伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于治疗侵袭性曲霉病、克柔念珠菌、足放线病菌属等真菌的感染。伏立康唑最早是由辉瑞原研开发，是氟康唑的改进药，主要包括注射剂和片剂两种剂型。辉瑞的伏立康唑于2002年在美国获得FDA批准上市，随后在2004年获得CFDA批准进口进入国内。 辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物。辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。 伏立康唑为氟康唑衍生物，在氟康唑的丙基结构上增加1个甲基后，增加了其对目标酶的亲和力；嘧啶环也增加了抗真菌的活性；5位上的氟能够增强体外活性；2 R ，3 S-对映体是所有对映体中最活跃的。伏立康唑IC50仅为0.0053/~mol·L，说明其比同类的三唑类抗真菌药抗菌谱更广。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。

伏立康唑可以有效的对真菌进行抵抗，不仅可以治疗霉病还可以治疗念珠菌血症等。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物。辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。 辉瑞伏立康唑用法用量：伏立康唑为口服给药，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。与苯妥因合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次)。老年人应用伏立康唑时无需调整剂量。肾功能损害者用药肾功能障碍对伏立康唑口服给药的药代动力学没有影响。因此，肾功能轻度减退至重度减退的患者应用伏立康唑均无需调整剂量。急性肝功能损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。有报道伏立康唑与肝功能化验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关，因此严重肝功能损害的患者应用伏立康唑时必须权衡利弊。当利益大于风险时方可使用。肝功能损害的患者应用伏立康唑时必须密切监测药物毒性。伏立康唑应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。

伏立康唑为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑口服吸收迅速而完全，伏立康唑给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑口服后绝对生物利用度约为96%。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 伏立康唑用法以及用量：先给予负荷剂量（第1个24小时）-患者体重≥40kg：每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)；患者体重<40kg：每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）-患者体重≥40kg：每日给药2次，每次200mg；患者体重<40kg：每日给药2次，每次100mg。 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。此外，本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。

2018年12月3日，普利制药公告称，公司生产的注射用伏立康唑（200mg）通过FDA的上市批准，具备了在美国销售的资格。据悉，伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。该药最早由辉瑞公司研制开发，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。普利制药的注射用伏立康唑 200mg 已经分别递交美国、欧盟和中国仿制药上市申请，除了美国已经获批上市以外，在中国的上市申请也已于2018年11月7日获得承办。 辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物。辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元。目前市面上较流行的伏立康唑仿制药分别由印度NATCO和印度zydus生产：200mg*20片售价折合人民币约800元；200mg（注射液）售价折合人民币约300元。

辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。注射用伏立康唑由辉瑞公司研发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市， 2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为VFEND（威凡）。那么，美国辉瑞的伏立康唑适用于什么病症？ 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 曲霉病是感染曲霉所引起的一种慢性霉菌病，可侵犯皮肤、黏膜、眼、外耳道、鼻、鼻窦、支气管、肺、胃肠道、神经系统或骨骼，严重者导致败血症。由各种曲霉，主要是烟曲霉引起的疾病。呈世界性分布。曲霉腐生于植物、土壤等处，可产生大量孢子，由呼吸道进入引起呼吸道疾患，也可引起鼻窦、眼眶部感染，皮肤烧伤后可引起感染。机体免疫力差者可以发生感染，少数可血行播散至全身，预后不良。呼吸系统曲霉病可分变应性支气管肺曲霉病、曲霉球（真菌球）及侵袭性肺曲霉病。系统性曲霉病常为血行播散。

辉瑞伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞伏立康唑的服用方法： 先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时)；患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg：每日给药2次，每次200 mg；患者体重<40 kg：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑的注意事项： 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91096.html

辉瑞伏立康唑属于人工合成的唑类广谱抗真菌药物，主要是通过抑制细胞色素P450依赖酶，干扰真菌细胞的麦角固醇合成，导致麦角固醇缺乏，使真菌细胞生长受到抑制，从而发挥抗真菌的作用。临床可以治疗念珠菌以及克柔念珠菌感染引起的炎症、侵袭性感染，对氟康唑耐药者也可以使用。还可以治疗由放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染，也可以用来治疗侵袭性曲霉病。 辉瑞伏立康唑最常见的副作用是视觉障碍，可能与较高的血药浓度或剂量有关，如果连续用药超过二十八天，需要检查视觉功能。其他不良反应包括发热、恶心、腹泻、呕吐、头痛、皮疹、周围性水肿、腹痛等。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 那辉瑞伏立康唑在国内有吗？ 2004年，伏立康唑就已经在国内上市了，有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 辉瑞伏立康唑用法用量：口服：用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病，每次200mg，每天2次。 2.静注：每次3～6mg/kg，每天2次，或先期给予负荷量，维持治疗以口服给药替代。 辉瑞伏立康唑的不良反应：发生率为10%～15%。过敏反应，疼痛，瘙痒，红肿，皮疹，发生率为1%～5%。短暂的与剂量相关的视觉障碍，视力模糊，发生率为8%～10%。 相关热文推荐：美国辉瑞的伏立康唑售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/91090.html

