银屑病是一种慢性、多系统的炎症性疾病，主要影响皮肤和关节。在世界范围内，大约有1.25亿人患有银屑病，而银屑病的患病率在不同地区差异很大，从亚洲部分地区的0.5%到挪威的8%不等。在大多数地区，男性和女性受影响程度相同，但男性比女性患此病的情况更严重。银屑病可在任何年龄出现，但在18~39岁和50 ~ 69岁存在双峰年龄分布。可善挺是全球首个高亲和性全人源抗IL-17A单克隆抗体,能够选择性结合IL-17A 并中和该细胞炎症因子的生物活性,2015年美国食品药品监督管理局( FDA)正式批准可善挺用于治疗银屑病,2019年中国批准可善挺用于治疗中至重度斑块状银屑病，那么，银屑病打可善挺期间不能用的药是什么？ 银屑病打可善挺期间不能用的药 银屑病打可善挺期间不能用B受体阻断药、抗疟疾剂、碳酸锂、血管紧张素转换酶素抑制剂、干扰素、疗微舒、苯二氮卓类药物、吲哚美辛、蔡普生、萘普生、四环素、胺碘酮、地高辛、奎尼丁、氟西汀，以上列举药物，可能会加重银屑病，因此慎用。 还需注意 最近网络上有很多传言，说只要增加剂量就可以提升药物效果，也说减少剂量就可以减轻副作用，这些都是不对的，患者要严格按照医嘱用药，才能有益于自身的疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可善挺的用法和用量，注射可善挺后要忌口吗？

银屑病是一种慢性、炎症性、复发性、系统性疾病，可伴发多种共患疾病，其中与心血管疾病密切相关。随着银屑病免疫机制和靶向药物的深入研究，以及生物制剂的出现，银屑病的治疗发生了巨大的变化。目前治疗银屑病的生物制剂有很多种，其疗效及安全性得到广泛认可，然而缺乏对银屑病共病影响的研究。司库奇尤单抗是2015年批准用于治疗银屑病的首个IL-17A抑制剂，是一种全人源的IgG1单克隆抗体。与乌司奴单抗相比，司库奇尤单抗起效更快，并在第16周和第52周的临床优势超过了乌司奴单抗。那么，可善挺的用法和用量，注射可善挺后要忌口吗？ 可善挺的用法和用量 成人：第0、1、2、3、4周和之后每4周皮下注射300mg，对于体重低于60kg的患者，可以考虑给予150mg剂量。 儿童，体重≥50kg者，第0、1、2、3、4周和之后每4周皮下注射150mg，根据临床应答，剂量可增至300mg。300mg组12周后的PASI75及PASI90改善率分别达到77.1%和54.2%。 注射可善挺后要忌口吗 需要忌口。 1、少喝或不喝冷饮。冷饮会影响到消化功能，降低免疫力，增加炎症发生的机会，影响胃肠功能，诱发咽喉炎症。 2、少吃热肉和海鲜。 3、不要食用刺激性食物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可善挺要终身用药吗，打完以后就永远不再复发了吗？

银屑病是一种由免疫介导的慢性炎症性皮肤病,病程较长且易复发,根据其临床特征可分为寻常型银屑病(PV)、关节病型银屑病(PsA) 、脓疱型银屑病(PP)和红皮病型银屑病(EP)4种。银屑病的传统治疗方法包括维A酸类药物、免疫抑制剂等系统用药，糖皮质激素、维生素D3衍生物等外用,物理治疗和中医治疗等。近年来,生物制剂越来越多地应用于银屑病的治疗，其靶向免疫调节作用主要针对细胞因子、酶和T细胞。目前关于靶向调节细胞因子生物制剂的研究较多，库奇尤单抗是一种全人源的单克隆抗体，可以阻止IL-17A与角质形成细胞表面的受体结合，进而抑制下游炎症因子的释放，抑制角质形成细胞快速增殖和异常分化，对中、重度银屑病(尤其是斑块型银屑病)有良好疗效，那么，可善挺要终身用药吗，打完以后就永远不再复发了吗？ 可善挺要终身用药吗 可善挺效果证明主要基于三期临床试验，此临床试验持续了五年，在这五年内，可善挺都保持着几乎始终如一的效果，证明了可善挺的耐药性非常的小。所以银屑病患者打可善挺没有发生耐药情况前都可以一直使用。 可善挺打完以后就永远不再复发了吗 会复发。如果银屑病症状比较严重，停药后日常护理不当，不注意个人卫生，也不注意防晒，而且生活压力过大，有不良饮食习惯，暴饮暴食，长期抽烟酗酒等，停药后很容易出现复发现象。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可善挺是那个国家药品，有国产的吗？

