Pomalyst（泊马度胺）是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalyst（泊马度胺）能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 2013年2月，Pomalyst（泊马度胺）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 目前Pomalyst（泊马度胺）还没有在国内上市，并且也没有被纳入医保目录，患者没办法在国内购买到该药物，并且在购买Pomalyst（泊马度胺）后不能医保报销。美国赛尔基因公司的Pomalyst（泊马度胺）规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。这样的价格对于很多患者来说是一个不小的负担。 据了解，印度版Pomalyst（泊马度胺）是仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版Pomalyst（泊马度胺）规格2mg*21胶囊，价格为1500；规格4mg*21胶囊价格为2500。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同，并且相对于原研药价格较低，性价比较高。也因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买Pomalyst（泊马度胺），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于Pomalyst（泊马度胺）价格的介绍，希望可以帮助到大家，患者若对该药物有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

Pomalyst什么时候吃？根据多项临床试验研究数据可知，Pomalyst（泊马度胺）治疗效果是十分显著的。Pomalyst（泊马度胺）的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。 Pomalyst（泊马度胺）推荐的服用剂量为：在第1-21天，每日1次，每次口服4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。该药物应当空腹（饭前两小时或饭后两小时）服用。患者在服用Pomalyst（泊马度胺）应注意：该药物应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。患者不可擅自增加或减少药物剂量。患者在服用Pomalyst（泊马度胺）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于Pomalyst（泊马度胺）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为Pomalyst（泊马度胺）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 服用Pomalyst（泊马度胺）也会产生一定的副作用或不良反应，其中Pomalyst（泊马度胺）最常见的副作用有：中性粒细胞减少/疲劳/虚弱/红细胞计数降低/便秘/腹泻/血小板减少/上呼吸道感染/背部疼痛/发热等。通常出现这些副作用的状况都是轻微的，并且这些副作用是患者可以耐受的。但因为每位患者的个人体质及病情的不同，如果个别患者出现难以耐受的副作用，可考虑停止用药，但是其间隔时间不要超过两周，一般情况下，停用后再次服用该药物进行治疗，副作用会减轻很多。 以上就是关于Pomalyst（泊马度胺）服用方法的介绍，希望可以帮助到大家，患者若对该药物有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

Pomalyst（泊马度胺）作为一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。Pomalyst（泊马度胺）能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。根据多项临床试验研究数据可知，Pomalyst（泊马度胺）治疗效果是十分显著的。Pomalyst（泊马度胺）的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。 服用Pomalyst（泊马度胺）也会产生一定的副作用或不良反应，其中Pomalyst（泊马度胺）最常见的副作用有：中性粒细胞减少/疲劳/虚弱/红细胞计数降低/便秘/腹泻/血小板减少/上呼吸道感染/背部疼痛/发热等。通常出现这些副作用的状况都是轻微的，并且这些副作用是患者可以耐受的。但因为每位患者的个人体质及病情的不同，如果个别患者出现难以耐受的副作用，可考虑停止用药，但是其间隔时间不要超过两周，一般情况下，停用后再次服用该药物进行治疗，副作用会减轻很多。患者在服用Pomalyst（泊马度胺）前应到医院做详细检查，并按照检查结果及医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。 Pomalyst（泊马度胺）推荐的服用剂量为：在第1-21天，每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。患者不可擅自增加或减少药物剂量。患者在服用Pomalyst（泊马度胺）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于Pomalyst（泊马度胺）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为Pomalyst（泊马度胺）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于Pomalyst（泊马度胺）说明书的介绍，希望可以帮助到大家，患者若对该药物有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

Pomalyst多少钱一瓶？Pomalyst（泊马度胺）作为一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。 根据多项临床试验研究数据可知，Pomalyst（泊马度胺）治疗效果是十分显著的。Pomalyst（泊马度胺）的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。 2013年2月，Pomalyst（泊马度胺）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 目前Pomalyst（泊马度胺）还没有在国内上市，并且也没有被纳入医保目录，患者没办法在国内购买到该药物，并且在购买Pomalyst（泊马度胺）后不能医保报销。美国赛尔基因公司的Pomalyst（泊马度胺）规格为4mg*21胶囊，价格为$16516.93。这样的价格对于很多患者来说是一个不小的负担。据了解，印度版Pomalyst（泊马度胺）是泊马度胺的仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版Pomalyst（泊马度胺）规格2mg*21胶囊，价格为1500；规格4mg*21胶囊价格为2500。虽然是仿制药，但其药效与原研药相差无几，作用相同，并且相对于原研药价格较低，性价比较高。也因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买Pomalyst（泊马度胺），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于Pomalyst（泊马度胺）价格的介绍，希望可以帮助到大家，患者若对该药物有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

