Vorizol（伏立康唑,威凡）是治疗真菌感染的药物，患者使用Vorizol治疗时需要注意什么？ 孕妇：目前Vorizol在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性，但对人体的潜在危险性尚未确定。Vorizol不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女：育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女：尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。 儿童用药：在245 例2 岁到12 岁的儿童患者中研究了伏立康唑的安全性，这些患者在药代动力学研究(87 例儿童患者)和同情性使用项目(158 例儿童患者)中应用了伏立康唑。22 例年龄不足2 岁的患者在同情性使用项目中接受了伏立康唑治疗，报告了下列不良事件：光敏反应、心律失常、胰腺炎、血胆红素升高、肝酶升高、皮疹和视乳头水肿。 老年用药：在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占9.2％，≥75岁的患者占1.8％。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量（AUC）和血药峰浓度（Cmax）较年轻男性为高。对552 例患者的药代动力学资料进行分析，静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％～90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。 以上就是用Vorizol治疗时需要注意的事项，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：Vorizol片多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/60426.html

Vorizol片多少钱一盒？市面上售卖的Vorizol有两种，美国原研药Vorizol（伏立康唑,威凡）和印度仿制版Vorizol（伏立康唑,威凡），不同版本的价格不同。 美国原研药Vorizol规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵，多数患者经济负担较大。印度上市的仿制药Vorizol规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。 Vorizol（伏立康唑,威凡）主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。适应症包括：免疫抑制患者的严重真菌感染，急性侵袭性曲霉病（最常见致病菌为烟曲霉），对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。 Vorizol（伏立康唑,威凡）与CYP3A4底物，特非那定，西罗莫司，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速。与利福平，利福布丁，依非Chemicalbook韦伦，利托那韦(每次400mg，每12小时一次)，卡马西平和苯巴比妥合用，可以显著降低伏立康唑的血浓度。与麦角生物碱类药物(麦角胺，二氢麦角胺)合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。 相关热文推荐：Vorizol治疗真菌感染疗效怎样？https://www.1blv.com/newsDetail/60419.html

Vorizol治疗真菌感染疗效怎样？一项临床试验探讨比较Vorizol（伏立康唑,威凡）和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。 选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用Vorizol（伏立康唑,威凡）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，Vorizol（伏立康唑,威凡）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％和64%，两组比较差异有统计学意义；在真菌清除率方面：分别为76.0％和48%，两组比较差异有统计学意义。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义。 以上就是Vorizol（伏立康唑,威凡）效果的内容，印度已经上市了Vorizol（伏立康唑,威凡）的仿制药，由印度NATCO药厂生产的，Vorizol的效果是经过专家认证的。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）的客服咨询Vorizol（伏立康唑,威凡）的购买流程。 相关热文推荐：印度Vorizol价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/60410.html

Vorizol（伏立康唑,威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，是氟康唑的改进药，包括注射剂和片剂两种剂型，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。Vorizol（伏立康唑,威凡）2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为VFEND（威凡）。 Study608是一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成Vorizol（伏立康唑,威凡）组（283人）VS两性霉素B+氟康唑组（139人），大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的（46%），其次是热带念珠菌（19%）、parapsilosis念珠菌（17%）、glabrata念珠菌（15%）和 krusei念珠菌（1%）平均治疗15天。试验结果显示，12周时两组治疗念珠菌的疗效相当、41%VS41%。 成人用药：第一天均应给予首次负荷剂量，使其血药浓度接近于稳态浓度。Vorizol（伏立康唑,威凡）在静脉滴注前先溶解成 10mg/ml，再稀释至不高于 5mg/ml 的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时 3mg/kg，每瓶滴注时间须 1～2 小时。 不可用于静脉推注。 在使用Vorizol治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。 据了解印度已经上市了Vorizol，印度Vorizol价格多少？印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 相关热文推荐：Vorizol多少钱一盒呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60402.html

Vorizol多少钱一盒呢？Vorizol原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。Vorizol原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 Vorizol（伏立康唑,威凡）最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月Vorizol获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 Vorizol（伏立康唑,威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，Vorizol主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。2至12岁以下儿童患者建议采用口服混悬剂。Vorizol（伏立康唑,威凡）获批治疗成人和 12 岁以上青少年患者的下列真菌感染：(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 Vorizol（伏立康唑,威凡）在治疗试验中最为常见的副作用包括，视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱等。与治疗有关的，导致停药的最常见的不良事件包括：肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍等。

