伏立康唑（Vorizol）为新型三唑类抗真菌药，具有高效、广谱、组织分布广、吸收利用率高，易 透过深部组织等特点。伏立康唑主要用于治疗可能威胁生命的感染患者，包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重 侵袭性感染（包括克柔念珠菌） 。 辉瑞目前已经成为全球最大药品制造商，其研发生产的伏立康唑治疗效果明显，用药安全可靠，该药目前在国内外均已上市，有需要的患者既可以在国内各大医院和药店进行购药，也可通过医伴旅来获取其在海外的购药渠道。 那么，辉瑞伏立康唑售价多少一盒？ 据了解，伏立康唑在中国上市的规格为200mg*10片/瓶（盒），售价2100元。而在印度，NATCO生产的伏立康唑为片剂，一盒规格为200mg*20片，售价还不到800元；zydus生产的伏立康唑为注射液，一瓶规格为200mg，售价在300元左右。在购药时，患者可结合自身的经济情况选择性购药。 伏立康唑经CYP2C19、CYP3A4和CYP2C9代谢，同时也是这3种酶的抑制剂，而人体内约有40％的药物也是通过这几种酶代谢的，对酶的产生的诱导或抑制作用都会对伏立康唑的血药浓度产生影响。真菌感染的患者往往同时患有其他基础疾病，如糖尿病、器官移植、自身免疫性疾病等，一些老年患者还同时患有高血压、心脑血管疾病等，在使用伏立康唑治疗的同时还需服用免疫抑制剂、激素、降糖药、抗高血压药等等，这些药物大都影响伏立康唑的代谢，而伏立康唑的酶抑制作用也会影响一些药物的浓度。此外，伏立康唑还会影响尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性及药物转运体P糖蛋白表达，进而与其他药物产生相互作用。但目前这些药物之间常常缺乏具体剂量调整的建议，这也提示我们需要进行伏立康唑的血药浓度监测实现个体化给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑怎么吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/97996.html

伏立康唑（Vorizol）)属于第二代三唑类抗真菌药物，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，对曲霉菌、念珠菌、隐球菌及一些不常见的霉菌都有较好的抗菌活性，目前已经成为血液系统疾病、免疫功能低下、器官移植患者治疗或预防用药的首选。伏立康唑的临床应用相对安全，部分患者可出现视觉异常、肝损伤等不良反应，但一般程度较轻且停药后可自行缓解。有伏立康唑引发精神异常症状的个案报道，可能影响其用药安全性，进而造成抗真菌药使用中断，甚至需更换为其他不良反应更大或疗效不佳的抗真菌药。因此，明确伏立康唑致精神异常的症状特点与相关因素，掌握其正确的用药方法尤为重要。 辉瑞伏立康唑口服给药时，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。 美国辉瑞创建于1849年，旗下产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位，由其开发的药品伏立康唑目前在国内外均已上市，患者可结合所需选择性购药。 辉瑞伏立康唑禁止与CYP 3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速。西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/97993.html

伏立康唑（Vorizol）属于第二代三唑类抗真菌药物，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，对曲霉菌、念珠菌、隐球菌及一些不常见的霉菌都有较好的抗菌活性，目前伏立康唑已经成为血液系统疾病、免疫功能低下、器官移植患者治疗或预防用药的首选。 美国辉瑞自20世纪80年代进入中国以来，已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物，其中就包括伏立康唑（Vorizol）。其价格虽然比较昂贵，但是疗效明显，值得患者选购。 伏立康唑由第一代三唑类药物氟康唑发展而来，结构的改变增强了其对曲霉菌的抗菌活性，药动学特点也与氟康唑大不相同。伏立康唑口服后吸收迅速，达峰时间小于2h，静脉给药则在输注结束时达到最大血药浓度。有研究表明，在口服和静脉给予不同剂量的伏立康唑后均会在给药的第5~8天达到稳态，若静脉先给予两剂负荷剂量(6mg/kg q12)，则可在给药后第3天达到稳态。伏立康唑口服生物利用度大于90%，临床使用时可以在静脉给药和口服给药两种途径中进行互换，如成人负荷剂量可静脉给药6mg/kg或口服给药400mg，维持剂量可静脉给药4mg/kg或口服给药200mg。 有研究表明，健康成人在静脉给予伏立康唑7d(第1天负荷剂量6mg/kg q12，第2~7天维持剂量4mg/kg)达到稳态后，序贯口服200mg伏立康唑，药物暴露量远低于稳态，AUC0-12分别为13.7和34.9μg·h /mL。从静脉注射转换为口服给药后伏立康唑Cmax值有所下降(分别为4.65和2.51mg/mL)，但大多数受试者都能在第4天达到稳定状态，且平均谷浓度仍高于念珠菌及曲霉菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。因此，侵袭性真菌感染的患者应首选静脉给予伏立康唑，在临床症状明显改善后再转换为口服给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑的价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/97991.html