泊马度胺（Pomalid）是由美国 Celgene 制药公司研发的一种药物，也是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓纤维化疾病。2013 年，美国食品和药品监督管理局 ( FDA) 批准将该药用于至少经过两种药物 ( 包括来那度胺和硼替佐米 ) 治疗无效和最后一次治疗后 60d 内病情恶化的患者。泊马度胺的出现与应用，也为复发性及难治性多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。 那么，泊马度胺（Pomalid）售价多少呢？ 由于泊马度胺至今还未能够在国内上市，所以患者在国内的各大医院和药店是购买不到此药的。不过，患者可在中国香港地区购买到泊马度胺胶囊，其在售的药品为原研药，价格在117828元/盒左右，规格为4mg*21粒/盒。 一盒过11万元的药物，国内绝大多数患者想必都难以承担起如此昂贵的药费，故国内很多患者纷纷都将眼光转移到了有“世界药厂”之称的印度。在印度，一盒规格为2mg*21粒的Pomalid售价在2000元人民币左右，一盒规格为4mg*21粒的售价在3000元人民币左右。印度版Pomalid的价位相较于美国原研药的价位，可以说是比较亲民的了，而且其不管是药效还是成分，都与原研药一致。 基于汇率浮动，其价格还会随之变动，最终价格还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 国内有需要购买泊马度胺胶囊的患者，既可以到印度当地进行购买，亦可联系医伴旅来获取该药的购买渠道。

泊马度胺（泊马度胺胶囊）不管是对复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM），还是对骨髓增殖性肿瘤，或是对其他免疫性疾病，均能够产生明显的治疗效果。 （1）复发 / 难治性多发性骨髓瘤 CHEN等的一项荟萃分析纳入4项随机对照试验和4项前瞻性研究，共891例患者，总结和评估了泊马度胺（Pomalid）治疗MM的疗效，分析显示泊马度胺治疗后客观缓解率为35％，CR率为2％，为临床应用泊马度胺提供理论指导。另一项研究显示，泊马度胺作为单药治疗MM的客观缓解率仅为18％，但与DEX联合后提高至33％。因此，发掘以泊马度胺为基础的联合治疗对MM的治疗显得格外重要。 （2）骨髓增殖性肿瘤　 Passamonti 等分别应用5 mg/d、4 mg/d 泊马度胺口服治疗晚期 MPN，所有患者均获得疾病稳定（SD），加用100 mg/m2依托泊苷、25 mg/m2 顺铂化疗治疗后，患者中位持续缓解时间和 OS 被延长至 12.4 周、49.6 周。 （3）其他免疫性疾病 泊马度胺抗炎、抗血管机制决定其具有治疗增殖性滑膜炎可能性。Abdelrahman等 对 13 例类风湿性关节炎患者使用泊马度胺治疗 6 个月后，患者血色素水平均较治疗前明显改善，且 7 例获得缓解及以上疗效。亦有学者将泊马度胺用于成人 Still 病，全部患者治疗 1 个月后均达到症状缓解，TNF-α、CRP 降至正常范围，且随访 9 个月均未见复发。此外，鉴于泊马度胺还可抑制成纤维细胞生长因子和 VEGF 分泌，近年来亦有学者提出可将该药物用于肺纤维化和硬皮病临床治疗，但仍处于理论阶段。可以发现，泊马度胺丰富药理作用使其在各类免疫性疾病治疗中均具有一定前景。