Vorizol治疗真菌感染的效果如何？Study 307/602 是一项为期12周的随机控制试验，招募277位患者，对比Vorizol（伏立康唑,威凡）与两性霉素B治疗急性侵袭性曲霉病（真菌感染的一种）的疗效。 Vorizol（伏立康唑,威凡）组，患者起始24小时用量6mg/kg、每12小时一次，后期维持用量4 mg/kg、每12小时一次、至少7天。之后，口服200mg、每12小时一次。Vorizol（伏立康唑,威凡）的中位注射持续时间为10天（2-85天），中位口服持续时间为76天（2-232天）。对照组，患者缓慢静脉注射两性霉素B、1.0–1.5 mg/kg/天，两性霉素的中位注射持续时间为12天。然后使用OLAT，包括伊曲康唑和脂质两性霉素B制剂。 试验结果显示，Vorizol（伏立康唑,威凡）组有53%的患者在12周时有满意的总体反应（完全或部分缓解基线时出现的所有可归因症状、体征、影像学/支气管镜异常），而两性霉素B治疗组32%的患者则有满意的总体反应。84天时，Vorizol（伏立康唑,威凡）组的存活率为71%、对照组为58%。 Vorizol（伏立康唑,威凡）治疗急性侵袭性的效果显著，目前Vorizol（伏立康唑,威凡）已经在多个国家或地区上市，其中印度版Vorizol（伏立康唑,威凡）售价最便宜，由于汇率不同，Vorizol（伏立康唑,威凡）的售价也不同，具体的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：威凡主要用于治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/60391.html

威凡主要用于治疗什么病症？威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡（伏立康唑,Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡（伏立康唑,Vorizol）注意事项：对其他唑类过敏，不要静脉推注，检查患者的伴随药物，小心肾功能损害; 应监测患者肾功能异常的发展; 这应包括血清肌酐的实验室评估，报告了严重的肝脏反应; 在治疗开始和治疗期间评估肝功能检查，避免剧烈或长时间暴露在直射阳光下; 光敏性皮肤反应，假性卟啉症，唇炎和皮肤红斑狼疮患者报告; 患者在治疗期间应避免强烈，阳光直射; 长期治疗期间报告皮肤和黑色素瘤的鳞状细胞癌; 假性脓血症，唇炎和皮肤红斑狼疮。患者在治疗期间应避免强烈，阳光直射 不适用于孕妇，除非益处超过胎儿的风险; 告知患者危险，威凡不适用于遗传性半乳糖，不耐受，Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖 – 半乳糖吸收不良的患者，与延长QT间期相关的治疗; 对于致心律失常的患者，包括先天性或后天性QT延长，窦性心动过缓，现有症状性心律失常或心肌病，尤其是心力衰竭患者，应谨慎行事; 在开始治疗前纠正钾，镁和钙，在治疗期间监测患有急性胰腺炎（例如，近期化疗，造血干细胞移植）的胰腺炎症状的危险因素的患者。 相关热文推荐：威凡副作用有什么呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60383.html

威凡（伏立康唑,Vorizol）适用于治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）等。威凡（伏立康唑,Vorizol）为口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。 威凡治疗效果怎么样呢？ 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了威凡（伏立康唑）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受威凡（伏立康唑）治疗。9例威凡（伏立康唑）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。 该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，威凡（伏立康唑）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 威凡（伏立康唑,Vorizol）已经在多个国家或地区上市，更多信息，可以咨询医伴旅客服。

威凡片进入医保了吗？威凡片已经进入国家乙类医保，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡（伏立康唑,Vorizol）适用于下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 威凡（伏立康唑,Vorizol）应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用威凡治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。威凡另有规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml干混悬剂。 伏立康唑针剂使用时先用19ml注射用水或者19ml 氯化钠注射液(9mg/ml [0.9％])溶解成20ml的澄清溶液，溶解后的浓度为10mg/ml。如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。推荐使用标准20ml 注射器（非自动化注射器），以保证在稀释时量取准确剂量（19ml）的注射用水或者氯化钠注射液(9mg/ml [0.9％])。稀释后摇动药瓶直至药物粉末溶解。 威凡片仅供单次使用，未用完的溶液应当丢弃。只有清澈、无颗粒的溶液才能使用。 用药时，已溶解好的浓缩液按所需量加到推荐的、相容的稀释液中，最终配成含量为 0.5~5mg/ml 的伏立康唑溶液。威凡片必须以不高于5mg/mL的浓度滴注，滴注时间须1~2小时。

威凡治疗真菌感染患者效果好吗？临床试验评估威凡（伏立康唑,Vorizol）治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性。 研究观察了2006年1月～10月间使用威凡（伏立康唑,Vorizol）治疗的安全性，对患者性别，年龄，用药情况,不良事件表现，处理方法与结果等方面进行统计分析.结果用伏立康唑治疗真菌感染者32例,男性20例,女性12例：中位年龄为37(14～75)岁。全组静脉用药中位时间3(1～11)d，序贯治疗总疗程中位时间11(2-99)d.16例患者发生不良事件，其中特殊感觉，神经系统，消化系统症状的构成比依次为25.00%，21.88%，18.75%。其他不良事件有皮疹，手指肿胀等。5例患者因严重不良反应停药。 结论，威凡（伏立康唑,Vorizol）是治疗恶性血液病患者真菌感染较为安全的三唑类抗真菌药物。 威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡（注射用伏立康唑）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。目前印度NATCO药厂生产的威凡（伏立康唑,Vorizol）是患者购买最多，也是价格最便宜性价比最高的一款。印度版威凡规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。

