的临床试验带来的效益。一项III期国际，随机，双盲，安慰剂对照CLEOPATRA研究的次要终点，增强了Perjeta作为以前未治疗的晚期HER2阳性乳腺癌的治疗的功效。Perjeta(pertuzumab)治疗晚期乳腺癌，与赫赛汀和多西紫杉醇组合，已经显示Perjeta比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月，HR=0.62，p<0.0001)，提高无进展生存期(pfs，研究的主要终点)。 帕妥珠单抗（Perjeta）的最新数据的安全性概况与之前在第三阶段CLEOPATRA研究中观察到的一致，包括Perjeta的长期心脏安全。未观察到新的安全信号，并且这些OS结果在各患者亚组中是一致的。与Perjeta，Herceptin和化疗联合的最常见的副作用是腹泻，皮疹，粘膜炎症，瘙痒(皮肤瘙痒)，发热性中性粒细胞减少和干性皮肤。这些副作用也是最常见于赫赛汀和研究的化疗组。 帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。赫赛汀的引入为我们的患者带来了巨大的差异，但是这种将赫赛汀与第二种HER2靶向抗体结合的策略，具有互补机制，这意味着我们能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的治疗效果，由此看来，疗效还是很显著 的，患者可放心购买。

帕妥珠单抗可医保吗？这是很多患者都比较关心的问题，昂贵的价格让很多患者望而却步，下面我们来看一下帕妥珠单抗的医保情况。帕妥珠单抗在上海已经纳入医保了，但是纳入医保地区有限，大部分患者还是需要自费购买。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同， 帕妥珠单抗在全球已有超过75个国家获批应用，且已应用数年。早在2013年，《Lancet》发表的有关HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗的文章已证实曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的联合使用对患者疗效极佳。此后诸多指南如NCCN、St Gallen指南均对乳腺癌双靶治疗进行了不同级别和不同阶段诊疗的推荐。 非常可喜的是2018年12月17日我国正式批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）进入市场，此后帕妥珠单抗将会给我国的广大HER2阳性乳腺癌患者会带来极大获益。在两个月后，帕妥珠单抗就会应用于临床，期待不久以后，能从辅助治疗、新辅助治疗以及晚期治疗全方位给患者带来获益。 那么，帕妥珠单抗中国的价格是多少呢？帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您 提供的帕妥珠单抗的医保情况，帕妥珠单抗目前被纳入医保，但地区有限，大部分患者仍需自费购买。

我们都知道，帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。那么帕妥珠单抗治疗乳腺癌疗效怎样？一项III期国际，随机，双盲，安慰剂对照CLEOPATRA研究的次要终点，增强了帕妥珠单抗作为以前未治疗的晚期HER2阳性乳腺癌的治疗的功效。帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌，与赫赛汀和多西紫杉醇组合，已经显示帕妥珠单抗比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月，HR=0.62，p<0.0001)，提高无进展生存期(pfs，研究的主要终点)。 帕妥珠单抗的最新数据的安全性概况与之前在第三阶段CLEOPATRA研究中观察到的一致，包括帕妥珠单抗的长期心脏安全。未观察到新的安全信号，并且这些OS结果在各患者亚组中是一致的。与帕妥珠单抗，Herceptin和化疗联合的最常见的副作用是腹泻，皮疹，粘膜炎症，瘙痒(皮肤瘙痒)，发热性中性粒细胞减少和干性皮肤。这些副作用也是最常见于赫赛汀和研究的化疗组。 帕妥珠单抗是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。赫赛汀的引入为我们的患者带来了巨大的差异，但是这种将赫赛汀与第二种HER2靶向抗体结合的策略，具有互补机制，这意味着我们能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗治疗乳腺癌的疗效，由此看来，疗效还是很理想的。

通用名：帕妥珠单抗 商品名称：帕捷特（Perjeta） 全部名称：帕妥珠单抗，帕捷特，Pertuzumab，Perjeta 适应症： 本品适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 用法用量： 初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 不良反应： 用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。 禁忌： 已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗。 注意事项： （1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。 （2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消给药。 （3）输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注应给予适当医药治疗。 （4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 贮藏： 避光，贮存在冰箱2°C至8°C(36°F至46°F） 作用机制： Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用palbociclib和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较，乳腺癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。在体外用palbociclib和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致增加细胞衰老，在药物去除后持续至6天。体内研究用一种患者衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示palbociclib和来曲唑组合与各个药物单独比较，增加Rb磷酸化，下游信号和肿瘤生长的抑制作用。 疗效和安全： 已经在临床试验超过6000例的肿瘤患者中对帕妥珠单抗的安全性进行了评估，试验包括关键性临床试验CLEOPATRA（n= 808）、NEOSPHERE（n=417）、TRYPHAENA（n= 225）和APHINITY（n= 4804），患者主要接受帕妥珠单抗联合其他抗肿瘤药物治疗。观察到的最常见药物不良反应及发生率在不同研究间有所差异，与帕妥珠单抗单药治疗或联合其他抗肿瘤药物治疗有关，但总体研究结果显示帕妥珠单抗的安全性基本一致。