泊马度胺（泊马度胺胶囊）基于其自身所具有的强有效的作用机制，使得广大的多发性骨髓瘤患者大都能够从中获益，其最终取得的疗效也是比较令人满意的。 目前Pomalid（即泊马度胺，简称POM）已知的作用机制如下： （1）免疫调节作用：POM 增加 T 细胞和 NK 细胞的增殖以及不同共刺激分子如 CD28 的表达；抑制不同促炎性细胞因子（TNF-α、 白细胞介素 IL-1β、IL-6 和 IL-12）的产生，增加 IL-10 的水平；促进 T 细胞增殖及 Th2 细胞因子 IL-2 和 IFN-γ的产生，高水平的 IL-2 和 IFN-γ增加 NK 细胞的数量、改善其功能并介导恶性浆细胞的死亡。已证实 POM 能抑制其他抗肿瘤药物耐药的肿瘤细胞生长， 并且在来那度胺耐药和敏感的 MM 细胞中具有协同诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 （2） 抗血管生成活性：POM 通过 caspase-8 途径诱导凋亡，抑制 MM 细胞与基质细胞 VEGF 和β-FGF 的分泌并且调节各种细胞因子的分泌，阻断基质和 MM 细胞间的相互作用从而发挥抗血管生成活性。 (3)对骨髓微环境的影响：POM 通过负向直接调节 MM 细胞的关 键功能以及调节细胞粘附和减少 TNF-6、IL-8 和 VEGF 的产生来阻断 MM 细胞与其微环境的相互作用来实现其抗 MM 活性。 （4）直接抗肿瘤作用：泊马度胺通过抑制 CDK 途径，下调抗凋亡蛋白和激活 FAS 介导的细胞死亡而发挥直接的抗增殖作用。WAF-1 是 p53 肿瘤抑制性介质，IMiD 通过 LSD1 介导的表观遗传学修饰介导 p21（WAF-1）蛋白 表达水平增加从而诱导恶性浆细胞的 G1 期阻滞。

泊马度胺（Pomalid）早在2013年就相继被美国 FDA 和欧洲EMA批准，用来治疗既往接受过至少 2 种治疗（来那度胺和硼替佐米）但在治疗中或最后一次治疗60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者，其治疗效果相对来说还是很不错的。 一项 I 期临床研究分别以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺口服治疗 38 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM），持续 4 个周期（28 d×4），上述患者入组前接受过硼替佐米、雷利度胺等多种药物治疗，研究结果示，22 例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16 例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到 21.1%、2.6%，中位持续缓解时间、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）分别达到 4.6 个月、4.6个月、18.3 个月。Lopez-Girona 等以 2 mg/d 泊马度胺联合 40 mg/ 周地塞米松口服治疗 34 例难治性MM 患者，疾病总缓解率 47.1%（16/34）。此外，亦有多个 I 期、II 期临床试验表明，泊马度胺治疗复发/ 难治性 MMO 的 RR 率均在 30% 以上。泊马度胺治疗复发 / 难治性 MM 与患者治疗史和难治水平均无明显关联，针对经过多种治疗仍可见疾病进展 MM患者，应用泊马度胺联合地塞米松进行临床治疗不失为一种可靠补救方案。 有研究联合泊马度胺与强松治疗 33 例 MM 合并AL 患者，结果显示 16 例患者获得血液学缓解，5 例患者器官功能改善，其 1 年 OS 达到 75.8%。

泊马度胺（Pomalid）除了适用于获批的至少经过两种治疗无效 (包括来那度胺和硼替佐米 )和最后一次治疗后60d内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）以外，还可以用来治疗骨髓增殖性肿瘤、骨髓纤维化等疾病。 （1）复发 / 难治性多发性骨髓瘤　 一项 I 期临床研究分别以 1、3、4、5 mg/d 泊马度胺口服治疗 38 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤（MM），持续 4 个周期（28 d×4），上述患者入组前接受过硼替佐米、雷利度胺等多种药物治疗，研究结果示，22 例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16 例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到 21.1%、2.6%，中位持续缓解时间、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）分别达到 4.6 个月、4.6个月、18.3 个月。 （2）骨髓增殖性肿瘤　 Passamonti 等分别应用5 mg/d、4 mg/d 泊马度胺口服治疗晚期 MPN，所有患者均获得疾病稳定（SD），加用100 mg/㎡依托泊苷、25 mg/㎡ 顺铂化疗治疗后，患者中位持续缓解时间和 OS 被延长至 12.4 周、49.6 周。 （3）骨髓纤维化　 有学者以 0.5 mg/d 低剂量泊马度胺口服方案用于 42 例骨髓纤维化（MF）患者，结果表明，90% 以上患者用药后可不依赖输血治疗，且有 24% 患者贫血状态改善，血小板数量增加者占半数以上，但 JAK2V617F阴性患者口服泊马度胺则无明显获益。一般而言，骨髓移植是治疗 MF 根本措施，面对骨髓移植源缺乏现状，JAK2V617F阳性患者给予泊马度胺口服治疗，有望在一定程度上延长其生存期，为其寻找到合适骨髓移植源提供希望。

