伏立康唑（Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（Vorizol）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 伏立康唑（Vorizol）作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑（Vorizol）较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。 中国上市的伏立康唑（Vorizol）原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑（Vorizol）规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵。对于需要长期服用伏立康唑（Vorizol）治疗的患者来说是一笔不小的负担。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑（Vorizol），安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起，因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买伏立康唑（Vorizol），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于伏立康唑（威凡）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问，也可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑一盒的价格是多少？中国上市的伏立康唑（Vorizol）原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑（Vorizol）规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵。对于需要长期服用伏立康唑（Vorizol）治疗的患者来说是一笔不小的负担。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑（Vorizol），安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起，因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买伏立康唑（Vorizol），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 伏立康唑（Vorizol）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。在体外，伏立康唑（Vorizol）对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌/粗球孢子菌/巴西副球孢子菌/荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌/克林塞支顶孢/扁平赛多孢/孢子菌种/波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑/伊曲康唑/两性霉素 B等不敏感。患者在接受伏立康唑（威凡）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，不可擅自服用该药物治疗。 以上就是关于伏立康唑（威凡）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问，也可以向医伴旅客服咨询。

Vorizol效果如何？一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了Vorizol（伏立康唑,威凡）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。 该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受Vorizol（伏立康唑,威凡）治疗。9例伏立康唑组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。 该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，Vorizol（伏立康唑,威凡）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。由此可Vorizol（伏立康唑,威凡）对抗真菌感染的治疗效果还是很好的。 以上就是Vorizol（伏立康唑,威凡）治疗真菌感染的效果，印度上市的Vorizol（伏立康唑,威凡）相比于国内便宜很多，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。Vorizol的具体价格可以咨询医伴旅客服了解。 热文推荐：Vorizol适合什么人用？https://www.1blv.com/newsDetail/60465.html

Vorizol（伏立康唑,威凡）作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。Vorizol（伏立康唑,威凡）较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染。如念珠菌感染(包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。 Vorizol（伏立康唑,威凡）禁用于对其活性成份或对赋形剂过敏者。伏立康唑与其它唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其它唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。 Vorizol（伏立康唑,威凡）禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致QTc 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速。 因为伏立康唑可显著增加西罗莫司的血药浓度，故禁止合用这两种药物。 因利福平，卡马西平和长效巴比妥可能会显著降低本品的血浓度，故Vorizol禁止与这些药物合用。 Vorizol（伏立康唑,威凡）禁止与利福布汀合用。二者同时应用时，本品血浓度显著降低，利福布汀的血浓度则显著增高。 相关热文推荐：Vorizol多久一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/60463.html

Vorizol多久一个疗程？Vorizol（伏立康唑,威凡）主要是抗真菌的药物。分为静脉注射和口服两种，静脉用药的疗程不宜超过6个月。建议患者先用一周左右的时间，然后需要到医院进行复查。 本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒du溶解，再稀释至2～zhi5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议dao本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。成人用药静脉滴注和口服的互换用法无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 Vorizol口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次0.2g；体重疗程 疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。尚缺乏本品静脉给药疗程的研究。剂量调整 在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次0.3g；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次0.15g。 Vorizol静脉给药：如果患者不能耐受每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。 与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg。 相关热文推荐：Vorizol的作用和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/60462.html

Vorizol（伏立康唑,威凡）是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物，具有高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成,起到抑制和消灭真菌的作用。 一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成Vorizol（伏立康唑,威凡）组（283人） VS 两性霉素B+氟康唑组（139人），大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的（46%），其次是热带念珠菌（19%）、parapsilosis念珠菌（17%）、glabrata念珠菌（15%）和 krusei念珠菌（1%）平均治疗15天。试验结果显示，12周时两组治疗念珠菌的疗效相当，41% VS 41%。 Vorizol（伏立康唑,威凡）治疗效果很好，但其副作用也大，Vorizol（伏立康唑,威凡）最常见的副作用为视觉障碍、发热、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。所以，如果连续治疗超过28天，需检测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉等。患者用药一定要慎重，在用药期间注意定期监测肝功能指标，必要时服保肝药物对症治疗，用药期间注意休息，避免刺激性食物。 以上就是医伴旅小编为大家介绍的Vorizol（伏立康唑,威凡）的作用和副作用，患者咨询更多Vorizol（伏立康唑,威凡）的信息，可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：威凡医保能报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60459.html

威凡于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 威凡（伏立康唑,Vorizol）在国内但售价偏高，因此很多患者希望威凡（伏立康唑,Vorizol）进入医保。纳入基本医疗保险范围的药品可以大大减轻患者用药的经济负担，那么，威凡医保能报销吗？ 威凡（伏立康唑,Vorizol）可以通过医保报销。进入国家乙类医保，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡与延长QT间期相关的治疗; 对于致心律失常的患者，包括先天性或后天性QT延长，窦性心动过缓，现有症状性心律失常或心肌病，尤其是心力衰竭患者，应谨慎行事; 在开始治疗前纠正钾，镁和钙。 患者使用威凡（伏立康唑,Vorizol）应避免剧烈或长时间暴露在直射阳光下; 光敏性皮肤反应，假性卟啉症，唇炎和皮肤红斑狼疮患者报告; 患者在治疗期间应避免强烈，阳光直射; 长期治疗期间报告皮肤和黑色素瘤的鳞状细胞癌; 假性脓血症，唇炎和皮肤红斑狼疮。患者在治疗期间应避免强烈，阳光直射。 威凡（伏立康唑,Vorizol）可能引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。 相关热文推荐：威凡适合什么人用？https://www.1blv.com/newsDetail/60458.html