伏立康唑（Vorizol）为新型广谱三唑类抗真菌药，与两性霉素B等传统抗真菌药比较，伏立康唑疗效更为显著、不良反应更少，且拥有冻干粉末剂、注射剂和片剂共3种剂型。其开发公司辉瑞目前已经成为全球最大药品制造商，其始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的伏立康唑疗效显著，用药相对安全，值得患者信赖。 伏立康唑在美国本土上市的规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元。伏立康唑在中国上市的规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元。伏立康唑是进口药物，加收海关税、进口税、安全保障金、运费等费用之后，价格并不适合患者长期使用。对此，患者便可选择购买和使用性价比更高的印度版伏立康唑。 其中，印度NATCO生产的伏立康唑为片剂，一盒规格为200mg*20片，售价还不到800元；印度zydus生产的伏立康唑为注射液，一瓶规格为200mg，售价在300元左右。有需要的患者，既可以亲自出国到当地购买所需的药品，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。 肝毒性是临床伏立康唑停药的首要因素，发生率约为 20%～30%，大多数患者常表现为轻度到中度的肝功能实验室检查异常（常见转氨酶、碱性磷酸酶、 γ- 谷丙酰基转肽酶以及胆红素值升高），也有部分患者由于基础疾病的原因可能发展成严重的肝损伤，甚至肝衰竭 。长期使用伏立康唑的患者应至少每周进行一次肝功能实验室检查，通常在出现肝损伤以后立即停药，同时加用对症治疗的保肝药物，大部分患者肝功能可以恢复至不良反应发生前。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/97988.html

伏立康唑（Vorizol）为三唑类抗真菌药物，具有广谱抗菌的功效，在镰刀菌、足放线病菌患者的治疗中应用敏感性较高。有研究表明，伏立康唑的抑菌效果较好，可经麦角淄醇合成对真菌生长情况进行抑制。采取静脉滴注方式给药能够确保机体药物浓度>抑菌浓度。 而为巩固临床疗效，国内一项研究在使用伏立康唑的同时联合使用了伊曲康唑，这一药物为三氮唑类合成抗菌药物，作用机制与伏立康唑比较相近，同样可发挥较好的抑菌效果刚。上述药物联合应用于血液恶性肿瘤继发真菌感染患者治疗中，能确保炎症因子的平衡状态。需要注意的事项是长时间大量应用抗真菌药物容易诱发不良反应状况，比如：转氨酶升高、胆红素升高、皮疹、消化道反应等同。故此临床方面需确保临床效果及安全。关注患者的身体健康。结合患者的具体情况调整药物剂量。 辉瑞制药有限公司是一家以研发为基础的生物制药公司，同时也是中国最大的外资制药企业，连续多年入选世界500强。美国辉瑞为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物，其中就包括伏立康唑（Vorizol）。该药目前在国内外均已上市，有需要的患者可结合所需选择性购药。 在病情稳定的肾移植患者中，伏立康唑可使环孢素的Cmax和AUCt至少分别增高13%和70%。当已经接受环孢素治疗的患者开始应用本品时，建议其环孢素的剂量减半，并严密监测环孢素的血药浓度。环孢素浓度的增髙可引起肾毒性。停用本品后仍需严密监测环孢素的浓度，如有需要可增大环孢素的剂量。另外，伏立康唑可能使经CYP3A4代谢的苯二氮卓类药物（如咪达唑仑和三唑仑）血药浓度增高，镇静作用时间延长。建议两药合用时调整苯二氮卓类药物的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑吃多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/97984.html