泊马度胺（Pomalid）在临床中多用于多发性骨髓瘤（ MM）的治疗，而且呈现出了很好的疗效。除此之外，其对骨髓增生异常综合征、急性粒细胞白血病 、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和骨髓纤维化等非实体瘤的治疗也很有效 ；还有对已采取其他治疗方法，但效果不理想且无法接受移植的免疫球蛋白轻淀粉样变性疾病也是非常好的选择。而且 ，研究显示泊马度胺等药物也有着抑制结肠癌、黑色素瘤转移的作用，相信未来伴随着泊马度胺等IMiD作用机制的阐明，其在临床的应用会更加广泛。 那么，应用如此广泛且有效的泊马度胺中国哪里买得到呢？ 由于泊马度胺至今还未能够在国内上市，所以患者在国内的各大医院和药店是购买不到此药的。不过，患者可在中国香港地区购买到泊马度胺胶囊，其在售的药品为原研药，价格在117828元/盒左右，规格为4mg*21粒/盒。 一盒过11万元的药物，国内绝大多数患者想必都难以承担起如此昂贵的药费，故国内很多患者纷纷都将眼光转移到了有“世界药厂”之称的印度。在印度，一盒规格为2mg*21粒的Pomalid售价在2000元人民币左右，一盒规格为4mg*21粒的售价在3000元人民币左右。印度版Pomalid的价位相较于美国原研药的价位，可以说是比较亲民的了，而且其不管是药效还是成分，都与原研药一致。 国内有需要购买泊马度胺胶囊的患者，既可以到当地进行购买，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取该药的购买渠道。

泊马度胺（Pomalid）目前已知获批适应症有至少经过两种治疗无效 (包括来那度胺和硼替佐米 )和最后一次治疗后60d内病情恶化的患者。自2013年上市起，该药也成为了众多多发性骨髓瘤患者治疗的又一新选择。 泊马度胺胶囊所具有的疗效，也得到了一系列临床实验的证实。 Dana-Farber Cancer Institute关于泊马度胺治疗RRMM最 大耐受量的临床试验显示：泊马度胺 (4mg／d，第1天至第 21 天 )28d为1个疗程 ，联合或不联合地塞米松 (4Omg／周 )治疗对来那度胺和硼替佐米耐药的 RRMM患者有着令人鼓舞 的疗效和可控的毒副作用。 Mayo Clinic College of Medieine关于泊马度胺的临床试 验显示：泊马度胺2mg／d(第1天至第28天／28d)，地塞米 松 40mg(第 1、8、15、22天 ／28d)，总共 60例 患者，38例 (63％ )得到不同程度的缓解，包括3例 (5％ )达完全缓解 (CR)，17例(28％)为非常好的部分缓解 (VCPR)；18例 (30％)为部分缓解 (PR)，其中来那度胺耐药的患者40％得到缓解 ，沙利度胺耐药的患者37％得到缓解 ，硼替佐米耐药的患 者 60％得 到缓解 ；缓解的患者中74％为高危 。不良反应 主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少 (32％)、贫血 (5％ ) 和血小板减少 (3％ )，1例 (1．6％ )发生了血栓栓塞 。中位无进展生存期 (PFS)为11.6个月 (高危患者和标危患者无明显差异 )。