美国辉瑞伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。 此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 美国辉瑞伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 那美国辉瑞的伏立康唑售价多少？ 伏立康唑的标准用量为一天使用两次药物，每次200mg，每个月需要200mg/片，10片/盒的进口伏立康唑6盒左右，而伏立康唑的定价为4500一盒，也就是说，使用一个月的伏立康唑居然需要27000元左右！ 相关热文推荐：美国辉瑞的伏立康唑有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91087.html

辉瑞的伏立康唑于2002年在美国获得FDA批准上市，那辉瑞伏立康唑在中国上市了吗？ 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 2004年，伏立康唑获得CFDA批准进口进入国内，适用于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 使用伏立康唑需要了解以下情况： 视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 半乳糖不耐受：伏立康唑中含有乳糖成分，罕见的、先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑可治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/91076.html

辉瑞伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞伏立康唑可治疗什么病症？ 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病； 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 辉瑞伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。 此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/91075.html

辉瑞伏立康唑说明书 【药品名称】伏立康唑，威凡，Voriconazole，Vorizol 【适应症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 【用法用量】 先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 【副作用】 > 10％的副作用有： 视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 1-10％的副作用有： 心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应。 【注意事项】 1、视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 2、肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停止服用伏立康唑后肝功能异常即能好转。 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91071.html

辉瑞伏立康唑是一种广谱类三唑类抗真菌药,主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。适应症包括：免疫抑制患者的严重真菌感染，急性侵袭性曲霉病（最常见致病菌为烟曲霉，其次为黄曲霉、黑曲霉和土曲霉），对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者，慎重经静脉给药。 辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 使用伏立康唑的禁忌： 伏立康唑禁用于对其活性成份或对赋形剂过敏者。伏立康唑与其它唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其它唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。 伏立康唑禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为伏立康唑可使上述药物的血浓度增高，从而导致QTc 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速。 利福平，卡马西平和长效巴比妥可能会显著降低伏立康唑的血浓度，故伏立康唑禁止与这些药物合用。 辉瑞伏立康唑价格： 伏立康唑的标准用量为一天使用两次药物，每次200mg，每个月需要200mg/片，10片/盒的进口伏立康唑需要6盒左右，伏立康唑的定价为4500一盒，也就是说，使用一个月的伏立康唑居然需要27000元左右！ 相关热文推荐：辉瑞伏立康唑多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/91067.html

辉瑞伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 伏立康唑的使用指南： 口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换： 负荷剂量（适用于第1个24小时） 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时） 维持剂量（开始用药24小时以后） 静脉滴注 口服* 4mg/kg 每12小时给药1次 200mg 每12小时给药1次 注：口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 那辉瑞伏立康唑多少钱一盒？ 伏立康唑的价格：伏立康唑的标准用量为一天使用两次药物，每次200mg，每个月需要200mg/片，10片/盒的进口伏立康唑需要6盒左右，伏立康唑的定价为4500一盒，也就是说，使用一个月的伏立康唑居然需要27000元左右！ 相关热文推荐：美国辉瑞的伏立康唑图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91061.html

美国辉瑞伏立康唑的介绍： 美国辉瑞伏立康唑属于人工合成的唑类广谱抗真菌药物，主要是通过抑制细胞色素P450依赖酶，干扰真菌细胞的麦角固醇合成，导致麦角固醇缺乏，使真菌细胞生长受到抑制，从而发挥抗真菌的作用。临床可以治疗念珠菌以及克柔念珠菌感染引起的炎症、侵袭性感染，对氟康唑耐药者也可以使用。还可以治疗由放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染，也可以用来治疗侵袭性曲霉病。 美国辉瑞伏立康唑最常见的副作用是视觉障碍，可能与较高的血药浓度或剂量有关，如果连续用药超过二十八天，需要检查视觉功能。 伏立康唑在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 美国辉瑞的伏立康唑的用法用量：先给予负荷剂量（第1个24小时）- 患者体重≥40 kg：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时)；患者体重<40 kg：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）-患者体重≥40 kg：每日给药2次，每次200 mg；患者体重<40 kg：每日给药2次，每次100mg。 美国辉瑞伏立康唑的图片： 美国辉瑞伏立康唑的注意事项： 1、使用本品应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 2、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 相关热文推荐：老挝东盟的泊马度胺在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91040.html

威凡是2004年在我国获批上市的一种广谱的三唑类抗真菌药，适应症为治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。结果显示，威凡治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%。治疗组第84天生存率显著高于对照组。 威凡的治疗效果显著，对于患者们来说自然就想要知道如何购买此药，据了解目前市面上价格比较低的是印度NATCO仿制的威凡，规格为200mg*20片，价格在770元左右。 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，是一家正规的药品生产厂家，其生产的威凡在药物成分，用法用量等方面都与原研药一样。那印度NATCO仿制的威凡去哪买的到？ 印度NATCO仿制的威凡通常有两种购买方法，如果您方便出国，可以自行出国凭借医生开具的处方在印度正规药房购买，这样不用担心买到假药；如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为您买到正品威凡。 相关热文推荐：印度NATCO仿制的威凡效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/89370.html