伏立康唑对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。 伏立康唑胶囊应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。伏立康唑治疗真菌感染患者效果如何？其治疗效果真的好吗？ 那么两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了Vorizol治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症［ICC］和食道念珠菌病［EC］）患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%(9/14)，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%(2/5)和77.8%(7/9)。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%(6/7)，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%(7/10)。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率（ICC和EC合并）分别为88.9%(8/9)和62.5%(5/8)。 伏立康唑疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。 伏立康唑的有效性和安全性在众多海外医疗试验中已经得到证实，可有效延长患者生存周期，且副作用一般较轻微，通过对症处理均可得到改善和缓解。正因如此，伏立康唑原研药在全球五十多个国家上市，包括中国，且衍生出仿制版伏立康唑，其中以印度仿制版伏立康唑最为畅销。 以上就是伏立康唑对于治疗真菌感染效果的介绍，如果还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑治疗真菌感染疗效怎么样呢？伏立康唑治疗真菌感染的效果真的好吗？伏立康唑可作为两性霉素B替代品治疗由侵入性曲霉菌浸润所致的肺部曲霉菌病。在一项研究中发现，伏立康唑治疗感染性侵袭性曲霉病的疗效优于两性霉素B。391例免疫损害者在d1时使用伏立康唑作用效果6mg/kg，bid，再口服200mg，bid，随后使用4mg/kg，bid至少7d或静注两性霉素B lmg·kg/d，在起始治疗中无效或不耐受者转向其他抗真菌药治疗。治疗时间伏立康唑平均为77d，两性霉素B为10d。在144例至少使用过1次剂量的伏立康唑组中治疗12周后痊愈率达20.8％，有效率为31.9％ ，而两性霉素B治疗至少1次的133例患者中上述指标分别为16.5％和15.0％ 。在12周时的存活率方面，伏立康唑组为70.8％，两性霉素B组为57.9％。 另外，伏立康唑耐受性优于两性霉素B，严重不良反应发生更少，但发生视觉障碍更多。另有资料显示，伏立康唑用于晚期HIV感染者和有免疫功能损害的患者能有效控制口咽及食管白色念珠菌病和侵入性曲霉病感染，而感染曲霉病的免疫损害患者用常规两性霉素B治疗无效。 一项涉及800多例患者的大型多中心研究，比较了伏立康唑和两性霉素B在经验治疗持续发烧且中性粒细胞减少的患者中的使用情况，两者有效率相似，但伏立康唑治疗组患者真菌感染显著少于对照组，而对照组的毒性和肾功能损害明显多于治疗组。以上就是关于伏立康唑治疗真菌感染疗效的介绍，如果对该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑适应症：1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。4.伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑中国上市了没？什么时候在中国上市？ 伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。该药最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 伏立康唑不仅已经在中国上市，目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元。印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元。 以上就是伏立康唑在中国上市的介绍，患者如果对海外购买伏立康唑有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。伏立康唑在国内买的到吗？伏立康唑的价格是多少呢？ 伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 以上就是关于伏立康唑在国内购买的信息，患者如果想要在海外购买伏立康唑，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分显著的，很多患者关心伏立康唑的价格是多少呢？多少钱一盒呢？ 伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 以上就是关于伏立康唑价格的介绍，患者若对海外购买伏立康唑有疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑的用法用量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 服用伏立康唑也会产生一些不良反应：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 很多患者也关心伏立康唑的价格问题，目前市面上只有两种伏立康唑，一种是伏立康唑美国原研药，规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。另一种是印度上市的仿制药伏立康唑，规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。  以上就是关于伏立康唑的介绍，患者如果对该药物还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，可治疗侵袭性曲霉病，治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，伏立康唑应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。伏立康唑的主要成分是伏立康唑，伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成，体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。 伏立康唑对真菌感染有效果吗？伏立康唑治疗真菌感染的效果怎么样呢？ 一项临床试验探讨比较威凡和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，威凡组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 以上就是伏立康唑治疗真菌感染效果的介绍，通过试验结果可以得知，伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分显著的。患者如果对伏立康唑还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 在服用伏立康唑的过程中也会产生不良反应：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 那么伏立康唑治疗真菌感染的效果到底好不好呢？ 在两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了伏立康唑治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症［ICC］和食道念珠菌病［EC］）患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%(9/14)，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%(2/5)和77.8%(7/9)。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%(6/7)，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%(7/10)。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率（ICC和EC合并）分别为88.9%(8/9)和62.5%(5/8)。 以上就是伏立康唑治疗真菌感染效果的介绍，如果还有其他问题，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。那用伏立康唑应该注意什么事项？我们应该在哪些方面多注意呢？ 1、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 2、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3、使用本品应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 以上就是关于服用伏立康唑应该注意的事项，如果还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。伏立康唑进入医保了吗？伏立康唑医保给报销吗？这是很多患者都在关注的问题。 伏立康唑最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。不仅如此， 伏立康唑目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类。伏立康唑报销也有限制条件，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑的价格：印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑(Vorizol)的医保情况，伏立康唑列入医保大大减轻了患者的经济压力，如果您想买到价格实惠有疗效的伏立康唑，请咨询医伴旅客服。