泊马度胺（Pomalid）是一款由美国Celgene制药公司开发的新一代免疫调节剂 (IMiD)，其不仅具备了用药耐受性较好、给药方便等优势，而且与沙利度胺和来那度胺相比,该药的用量较小,疗效更佳。 关于泊马度胺单药治疗的研究中，Richardson PG 为了了解泊马度胺治疗硼替佐米及来那度胺耐药患者的疗效，进行了一项单药试验，研究对象为曾经接受过硼替佐米和来那度胺治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者（入组 38 例，63%的患者对硼替佐米和来那度胺耐药），给予泊马度胺 4mg/d（给药时间为1~21d，间隔 7d 后进入下一疗程）。4 个疗程后结果显示受试者中有 42%获得微小反应，21%达到部分缓解，3%达到完全缓解。中位反应持续时间为 4.6 个月，总生存时间和总生存时间分别为 18.3 个月和 4.6 个月。该结果证明，泊马度胺对于部分来那度胺及硼替佐米耐药的MM患者仍然有效。 一项关于泊马度胺的 III 期试验，将泊马度胺联合小剂量地塞米松挽救性治疗难治/复发的MM患者，结果显示与传统挽救方案（高剂量地塞米松）相比，总生存时间及无进展生存时间均明显延长（分别是 12.7 个月 vs8.1 个月，4.0 个月vs1.9 个月）。该实验显示，对来那度胺和(或)硼替佐米耐药的MM患者，泊马度胺联合地塞米松方案仍然有效。 由此可见，不管是泊马度胺单药治疗还是与其他药物联合治疗多发性MM患者，均能够产生明显的效果。

泊马度胺（Pomalid）是在第2代免疫调节剂来那度胺的邻苯二甲酰环上增加了1个羰基而得到的。相比于来那度胺及沙利度胺，其不仅药物活性得到了大大增强，而且抗血管生成的作用也得到了相应的增强。将其应用于多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗之中，选择性抑制缺氧诱导因子1-α（hypoxia inducidble factor-1α，HIF-1α），减少VEGF的表达，进而达到抗血管生成的作用，不影响HIF-2α的表达。此外，泊马度胺还能促进抑癌基因 P21（WAF-1）的表达，促使MM细胞进入细胞静止期。 药品的医保问题一直以来都是患者尤为关注的，那么，泊马度胺是医保药物吗？ 据了解，截止目前，泊马度胺还未获得批准在国内上市，而且也未能进入医保目录，所以其目前来说不属于医保药物。不过相信在各方的共同努力下，该药终会在国内上市，而且也会尽快进入医保目录，患者在国内的各大医院和药店届时便可凭医保报销后够买到此药。 由于欧美等国家和地区在售的泊马度胺胶囊价格都很昂贵，国内绝大多数患者家庭都消受不起，对此，患者便可购买性价比更高的印度版泊马度胺。在印度，其规格为2mg*21粒/盒的售价在2000元人民币左右，规格为4mg*21粒/盒的售价在3000元人民币左右。这相较于一盒售价过万的原研药而言，可以说算是比较便宜的了。 由于汇率的浮动，药品的价格还会随之发生变动，所以有想了解其价格和购买泊马度胺的患者，可向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询和获取。

泊马度胺（Pomalid）是一种免疫调节药物，于2013年上旬获得美国食品药品监督管理局FDA批准用于治疗 复发难治性多发性骨髓瘤。泊马度胺(pomMidomide)通常用于已经接受2疗程(或60天)硼替佐米及来那度胺治疗，但仍疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)患者。其应用方法为：泊马度胺4mg／d ，每28天为1疗程。该药所具有的疗效及其用药的安全性，均已得到了临床实验的证实。 那么，2020年泊马度胺最新价格是多少呢？ 2020年，该药上市已有7年之久，其早在2013年2月8日，就已经获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）批准正式上市，后来也相继在全球多个国家和地区上市，但是遗憾的是，泊马度胺至今还未能获批在国内上市，所以在国内是买不到此药的，其国内的最新价格也就无从谈起。 在美国地区，一盒规格为4mg*21粒的泊马度胺胶囊原研药，在当地售价为16516.93美元，将其换算成人民币，患者则需花费117828元人民币左右才能购买到一盒，这个价格对于国内绝大多数普通患者家庭而言，简直就是天价。而在印度，其规格为2mg*21粒/盒的售价在2000元人民币左右，规格为4mg*21粒/盒的售价在3000元人民币左右，不管是哪一规格的药品，其价格都算是比较亲民的了。 由于汇率的浮动，药品的价格还会随之发生变动，所以有想了解的患者，可向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。此外，患者亦可通过这些机构获取泊马度胺的购买渠道。