伏立康唑（Vorizol）是在氟康唑的结构基础上合成的一种新型三唑类广谱抗真菌药,是麦角固醇生物合成的抑制剂,通过抑制麦角固醇合成通路上的细胞色素 P-450 羊毛固醇14α- 去甲基化酶(14-DM)发挥抗真菌作用。14-DM 的活性部位有一个血色素成分,三唑类抗真菌药物通过游离氮原子与 血色素的铁原子结合,抑制 14-DM的催化活性,进而影响麦角固醇生成,破坏真菌细胞膜的完整性,从而达到抑制真菌生长繁殖的作用。口服及静脉注射给药均有良好的抗真菌活性，最近国外文献推荐,伏立康唑作为曲霉病的标准治疗方案。 2008年美国感染病学会(IDSA )制订的曲霉菌病临床实践指南提出,IPA的抗真菌疗程一般6～1 2周,对免疫缺陷患者,应持续治疗直至病灶消散。COPD合并曲霉菌感染的患者有较高的死亡率,经济负担重,早期积极应用伏立康唑作为首选治疗能提高存活率,减轻经济负担。那么，辉瑞伏立康唑吃多久见效？ 由于每个患者的实际病况不同，体质也存在着一定的差异，再加上受到用药方法以及其他一些因素的影响，所以伏立康唑（Vorizol）服用多久见效也就因人而异了。为确保患者能够尽早从中持续获益，患者一定要掌握伏立康唑的正确用药方法，这样也能够尽可能地减少因用药不当所带来的损害。 辉瑞目前已经成为全球最大药品制造商，其始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的伏立康唑（Vorizol）疗效显著，用药相对安全，目前已经得到了临床的进一步推广和应用。治疗期间还需要视病情调整剂量，积极预防不良反应，加强临床观察，以维持疗效，延长患者生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国辉瑞伏立康唑中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/97979.html

美国辉瑞伏立康唑中文说明书 【药品名称】 通用名称：伏立康唑 英文名称：Voriconazole 汉语拼音：FuLiKangZuo 【成份】伏立康唑 【适应症】 美国辉瑞伏立康唑适用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 【用法用量】 1、口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。 2、老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。 3、肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50 mL/分)的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121 mL/分。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55 mL/分。 4、肝功能损害者用药：急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者(Child-Pugh C)应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。 5、儿童用药 ：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4 mg/kg，12例(55%)患者治疗有效。 6、青少年(12-16岁) ：在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。 【不良反应】 美国辉瑞伏立康唑的总体情况 ：在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。 【禁忌】 1、美国辉瑞伏立康唑禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 2、警告视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 3、肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4、监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。半乳糖不耐受伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97977.html

伏立康唑（Vorizol）是新型三唑类抗真菌药,抗菌谱较广,抗菌作用较强,是曲霉菌感染治疗的首选药物,对念珠菌、隐球菌等真菌性感染亦有较好的疗效。其开发公司辉瑞为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物，其中就包括白血病用药伏立康唑。该药于2002年在美国获得FDA批准上市，那么，辉瑞伏立康唑在国内获批上市了吗？ 2004年的时候，伏立康唑获得国家药品监督管理局（NMPA） 批准进口进入国内，适用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。至此，患者在国内便可买到所需的伏立康唑。奈何国内在售的伏立康唑价格相对昂贵，很多患者都承担不起长期治疗产生的费用。对此，患者便可选择海外购药，从中选择性价比更高的一款药品。 其中，印度版伏立康唑（Vorizol）就是个不错的选择。其中，印度NATCO生产的伏立康唑为片剂，一盒规格为200mg*20片，售价还不到800元；印度zydus生产的伏立康唑为注射液，一瓶规格为200mg，售价在300元左右。有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。 老年患者的安全性报道中，辉瑞伏立康唑也存在着一定的副作用，其肝功能损害表现为实验室检测指标的异常升高及巩膜黄染；视觉损害包括视觉障碍、球结膜充血和眼胀痛，其中视觉障碍表现为视力模糊、视野变暗和色觉改变；神经系统损害包括烦躁或抑郁、幻觉、头晕、肌肉震颤或麻木；皮肤损害多表现为皮疹。患者在用药期间需引起高度重视。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国辉瑞伏立康唑图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/97973.html