威凡适合什么人用？威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物。适应人群包括曲霉病，念珠菌病，球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。 威凡（伏立康唑,Vorizol）作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。 威凡（伏立康唑,Vorizol）静脉给药：威凡在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。如果患者不能耐受每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。 与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg。 威凡（伏立康唑,Vorizol）口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次0.3g； 体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次0.15g。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次，每次0.2g(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次0.1g)。 威凡（伏立康唑,Vorizol）已经在多个国家或地区上市，其中印度版售价最便宜，具体的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：威凡在国内购买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60456.html

威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡（伏立康唑,Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡（伏立康唑,Vorizol）的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，威凡在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 微生物学 临床试验表明威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌。 威凡在国内购买的到吗？ 国内可以购买威凡的。2004年10月，威凡（伏立康唑,Vorizol）获国家药品监督管理局批准上市。威凡是一种处方药物，购买之前应该拿上医生开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。 除此之外，印度已经上市了威凡的仿制药，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询威凡的购买流程。 相关热文推荐：威凡的作用和副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/60454.html

威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物。由美国辉瑞公司研制开发，并于2002年在美国首先上市，作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。 威凡（伏立康唑,Vorizol）的其他副作用： 对呼吸系统的影响：咳嗽增加、呼吸困难、鼻衄、咯血、缺氧、肺水肿、咽炎、胸腔积液。 对皮肤的影响：接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、黑变病、光敏性皮肤反应、银屑病等。 血液和淋巴：粒细胞缺乏症、贫血（大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、正细胞性贫血），再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、瘀斑、嗜酸性细胞增多、血容量过多、淋巴结病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀点、紫癜、脾肿大、血栓性血小板减少性紫癜。 威凡（伏立康唑,Vorizol）较氟康唑抗菌谱更广、对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者咨询更多威凡（伏立康唑,Vorizol）的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：伏立康唑治疗期间要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60452.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）是由美国辉瑞公司研制开发，并于2002年在美国首先上市，并相继在英、德上市。伏立康唑（威凡,Vorizol）为氟康唑衍生物，在氟康唑的丙基结构上增加1个甲基后，增加了其对目标酶的亲和力；嘧啶环也增加了抗真菌的活性；5位上的氟能够增强体外活性；2R ，3S-对映体是所有对映体中最活跃的。 伏立康唑（威凡,Vorizol）对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 伏立康唑治疗期间要注意什么？ 伏立康唑（威凡,Vorizol）片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。 伏立康唑（威凡,Vorizol）可能会引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。 如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操作机器。 伏立康唑（威凡,Vorizol）最常见的不良反应为外周性水肿、头痛、恶心、 呕吐、腹泻、腹痛、呼吸功能紊乱等。也可出现发热、败血 症等。 伏立康唑（威凡,Vorizol）慎用于严重肝功能减退患者、有潜在心律失常危险的患者。 相关热文推荐：伏立康唑是医保药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60451.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）适应症包括：免疫抑制患者的严重真菌感染，急性侵袭性曲霉病（最常见致病菌为烟曲霉，其次为黄曲霉、黑曲霉和土曲霉），对氟康唑耐药的Chemicalbook念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。 伏立康唑禁用于已知对威凡或任何一种赋形剂有过敏史者。伏立康唑禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为伏立康唑可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速。 伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强，由美国辉瑞公司研制开发，并于2002年在美国首先上市。伏立康唑是医保药物吗？ 伏立康唑（威凡,Vorizol）目前已经被纳入国家医保，属于医保乙类，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，虽然伏立康唑（威凡,Vorizol）纳入医保，但伏立康唑报销也有限制条件，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 相比之下，印度NATCO制药生产的伏立康唑（威凡,Vorizol）仿制药相加比最高，安全性和有效性均与原研药一般无二，规格200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，详细的伏立康唑药品价格信息患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：伏立康唑适合什么人用？https://www.1blv.com/newsDetail/60449.html

伏立康唑适合什么人用？伏立康唑（威凡,Vorizol）的适应人群包括：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑（威凡,Vorizol）于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 一项临床试验探讨比较伏立康唑（威凡,Vorizol）和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用伏立康唑和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50机均分为两组。给予注射用伏立康唑 6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液400mg/次，1次/d，疗程共21d。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义。 相关热文推荐：伏立康唑治疗真菌感染疗效怎样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60448.html