泊马度胺（Pomalid）在2013年2月就获得了美国FDA的批准通过快速通道和加速审评通道上市,其不仅满足了上市的基本要求，而且也满足了治疗严重威胁生命的疾病且能提供比现有治 疗手段更有效的治疗和其他的审评要求，现如今已成为广大多发性骨髓瘤（MM）患者治疗的新选择。 那么，泊马度胺医保能给报销吗？ 据了解，泊马度胺截止目前还是未能够获批在国内上市，而且也未纳入医保，所以就跟谈不上什么医保跟报销比例了。既然患者在国内的各大医院和药店都买不到此药，那么有需要的患者该如何进行购买呢？ 就目前来讲，患者一方面可以购买欧美等国家和地区的原研药，不过其在售的价格都已过万，很多患者都承担不起。另一方面，患者还可购买印度上市的Pomalid仿制药。尽管印度在售的是仿制药，但是其组成成分和药效，都与原研药差别不大。在印度，一盒规格为2mg*21粒的Pomalid售价在2000元人民币左右，一盒规格为4mg*21粒的Pomalid售价在3000元人民币左右。不管是哪一规格的价格，相较于原研药的价格都降低了不少，患者也能省下一笔不小的费用。 国内有需要印度版泊马度胺的患者，当前可通过代购、到当地购买以及联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）等方式来获取该药的购买渠道。不过，由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国回归费用高等问题，所以相比较之下还是最后一种购买方式更让人省心、省力又省钱。

目前，泊马度胺的获批适应症有至少经过两种治疗无效 (包括来那度胺和硼替佐米 )和最后一次治疗后60d内病情恶化的患者。自2013年上市起，该药也成为了众多多发性骨髓瘤患者治疗的又一新选择。 该药所具有的疗效，也得到了临床实验的证实。 泊马度胺的Ⅱ期临床试验的 结果显示:仅使用泊马度胺进行治疗的患者中, 只有 7.4％的患者达到了客观缓解,响应中位时间尚未达到。 另一组同时使用泊马度胺和低剂量地 塞米松的患者中,29.2％达到了客观缓解,响应中位时间为 7.4 个月。这一研究结果正是FDA决定批准泊马度胺通过加速审评通道上市的依据。 在澳大利亚、加拿大等国进行的多中心Ⅲ期临床研究,对 302例患者进行了泊马度胺联合小剂量与大剂量地塞米松 (40mg/d；1~4ｄ,9~ 12ｄ,17~ 20ｄ)单药效性比较。该研究主要终点为无进展生存时间,在中位随访10.0个月之后,泊马度胺联合低剂量地塞米松组中位无进展生存时间为4个月,高剂量地塞米松组为1.9个月(HR=0.48,P<0.01)。 该研究结果进一步证明泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗方案可延长患 者生存时间,可作为复发或难治多发性骨髓瘤患者的新选择。 总之,多发性骨髓瘤治疗过程中,如患者对硼替佐米或来那度胺的治疗耐药或在治疗缓解后复发,泊马度胺可作为新的治疗选择,为复发、难治性多发性骨髓瘤患者带来了希望。基于泊马度胺可靠的疗效，患者可放心购买和使用。

泊马度胺（Pomalid）不仅是继沙利度胺和来那胺后的第三款度胺类药物,同时也是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂,其早在2013年就被FDA批准用于其他药物治疗后病情仍有进展的复发性及难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。该药的作用机制为抑制造血肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡,并且可以增强Ｔ细胞和天然杀伤细胞的免疫并抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成，将其作用于多发性骨髓瘤（MM）患者，可取得明显的疗效。 那么，如此有效的泊马度胺该怎么购买呢？ 在中国香港地区以及欧美、印度等国家，患者都可购买到泊马度胺胶囊。 在中国香港地区以及欧美等国家和地区所售的泊马度胺的价格大都相同，一盒规格为4mg*21粒的原研药售价为16516.93美元，折合人民币约117828元。这个价格可谓“天价”，很多患者都购买不起。而在印度，其规格为2mg*21粒/盒的售价在2000元人民币左右，规格为4mg*21粒/盒的售价在3000元人民币左右，不管是哪一规格的药品，其价格都算是比较亲民的了。 国内有需要印度版泊马度胺的患者，当前可通过代购、到当地购买以及联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）等方式来获取该药的购买渠道。不过由于代购无法辨别药品的真假，难以保证药品的药效，而出国购买来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，难免令很多患者头疼不已，所以相比较之下患者还是更倾向于最后一种购买方式，可更让人省心、省力又省钱。