帕妥珠单抗作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕妥珠单抗可治疗哪些病症？ 帕妥珠单抗的适应症包括：1.转移性乳腺癌:与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2.早期乳腺癌:与曲妥珠单抗联合:①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 帕妥珠单抗（Perjeta）是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，帕妥珠单抗雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用Perjeta和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较，乳腺癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。体内研究用一种患者衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示Perjeta和来曲唑组合与各个药物单独比较，增加Rb磷酸化，下游信号和肿瘤生长的抑制作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的适应症。

帕妥珠单抗，Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta，是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。那么，帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果怎样？我们来看一下。 ASCO会议上公布了研究中位随访99个月的结果，最长随访时间120个月，结果显示帕妥珠单抗的获益持续存在。最终，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月，对照组为40.8个月，提高了16.3个月。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 一项研究首次证明在曲妥珠单抗联合化疗基础上增加帕妥珠单抗能够改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存和总生存。该研究长期的随访观察也肯定了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案的安全性。 到目前为止，国内外指南一致推荐帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗作为HER2阳性晚期乳腺癌患者一线治疗的标准方案。 患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，很难有观察时间如此之久的研究，因为毕竟是晚期患者。从CLEOPATRA研究结果中不难看出，在接受帕妥珠单抗双靶治疗后，绝大多数患者能够实现长久的生存获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果，由此看来效果还是值得肯定的。

帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2012年6月8日通过了美国FDA的认证，帕妥珠单抗与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。售价较高。那么，帕妥珠单抗在国内入医保了吗？ 据了解帕妥珠单抗已经被纳入医保，但具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。

我们都知道，帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为乳腺癌的注射药物，是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 2012年6月，FDA批准了帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的晚期转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体。帕妥珠单抗通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 2018年12月，帕妥珠单抗首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 由以上信息我们可以知道，帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

早在2018年12月，NMPA批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）国内上市。目前，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。帕妥珠单抗——效果好于曲妥珠单抗的新一代HER2靶向抗体，帕妥珠单抗（Pertuzumab）是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为其结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 那么，帕妥珠单抗可以治疗什么病症？ 下面我们来看一下。 单克隆抗体治疗就是其中的一种，目前一些单克隆抗体正在发展，少数已获得FDA的批准。单株抗体能诱发体内免疫作用，包括抗体依赖型细胞毒杀作用与补体毒杀作用，进而造成被单株抗体辨识的目标细胞死亡。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）的适应症： 转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合： 作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者；作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗可以治疗的病症，由此看来，帕妥珠单抗是治疗HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌的患者的抗癌药物。

帕妥珠单抗去哪里买呢？这是患者比较关心的问题之一。下面我们来看一下。目前，帕妥珠单抗是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。有一点必须强调，那就是帕妥珠单抗必须和赫赛汀联合，单用效果并不好，这是生物学决定的。从下面的数据，可以明确看出这一点.赫赛汀彻底改变了HER2阳性乳腺癌治疗，现在帕妥珠单抗加入，配合赫赛汀，让早期和晚期HER2阳性患者都能受益，治疗效果进一步提高。 帕捷特的购买渠道：据了解，帕捷特在国内已经上市了，患者在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方才可以。说到买药首先想到的就是价格，帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 试问，这个价格有多少家庭能毫无压力的负担得起呢？就目前而言，帕捷特还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。而罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的购药渠道，患者如果需要，可以咨询医伴旅，我们会为您提供服务。

2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 那么，帕妥珠单抗该怎样购买？我们来看一下帕妥珠单抗的购买渠道。患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生开具的处方就可以买到。但由于国内的售价较高，患者都购买土耳其版本的帕捷特，有需要的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购药。 帕捷特、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移 。早期患者中，30~40%会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间仅为2~3年。HER2又称人表皮生长因子受体-2，是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的20%-30%。对于HER2阳性乳腺癌，癌细胞内HER2基因高度表达，因此就会有太多HER2蛋白出现在这些癌细胞表面，称之为HER2蛋白过表达。HER2蛋白的过表达，就会刺激癌细胞疯狂增长，侵袭性增加，复发和转移相对较快。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的购药方法，患者一定不要盲目购药。

很多患者不知道帕妥珠单抗的效果到底怎么样，网上所说的“神效”是否属实呢？下面我们通过两项看帕妥珠单抗的临床试验数据进行评估。 帕妥珠单抗注射液（Perjeta）在2012年在美国获批上市，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名:Pertuzumab Injection)进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性,早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在NEOSPHERE新辅助临床试验中患者随机分为4组，其中A组为曲妥珠单抗联合多西他赛(HT)，B组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和多西他赛(PHT)，而D组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合多西他赛(PT)，不含曲妥珠单抗，结果发现进行相同的四个周期治疗后，pCR率最高的为PHT组为45.8%，HT组pCR为29%，而PT组pCR为24%显著低于PHT组，在数值上也低于HT组。 在一项BO17929的临床研究中，入组29例曲妥珠单抗治疗进展后的HER2阳性晚期乳腺癌患者，先接受帕妥珠单抗（Perjeta）单药的治疗，再次进展后又有17例患者再次接受了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗(PH)双药治疗。结果发现帕妥珠单抗单药治疗的患者的ORR率仅为3.4%，但是再次接受PH双药的治疗ORR达到17.6%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的治疗效果，由此看来，效果是比较理想的。