血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，2002年威凡先后获欧洲药物管理局（EMA）和美国FDA批准上市，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 威凡的治疗效果： 威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明威凡具有广谱抗真菌作用。威凡对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。将两组实验称之为治疗组和对照组。 结果显示，威凡治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%。治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。 除了威凡原研药，印度NATCO仿制的威凡也已经在印度上市售卖了，印度NATCO是全球领先制药公司，抗癌药仿制是Natco制药一条非常重要的业务，其仿制的药品价格低廉，疗效一致，成为很多患者的希望和救命稻草。 相关热文推荐：印度NATCO仿制的威凡怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/89367.html

威凡是一种口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。2002年威凡在美国获批上市，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡早在2004年就在我国获批上市了，患者可以在国内的一些医院买到，不过，原研药的价格比较高，因此更多患者选择购买印度NATCO威凡，每盒200mg*20片，价格在770元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。 印度NATCO仿制的威凡怎么购买？ 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。抗癌药仿制是NATCO制药一条非常重要的业务。目前NATCO仿制的威凡仅在当地售卖，如果您方便出国可以自行出国凭借医生开具的处方在印度正规药房购买，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 印度NATCO仿制的威凡买到后患者还需要注意以下用药事项：—些吡咯类药物包括威凡，可引起心电图Q-T间期的延长。有潜在心律失常危险的患者中需慎用。 使用威凡应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 一些药物可能会和威凡出现相互作用，因此如果您还需要使用其他药物，需要提前告知医生，以免错误用药对身体造成影响。 相关热文推荐：印度NATCO的威凡适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/89361.html

印度NATCO的威凡适用于什么病症？威凡又叫伏立康唑，是一种广谱类三唑类抗真菌药，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。对人和动物的真菌感染均有治疗作用，是世界卫生组织的基本药物清单，也是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 威凡的原研厂家是美国辉瑞，印度NATCO的威凡是其仿制药，仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。也就是说，印度NATCO的威凡和原研药的适应症是一样的，用法用量也相同。 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，抗癌药仿制是Natco制药一条非常重要的业务，其仿制的药品价格低廉，疗效一致，成为很多患者的希望和救命稻草。 成人患者使用威凡推荐剂量如下：先给予负荷剂量（第1个24小时）：患者体重≥40kg：每12小时给药1次，每次400mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40kg：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）：患者体重≥40 kg：每日给药2次，每次200mg；患者体重低于40kg：每日给药2次，每次100mg。 威凡常见的副作用有视力变化，包括畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21%。 患者如果在治疗中出现比较严重的反应，应及时联系医生处理。 相关热文推荐：印度NATCO的威凡怎么储存？https://www.1blv.com/newsDetail/89358.html

印度NATCO的威凡怎么储存？Natco药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO生产的威凡为仿制药，片剂，口服给药，药品应密封储存。 威凡用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。2002年在美国获批上市，2004年在我国获批。 血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，威凡的上市为真菌感染患者的治疗带来了一个有效的方案，也是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 威凡在临床试验中有着积极的表现，作为处方药，患者在治疗期间需要谨遵医嘱不可盲目用药。成人患者使用威凡的推荐剂量如下：先给予负荷剂量（第1个24小时）：患者体重≥40 kg：每12小时给药1次，每次400mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40kg：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 维持剂量（开始用药24小时以后）： 患者体重≥40 kg：每日给药2次，每次200mg；患者体重低于40kg：每日给药2次，每次100mg。患者不要擅自调整威凡的用药剂量，以免对身体造成不必要的伤害。 相关热文推荐：使用印度NATCO的威凡需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/89357.html

威凡为新一代三唑类抗真菌药物，其作用机制是抑制真菌中由细胞色素 P450介导的14 -甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成，与其它三唑类抗真菌药物相比抗菌谱拓宽，抗菌活性增强。早在2002年威凡在美国获批上市，2004年进入我国。 威凡是一种口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。威凡的具体用量应根据患者的体重判断，不可盲目用药。目前市面上除了原研药，印度NATCO的威凡因为价格比较低，效果好而受到很多患者的青睐，其用法与原研药相同。 使用印度NATCO的威凡需要注意什么？ 1、威凡在孕妇中禁止使用，因为该药具有生殖毒性，除非特别需要。哺乳期妇女用药期间应该停止哺乳。 2、接受伏立康唑治疗的育龄妇女，应该在服药期间采取有效的避孕措施。因为该药有生殖毒性，服药期间怀的胎儿可能不健康。 3、接受威凡治疗的患者，应避免强烈的、直接的阳光照射，因为该药可能导致患者更容易晒伤，引起严重晒伤反应。 4、威凡有可能引起视力模糊、畏光，可能会影响正常工作，所以这类患者用药期间应该避免驾驶或操作机械，尤其是避免夜间驾驶，以防发生意外。 5、如果要长期服威凡，应该定期检查视觉、肝功能、色觉、肾功能等功能，防止药物对视力和肝功能造成的严重损害。 相关热文推荐：印度NATCO的威凡有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/89354.html