泊马度胺（Pomalid）在临床中多用于多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗之中，其不仅能够增强 T 细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成，而且也能够进一步诱导肿瘤细胞凋亡，从而也能够改善患者的生存结果。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验均证明泊马度胺可提高多发性骨髓瘤患者的有效率,延长生存时间。Ⅰ期临床研究对泊马度胺的临床有效性以及给药方案进行了初步探讨:在24例复发或难治性多发性骨髓瘤患者中进行单中心、剂量逐步增加(1,2,5,10mg/d )的研究,确定泊马度胺最大可耐受量为2mg/d ,16.7％患者完全缓解,12.5％患者获得非常好的部分反应,25.0％患 者部分反应,16.7％患者获得最小反应,25.0％患者病情稳定,中位无进展生存时间39周。 另外一项隔日剂量逐步增加研究(隔日1,2,5,10mg),最大可耐受量确定为隔日5mg,完全缓解、非常好的部分反应、部分反应、最小反应、疾病稳定的临床反应率分别为 10％,30％, 10％, 5％, 30％,中位无进展生存时间为10.5个月。 另一项多中心、随机Ⅰ期临床研究进一 步肯定了泊马度胺单用或联合地塞米松对于难治性多 发性骨髓瘤患者的临床有效性,但泊马度胺的使用剂 量确定为4mg/d(1~21d)。 Ⅱ、Ⅲ期临床研究为泊马度胺联合地塞米松的多中心临床研究。其他临床研究也进一步肯定了泊马度胺联合小剂量地塞米松治疗方案在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的临床有效性。

泊马度胺（Pomalid）中文说明书 药品名称：泊马度胺 药品别名：pomalidomide 英 文 名：pomalidomide 研发公司：Celgene 适 用 症：多发性骨髓瘤 型号规格：4mg 适应症：泊马度胺 POMALYST是沙利度胺类似物指出的，在结合地塞米松，用于与多发性骨髓瘤患者谁收到至少两个先前的疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并已证实上或内的最后治疗结束后60天疾病进展。 用法用量：4mg，每天一次重复28天一周期，直至疾病进展的1-21内服。请参考剂量地塞米松。 禁忌：泊马度胺（pomalidomide）的标签带有一个加框警示语，提醒患者和医护人员该药不可给孕妇使用，因为它可能会导致危及生命的严重出生缺陷，该药可能导致血液凝块。 警告和注意事项： 血液学毒性：中性粒细胞减少是最常见的3/4级不良事件。监测患者血液系统毒性，尤其是中性粒细胞减少。 肝毒性：肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止POMALYST和严重皮肤病反应。 肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 不良反应： 最常见的不良反应（≥30％），包括疲劳和虚弱，白细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背部疼痛和发热。 药物相互作用：患者在采用泊马度胺治疗期间，应尽量避免使用强CYP1A2抑制剂，除非必要的医疗。

泊马度胺（Pomalid）是一款被美国FDA批准用来治疗复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的药物，其不仅有着明显的免疫调节作用以及直接的抗肿瘤作用，同时该药还具有较强的抗血管生成活性，患者通过使用该药进行治疗，可获得明显的治疗效果。 而药品的医保问题，一直以来都是患者所共同关注的。那么，泊马度胺是否已经纳入医保了呢？ 据医伴旅了解，泊马度胺至今还未获得批准在国内上市，所以也就无法纳入医保，患者想要在国内购买此药并凭医保报销费用的愿望在短期内是实现不了了。不过相信在各方的共同努力下，泊马度胺会尽早在国内上市，在各方的推动下，此药也会进入医保目录，届时患者在国内的各大医院和药店便都能够买到此药。 只是，对于目前国内急需此药治疗的患者来说，去哪儿购买也就成了当前所需解决的一大难题。那么，国内患者都可通过哪些渠道进行购买呢？ 首先，患者可购买中国香港地区引进的泊马度胺胶囊，其价格与美国原研药大体一致，价格都已过十万元人民币。 其次，患者可到欧美等国家和地区进行购买，不过其售价昂贵，很多患者都无法承受。最后，患者还可以购买印度版泊马度胺。在印度，一盒规格为2mg*21粒的Pomalid售价在2000元人民币左右，一盒规格为4mg*21粒的售价在3000元人民币左右。 国内如有需求的患者，既可以到当地购买，也可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版泊马度胺的购药渠道，其药效与成分与原研药无异。