临床试验选择2012年12月一2015年1月78例血液病合并侵袭性真菌感染患者，按照治疗方案分为对照组与观察组，对照组36例使用两性霉素B脂质体治疗，观察组42例应用伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗。两组患者性别、年龄、血液病类型等临床资料对比差异无统计学意义，均衡可比。 治疗方法，对照组：使用两性霉素B脂质体治疗，首日0.1 mg/kg静脉滴注，次日开始逐渐加量直至维持每日剂量2〜3 mg/kg，治疗5〜28 d。观察组：使用伏立康唑针剂静脉滴注治疗，首日6 mg/kg 12h1次，次日起4 mg/kg 12h 1次，一周后改为口服伏立康唑片治疗，每次0.2 g，每日2次，治疗5〜28 d。观察指标及评价方法：观察临床特征、病原学特征及治疗有效率、感染控制时间、用药时间及并发症发生率。 试验结果显示，使用伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗后，观察组治疗有效率83.33%，明显高于对照组，观察组感染控制时间及用药时间分别短于对照组，表明伏立康唑控制真菌感染临床效果更好。 伏立康唑（威凡,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 更多伏立康唑（威凡,Vorizol）的信息可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度伏立康唑价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/60446.html

印度上市的伏立康唑（威凡,Vorizol）是患者购买最多的一款。印度伏立康唑价格多少？ 印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 汇率不同，价格不同。详细的价格信息可以咨询医伴旅客服。 伏立康唑（威凡,Vorizol）是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物。这包括曲霉病，念珠菌病，球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。可以通过口服或注射静脉使用。伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。 伏立康唑（威凡,Vorizol）成人，口服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。口服后迅速吸收，血浆达峰时间为1～2h，生物利用度高达96％，食物可影响药物的吸收，应进食后1～2h服药。本品以非线性动力学方式清除，其终末半衰期为6h；在多剂量口服或静注后，该药的平均和最大蓄积浓度为单剂量药物浓度的3倍和5倍，并在6d后达稳态血药浓度，而负荷剂量用药使达稳态血浓度的时间减少为3d；分布容积为2L·kg，体液分布广；伏立康唑（威凡,Vorizol）主要通过肝微粒体中细胞色素P450异构酶CYP2C9及CYP2C19而代谢清除，经代谢生成1种主要及几种次要代谢产物12 J。代谢产物通过尿液排泄，尿中原型药物不到5％。 相关热文推荐：印度伏立康唑怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/60445.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。 临床上伏立康唑（威凡,Vorizol）也用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。 伏立康唑（威凡,Vorizol）于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。国内上市的伏立康唑（威凡,Vorizol）售价偏高，因此很多患者购买伏立康唑（威凡,Vorizol）的仿制药，其他印度上市的伏立康唑（威凡,Vorizol）是患者购买最多的一款。 印度伏立康唑怎么买？ 印度版伏立康唑（威凡,Vorizol）并没有在国内上市，患者想要购买到正品有保障的印度版伏立康唑有两个途径，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，详细的信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：用伏立康唑可能产生什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/60444.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑（威凡,Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑治疗真菌感染的效果如何？ 临床试验分析伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗真菌感染的效果。试验选用对应用威凡和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 试验结果显示，伏立康唑（威凡,Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞0.05）。 相关热文推荐：伏立康唑片售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/60441.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。美国上市的伏立康唑（威凡,Vorizol）规格200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元；规格2：200mg-0.1 支/注射液（仿制药），药房价：14.23美元。 2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 中国上市的伏立康唑是瑞辉生产的原研药，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元。 除了原研药，印度也已经上市了伏立康唑（威凡,Vorizol）的仿制药，由印度NATCO制药生产，印度版伏立康唑（威凡,Vorizol）规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，性价比极高。虽然印度伏立康唑为仿制药安全性和有效性均与伏立康唑原研药一致。 伏立康唑（威凡,Vorizol）抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注伏立康唑（威凡,Vorizol）对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。 相关热文推荐：伏立康唑片说明书https://www.1blv.com/newsDetail/60438.html

伏立康唑片说明书 【药品名称】 通用名称：伏立康唑片；商品名称：威凡 【作用机制】伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。 【用法用量】 成人，口服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次200mg，bid。患 者体重<40kg用药第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开 始用药24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静 脉给药，用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用 药24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。 可根据病情病种调整剂量和确定疗程。轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂 量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立本品在儿童 中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负 荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，同成人。 每次100mg。 【不良反应】在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 【注意事项】 1.视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 2.肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 3.肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4.监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 5.孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 6.半乳糖不耐受：威凡中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 7.在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑（威凡,Vorizol）。 相关热文推荐：Vorizol用法和用量 https://www.1blv.com/newsDetail/60434.html

Vorizol（伏立康唑,威凡）为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。伏立康唑片的主要成份为伏立康唑。Vorizol用法和用量是多少？ 伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。 Vorizol（伏立康唑,威凡）为口服给药，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。与苯妥因合用时，威凡的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次)。 Vorizol（伏立康唑,威凡）的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，目前Vorizol在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示Vorizol有生殖毒性，但对人体的潜在危险性尚未确定Vorizol不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女应用Vorizol期间需采取有效的避孕措施。 尚无Vorizol（伏立康唑,威凡）在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。 相关热文推荐：用Vorizol治疗时需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60429.html