伏立康唑（Vorizol）是三唑类抗真菌药，具有广谱抗菌活性，药理研究显示，本品抗真菌活性在于通过与细胞内细胞色素P450结合而对真菌细胞膜上麦角固醇生物合成过程产生抑制作用，进而损害膜结构与功能，且增加细胞内过氧化物堆积，造成真菌死亡。伏立康唑在临床中主要用于治疗可能威 胁生命的感染患者，包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀 菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重 侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 美国辉瑞创建于1849年，旗下产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。美国辉瑞在华累计投资超过10亿美元，并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施，分别生产药品、健康药物等。由其开发的药品伏立康唑现已上市，患者可结合所需自行购买，其图片如下所示： 伏立康唑的代谢程度受 多方面因素影响,导致住院患者应用伏立康唑期间个体化差异 较明显。有研究结果表明,伏立康唑应用不当可导致患者发生多种不良反应,如肝功能异常、视觉障碍等。 因此,在使用伏立康唑前进行真菌检测是极其必要的。 国内一项研究中,患者服用伏立康唑期间的不良反应主要为肝功 能异常。 目前,伏立康唑致肝损伤的机制尚不明确,但有研究 结果表明,CYP2C19 慢代谢人群发生氨基转移酶升高的比例 较高。体外研究结果表明,伏立康唑孵育的肝细胞产生了很明显的毒性,但这种毒性不呈剂量依赖性。伏立康唑的 药动学个体差异很大,进行伏立康唑治疗药物监测从药动学理论上可使患者获益,有必要对不同患者进行治疗药物监测,高龄人群服用伏立康唑期间的血药浓度检测尤为重要。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康卡博替尼哪里有？ 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？

伏立康唑（威凡,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，适应于治疗侵袭性曲霉病患者。临床试验选择2012年12月一2015年1月78例血液病合并侵袭性真菌感染患者，按照治疗方案分为对照组与观察组，对照组36例使用两性霉素B脂质体治疗，观察组42例应用伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗。两组患者性别、年龄、血液病类型等临床资料对比差异无统计学意义，均衡可比。 治疗方法，对照组：使用两性霉素B脂质体治疗，首日0.1 mg/kg静脉滴注，次日开始逐渐加量直至维持每日剂量2〜3 mg/kg，治疗5〜28 d。观察组：使用伏立康唑针剂静脉滴注治疗，首日6 mg/kg 12h1次，次日起4 mg/kg 12h 1次，一周后改为口服伏立康唑片治疗，每次0.2 g，每日2次，治疗5〜28 d。观察指标及评价方法：观察临床特征、病原学特征及治疗有效率、感染控制时间、用药时间及并发症发生率。试验结果显示，使用伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗后，观察组治疗有效率83.33%，明显高于对照组， 伏立康唑是美国辉瑞研发的，辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞伏立康唑在哪买的到？ 具体辉瑞伏立康唑的购药信息，患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅的客服进行咨询。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑医保报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95971.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，威凡的主要适应症如下：治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等等。威凡（伏立康唑,Vorizol）主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口 服：患者体重≥40kg 患者体重＜40kg，负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g；威凡（伏立康唑,Vorizol）维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g。 2004年10 月伏立康唑（威凡）获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。辉瑞伏立康唑医保报销吗？ 目前辉瑞伏立康唑已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑从哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/95969.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞伏立康唑（威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（威凡）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（威凡）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者，其中248例接受伏立康唑（威凡）治疗。9例伏立康唑（威凡）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该分析显示两治疗组均有41％的患者治疗有效。伏立康唑（威凡）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 辉瑞伏立康唑从哪里买的到？ 辉瑞伏立康唑已经在美国，中国，土耳其等多个国家上市，医伴旅了解到土耳其上市的辉瑞伏立康唑性价比较高，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，药品从土耳其以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑服用过量有什么危害？https://www.1blv.com/newsDetail/95967.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

威凡伏立康唑由辉瑞研发生产，辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 伏立康唑是一种三唑类抗真菌药物，能抑制麦角固醇的生物合成，具有抗真菌作用。是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉等真菌有杀菌作用。是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。可用于侵袭性曲霉菌、其它抗氟康唑真菌引起的严重侵袭性感染、放线菌和镰刀菌引起的严重感染、念珠菌感染等。 伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。每12小时给药1次 每12小时给药1次。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重[40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。辉瑞伏立康唑服用过量有什么危害？ 在临床试验中有3 例儿科患者意外发生药物过量。这些患者接受了5 倍于静脉推荐剂量的伏立康唑，其中有1 例为持续10 分钟的畏光不良事件。目前尚无伏立康唑的解毒剂。伏立康唑可通过血液透析清除，清除率为121ml/min ，赋形剂SBECD 在血液透析的清除率为55ml/min。所以当药物过量时血液透析有助于将伏立康唑和SBECO 从体内清除。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑是国家报销的药物之一吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95965.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