很多患者不清楚帕妥珠单抗的注射方法是什么,下面小编就带大家来了解一下。 帕妥珠单抗注射方法： 只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2019年，帕妥珠单抗（Perjeta）获得中国国家药品监督管理局批准上市。 帕妥珠单抗的初始剂量为840mg，通过60分钟输注，然后每3周通过30至60分钟输注以420mg的剂量注。当与帕妥珠单抗一起给药时，推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8mg/kg，通过90分钟输注，每3周一次，剂量为6mg/kg，通过输注30至90分钟。帕妥珠单抗应每3周与曲妥珠单抗联合使用，共1年(最多18个周期)或直至疾病复发或无法控制的毒性。 患者服用帕妥珠单抗(Perjeta)的不良反应：（1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少；3周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 以上便是我们海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的注射方法，患者一定要在医生的监督下严格用药，不得擅自改变注射剂量。

帕妥珠单抗是第一个被称作"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体，获批用于治疗乳腺癌患者。帕妥珠单抗是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 帕妥珠单抗在2012年6月被FDA批准上市，与赫赛汀和紫杉醇联合使用。2017年12月，FDA批准基于帕妥珠单抗的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法，患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年；FDA还将之前颁布给这款基于帕妥珠单抗（Perjeta）的治疗方案的（术前）新辅助疗法从加速批准状态改为完全批准,用于HER2阳性患者；2018年12月，帕妥珠单抗Perjeta在中国的上市，那么注射帕妥珠单抗要注意什么？ 帕捷特可导致亚临床和临床的心衰，治疗前及治疗期间定期评价左心室功能，如出现左心室功能降低，应降低剂量或停药。帕捷特可导致胎儿死亡和出生缺陷，妊娠期妇女禁用。育龄期妇女在使用帕捷特治疗前应排除妊娠的可能性，治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效避孕措施。治疗前应检测患者是否存在HER-2过度表达，确定HER-2过度表达者方可使用本品治疗。帕捷特应在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下使用。帕捷特可导致过敏反应，应准备好抢救设备和药品。不得使用5%葡萄糖溶液稀释帕妥珠单抗。帕捷特不要与其他药物混合或使用其他药物稀释。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理使用帕妥珠单抗。

帕妥珠单抗是一种治疗乳腺癌的注射药物，配合赫赛汀，通过抑制同源二聚体、异源二聚体形成，进而从源头阻断HER2下游信号传导。帕捷特还能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。帕妥珠单抗治疗效果显著，那么，帕妥珠单抗国内哪里可以购买呢？ 帕妥珠单抗已经在多个国家上市，为乳腺癌患者提供了新的治疗选择，患者可以到其上市的国家购买。其中罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta），在土耳其的售价较便宜，一盒的价格在8500左右。 患者亲自去土耳其，患者到达土耳其后，直接去土耳其正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供土耳其版Pertuzumab购买渠道，详细流程请咨询医伴旅客服。 2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。曲妥珠单抗 帕妥珠单抗，联合化疗方案用于术后辅助治疗，疗效优于单一靶向药物治疗;尤其对于淋巴结阳性(LN )和/或激素受体阴性(HR-)的高复发风险患者，有更显著的获益。复发和死亡概率大幅下降了25%左右，并且没有显著增加严重毒副作用。

帕妥珠单抗已经在国内上市了。帕妥珠单抗国内上市的时间是什么时候呢？我们来看一下。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 帕妥珠单抗（Perjeta）能配合曲妥珠单抗，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，曲妥珠单抗结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗（Perjeta）的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用，更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益。 虽然帕妥珠单抗国内已经上市，但由于售价较高，因此很多患者选择购买土耳其上市的版本，土耳其版帕妥珠单抗也是罗氏生产的原研药，但在土耳其的售价较便宜。一盒帕妥珠单抗的价格在8500左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的帕妥珠单抗的国内上市情况。

帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 那么，帕妥珠单抗怎样使用？我们来了解一下。 帕妥珠单抗只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。帕妥珠单抗初始剂量为840 mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后帕妥珠单抗每3周420 mg，历时30至60分钟静脉输注。如发生重要帕妥珠单抗输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物。多西他赛与帕妥珠单抗联合使用时推荐起始剂量为75mg/m2，根据所选择的方案以及对于起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至 100mg/m2。如果与卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为 75mg/m2（无剂量升高）。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为 80mg/m2周疗，总计12周。对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方案后给予。 用于术后辅助治疗时，帕妥珠单抗应联合曲妥珠单抗每 3 周一次治疗，持续用药 1 年（最多18 个周期）或至疾病复发或发生无法耐受的毒性（以先发生者为准），与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成早期乳腺癌的完整治疗方案。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的使用方法。患者一定要仔细阅读说明书，谨慎用药。