雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应如何使用呢？2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，安齐来以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。安齐来口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）使用方法： 每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整安齐来剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）禁用于重度肝功能损害患者。安齐来应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）。肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。

近日，治疗帕金森出来了一种新药雷沙吉兰（安齐来,rasagiline），患者服用之后能够显著提高患者的生活中质量，延长患者的生命。现在雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）已经进入中国，为中国的患者带来了全新的治疗选择，进一步为患者带来希望。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）注意事项：推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。可能引起低血压，尤其是直立性。与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。报告了幻觉和精神病样行为。报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的注意事项和服药指南。

雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。 雷沙吉兰（安齐来）与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。安齐来单药治疗，未经左旋多巴治疗的早期帕金森患者，同样有效改善患者UPDRS评分。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批，用于治疗帕金森病。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合症），可能加剧高血压；抗高血压药物可能需要调整剂量，可能引起低血压，尤其是直立性，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合症，在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡，可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用，报告了幻觉和精神病样行为，报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者，据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定，患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）；经常和定期监测黑色素瘤。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来）对帕金森有效果吗？雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 由以上信息我们可以得知，雷沙吉兰（安齐来）效果理想，是帕金森患者的不二选择。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森患者效果如何呢？雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）是一类能够分解单胺类物质的酶类。MAO 位于细胞的线粒体膜上，分为MAO-A和MAO-B两种亚型。两者区别在于，抑制的化合物和作用的底物不同。MAO-A主要代谢5-羟色胺和饮食中的胺类，MAO-B则主要代谢多巴胺[9]。MAO-B抑制剂（MAO-BI）因其抑制B型单胺氧化酶活性，阻断脑内多巴胺被分解，并可能具有的潜在神经保护及延缓症状恶化作用，成为帕金森病（Parkinson’s disease, PD）的治疗选择之一。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批上市，用于治疗国内的帕金森病（PD）患者。 ACTOR研究数据证实安齐来的药物安全性得到了临床肯定。循证证据方面，前述研究中均报道雷沙吉兰（安齐来）安全性良好。ACTOR研究专门评估了雷沙吉兰（安齐来）相较多巴胺受体激动剂治疗的安全性。研究纳入109例接受早期PD患者，随机分入安齐来1mg/日、普拉克索1.5mg/日组，治疗15周。结果显示，两组疗效无显著差异；雷沙吉兰（安齐来）组至少出现一次“具有临床重要意义”不良事件的发生率32.1%，普拉克索组为44.6%；尤其是消化道不良反应（P= 0.015）和睡眠不良反应(P=0.027)上，雷沙吉兰（安齐来）的安全性显著更好。 有以上信息我们可以得知，雷沙吉兰（安齐来）的效果还是不容小觑的，为帕金森患者带来了希望。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，2017年6月，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批上市。目前，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）已经在全球50多个国家和地区上市。那么雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）治疗期间要注意哪些事项呢？我们来看一下。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的注意事项： 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。可能引起低血压，尤其是直立性。与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。报告了幻觉和精神病样行为。 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）多少钱呢？很多患者问到这个问题，下面我们一起来看看。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，可以单独使用作为帕金森病(PD)早期治疗的一线用药或与levodopa(左旋多巴)联用治疗中、重度帕金森病。在治疗帕金森上具有良好的治疗效果。在英国雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，国内雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）注意事项 1、雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的ICDs也见于雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是一种什么样的药物？雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为"震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，调查数据表明，在我国65岁以上人群中，每10万人中有1700患者。50岁之前的人较少患病，平均患病年龄约为60岁。帕金森病发病率随着年龄增加而显著升高，男性稍高于女性。 PRESTO试验评估了雷沙吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）0.5mg/日、雷沙吉兰1mg/日组，治疗26周。结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时（95%CI：0.51~1.36；P＜0.001）,CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）副作用：1、皮疹是服用雷沙吉兰一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。服用雷沙吉兰皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。2、使用雷沙吉兰的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。3、服用安齐来的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的药物介绍，患者一定要仔细阅读。

雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰（安齐来）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。 结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的疗效。患者一定要仔细阅读，合理使用。

雷沙吉兰（安齐来）的效果如何？雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。雷沙吉兰（安齐来）便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰（安齐来）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的效果信息，雷沙吉兰治疗效果理想，为帕金森患者带来了希望。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）去哪里买的到？雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。在2017年6月，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 在体外，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。雷沙吉兰（AZILECT）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%。 印度雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（安齐来,rasagiline），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）。

雷沙吉兰（安齐来）治疗效果如何？在为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 雷沙吉兰（安齐来）用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰（安齐来）不受进食影响。老年人：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰，肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的雷沙吉兰（安齐来）的临床试验所表现的治疗效果。

雷沙吉兰（安齐来）对帕金森有多大疗效？雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）是一类能够分解单胺类物质的酶类。MAO 位于细胞的线粒体膜上，分为MAO-A和MAO-B两种亚型。两者区别在于，抑制的化合物和作用的底物不同。MAO-A主要代谢5-羟色胺和饮食中的胺类，MAO-B则主要代谢多巴胺[9]。MAO-B抑制剂（MAO-BI）因其抑制B型单胺氧化酶活性，阻断脑内多巴胺被分解，并可能具有的潜在神经保护及延缓症状恶化作用，成为帕金森病（Parkinson’s disease, PD）的治疗选择之一。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批上市，用于治疗国内的帕金森病（PD）患者。 ACTOR研究数据证实雷沙吉兰（安齐来）的药物安全性得到了临床肯定。循证证据方面，前述研究中均报道雷沙吉兰（安齐来）安全性良好。ACTOR研究专门评估了雷沙吉兰（安齐来）相较多巴胺受体激动剂治疗的安全性。研究纳入109例接受早期PD患者，随机分入雷沙吉兰（安齐来）1mg/日、普拉克索1.5mg/日组，治疗15周。结果显示，两组疗效无显著差异；雷沙吉兰（安齐来）组至少出现一次“具有临床重要意义”不良事件的发生率32.1%，普拉克索组为44.6%；尤其是消化道不良反应（P= 0.015）和睡眠不良反应(P=0.027)上。 由以上数据我们可以看出，雷沙吉兰（安齐来）的疗效显著，在帕金森的治疗领域上有着不可或缺的地位。

雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森疗效怎样呢？最近有很多患者问到这个问题，早在2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，雷沙吉兰（安齐来）商品名为Azilect，雷沙吉兰（安齐来）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰（安齐来）是治疗什么病症的药物？雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。雷沙吉兰（安齐来）便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰（安齐来）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是第二代单胺氧化酶抑制剂，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）能阻滞神经递质多巴胺的分解，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，雷沙吉兰（安齐来）对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。那么，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）在国内买得到吗？下面我们一起来看看。 据医伴旅了解，雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买，也可以选择购买价格便宜的印度仿制药雷沙吉兰（安齐来,rasagiline），印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（安齐来,rasagiline），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正品雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（安齐来）（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS - 3.87。 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）治疗效果显著，是帕金森患者不错的选择。

雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）一盒的价格是多少？下面我们一起来看看。雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，现在在中国已经上市，在英国雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰（安齐来,rasagiline），规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰（安齐来,rasagiline））在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来,rasagiline）的价格信息以及它的治疗效果。

rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的药理学机制：rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 2017年6月，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。这意味着，国内患者无需到处求医问药，凭处方单便可在国内医院或药房购买rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度rasagiline（雷沙吉兰，安齐来），是目前世界范围内性价比最高的。

rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）禁忌：与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合症的风险; 在停用rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 据医伴旅了解，rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买。此外，患者还可以选择购买价格便宜的印度仿制药rasagiline（雷沙吉兰，安齐来），印度rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度rasagiline（雷沙吉兰，安齐来）有两种途径，除了亲自去印度购买，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取。