威凡伏立康唑由辉瑞研发生产，是一种广谱的三唑类抗真菌药，能抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染，对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉有效，对于肺曲霉病有很好的效果。 辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞伏立康唑于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。辉瑞伏立康唑是国家报销的药物之一吗？ 据了解，目前有个别地区已把辉瑞（威凡）伏立康唑片纳入医保乙类药物范畴，但是有的地区尚未纳入，是不能报销的，患者需要独立承担其费用。详细信息，建议患者到当地的医保局进行咨询了解。 相关热文推荐：美国辉瑞的伏立康唑哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/95963.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

威凡（伏立康唑,Vorizol）是第二代三唑类，广谱，推荐用于治疗肺曲霉菌病或念珠菌血症, 对新生隐球菌的抗菌活性优于氟康唑和伊曲康唑，并且对临床上难以治疗的烟曲霉菌感染患者具有较好疗效，临床研究包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经辉瑞的伏立康唑治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。 足放线病菌属：辉瑞的伏立康唑治疗组中，28例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者为16例（6例治愈，10例好转）；7例多育足分支霉感染患者中2例治疗有效（均为好转）。此外，3例混合（1种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中1例治疗有效。 美国辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，美国辉瑞的伏立康唑哪里有卖？ 美国辉瑞的伏立康唑目前已经在多个国家上市，有需要的患者可以咨询医伴旅获取土耳其上市的美国辉瑞的伏立康唑。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑一盒多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95956.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞伏立康唑是美国辉瑞药厂生产的，是一种广谱的三唑类抗真菌药，能抑制麦角固醇的生物合成，具有抗真菌作用。是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉等真菌有杀菌作用。是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。可用于侵袭性曲霉菌、其它抗氟康唑真菌引起的严重侵袭性感染、放线菌和镰刀菌引起的严重感染、念珠菌感染等。 伏立康唑有片剂和干混悬剂之分。片剂或干混悬剂应至少在餐前或餐后1小时服用。注射剂首先用注射用水溶解成10毫克每毫升,再稀释至不高于5毫克每毫升的浓度供静脉滴注，静脉滴注速度不得高于每小时3毫克每千克体重，在1 ~ 2小时内完成滴注。片剂成人推荐剂量：体重小于40千克的成年患者口服维持剂量减半，临床应根据患者疾病的严重程度及发展进程选择合适的剂量。剂量调整。口服给药如果患者治疗效果欠佳，体重≥40千克者,可增加伏立康唑口服维持剂量至300毫克/12小时。对于体重<40千克的成年人，口服维持剂量可增加至150毫克/12小时。 辉瑞伏立康唑一盒多少粒？ 辉瑞伏立康唑一盒30粒，规格是200mg。辉瑞公司是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑上市时间 https://www.1blv.com/newsDetail/95954.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞伏立康唑上市时间：辉瑞伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了辉瑞伏立康唑片作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受威凡治疗。9例威凡组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。 该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。由此可见威凡对抗真菌感染的治疗效果还是很好的。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑是进口药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95952.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伏立康唑由辉瑞公司研发生产，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 辉瑞伏立康唑是进口药物吗？国内上市的辉瑞伏立康唑是进口药物。 进口药物的售价相对较高，因此很多患者选择购买印度版伏立康唑，印度版伏立康唑是仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。售价相对便宜，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：美国辉瑞的伏立康唑可治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/95944.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。美国辉瑞的伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，美国辉瑞的伏立康唑可治疗什么病症？ 美国辉瑞的伏立康唑适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染；本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 在一项临床试验研究中。总共包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经伏立康唑（威凡）治疗后有效者24例。其中共有15例治愈，9例好转。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌和6/8的光滑念珠菌感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。根据临床试验数据显示可知，伏立康唑（威凡）治疗效果是十分显著的。 相关热文推荐：印度NATCO的Pomalyst去哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/95936.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伏立康唑以威凡为品牌名销售，是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物。适应症包括曲霉病，念珠菌病，球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。伏立康唑可以通过口服或注射静脉使用。伏立康唑常见的副作用包括视力问题，恶心，腹痛，皮疹，头痛。怀孕期间使用可能会对宝宝造成伤害。伏立康唑属于三唑类药物，作用是影响细胞膜或影响真菌代谢。伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。伏立康唑在美国本土上市的规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元。伏立康唑在中国上市的规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元。伏立康唑是进口药物，加收海关税、进口税、安全保障金、运费等费用之后，价格并不适合患者长期使用。目前比较流行的伏立康唑仿制药有两款：印度NATCO的伏立康唑片剂，规格为200mg*20片，售价折合人民币约800元；印度zydus的伏立康唑注射剂，规格为200mg，售价折合人民币约300元。