斑块状银屑病是由免疫介导的系统性炎症性皮肤病,其发病机制复杂且尚未明确,病理特征以角质细胞过度增殖和异常分化为主,临床上常表现为皮肤红斑,覆白色鳞屑且伴有不同程度瘙痒,是一种终身性疾病。全球范围内2% ~3%的人群患有此病,且有一半以上合并银屑病关节炎、心血管疾病、炎症性肠病、代谢综合征等疾病,对患者生活质量产生了严重影响。可善挺作为一种可选择性结合IL-17A的单克隆抗体,能够有效阻断IL-17A在银屑病发生进展中的作用。多个临床试验显示可善挺治疗银屑病患者后,80%以上能够达到PASI90,明显改善了患者牛活质量。那么，可善挺是那个国家药品，有国产的吗？ 可善挺是那个国家药品 可善挺是由瑞士生产的药品，是一种具有高亲和性的全人源单克隆抗体,可选择性结合人IL-17A 并中和该细胞因子的生物活性，可用于银屑病(PV)、关节病型银屑病(PsA)及脓包型银屑病(PP)的治疗,持续改善临床症状及体征,且耐受性较好。 可善挺有国产的吗 目前国内出售的可善挺都是国外进口的原研药，并没有国产可善挺，患者也不用担心进口的可善挺很贵买不起，可善挺是已经进入国家医保的药物，报销后可以省一大部分的费用，患者也可以找寻国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买可善挺，价格更加平易近人。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可善挺报销后多少钱一针，国内还有更便宜的吗？

银屑病是由免疫介导的慢性炎症性系统性皮肤病,发病机制仍未完全明确,主要表现为全身各处皮肤发生皮损,以皮肤红斑、斑块覆白色鳞屑为主要特点,约1/4银屑病患者在发病10年内出现不同程度关节损害。可善挺是全球首个高亲和性全人源抗IL-17A单克隆抗体,能够选择性结合IL-17A 并中和该细胞炎症因子的生物活性,临床随机对照试验( RCT)评估了可善挺治疗免疫介导炎症性疾病的安全性和疗效,2015年美国食品药品监督管理局( FDA)正式批准可善挺用于治疗银屑病,2019年中国批准可善挺用于治疗中至重度斑块状银屑病，那么，可善挺报销后多少钱一针，国内还有更便宜的吗？ 可善挺报销后多少钱一针 可善挺用社保卡之后237元 目前可善挺已经进入医保政策，价格从2998元/支降价至1188元/支。北京市城镇职工打可善挺门诊和住院均可报销，报销后城镇职工仅需自费20%，报销年上限50万，城乡居民自费30%，上限25万。不同地区报销比例不同，具体还应前往当地医保局进行查询。 可善挺国内还有更便宜的吗 目前更多的人选择了让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买可善挺，皆因由医伴旅购买的可善挺一方面能够省去患者不小的购药麻烦，另一方面在价格方面上也比原研药更加实惠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乌司奴单抗的副作用是什么,会出现肺部感染吗

导语：瑞士诺华医药集团（Novartis）研发的苏金单抗是近年来治疗牛皮癣的突破性药物。2015年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准苏金单抗上市，用于治疗成人中至重度斑块型银屑病。此后，苏金单抗相继在瑞士、加拿大、英国、欧盟、日本、香港、新加坡、菲律宾、印度等地获批上市。III期临床试验表明，苏金单抗可显著改善皮肤症状，其疗效优于其他两种畅销药物：强生的Stelara和安进的Enbrel。让我们通过这篇文章走近这一明星药物。 银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣，是一种常见的慢性免疫炎症性疾病，全球发病率为2％～3％，我国发病率为0.47%～0.59%。其主要症状表现为皮肤病，根据发病特征不同又可分为斑块型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病、关节病型银屑病等，其中斑块型银屑病在临床最为常见。不同类型的银屑病有可能发生于同一患者，因病情顽固而常需终身治疗。银屑病是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病，其发病机制尚未完全阐明[1]。治疗银屑病的传统药物包括甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、阿维A等，但有部分患者使用上述药物后效果不佳或者无法耐受不良反应，因此临床上亟需新型银屑病治疗药物。 1.银屑病治疗靶点白细胞介素（IL）受体 IL（Interleukin）家族作为银屑病药物治疗靶点之一，受到了研究者的重视。银屑病患者的皮损处有大量 T 细胞浸润和炎症性趋化因子。在趋化因子作用下，外周血T细胞发生定向趋化，局部组织浸润[2]。 目前全球已上市的治疗银屑病的IL抑制剂有苏金单抗、优特克单抗、艾克司单抗、布罗达单抗、古塞库单抗、Tildrakizumab；尚处于临床试验阶段的有 Risankizumab、Bimekizumab、Mirikizumab、CJM112、COVA322、ABT-122、ALX-0761、CNTO-6785和NI-1401等。我国尚没有批准上市的IL抑制剂，江苏恒瑞医药股份有限公司研发的IL-17A抑制剂SHR-1314目前正处于临床试验阶段，北京诺华制药有限公司的苏金单抗和礼来苏州制药有限公司的艾克司单抗也处于临床试验阶段。 2.IL-17A及其受体拮抗药 2.1苏金单抗 司库奇尤单抗（Secukinumab），俗称“苏金单抗”，商品名为可善挺®、Cosentyx®，是由诺华集团（Novartis）开发的治疗银屑病的IL-17A抑制剂。苏金单抗是一种高亲和性、完全人源化的免疫球蛋白（Ig）G1κ抗体，可选择性地与IL-17A结合，阻止IL-17A与其受体结合，进而阻止能引起银屑病的炎性反应。2015年1月，美国FDA批准了苏金单抗用于治疗成人中、重度斑块型银屑病，2016 年新增治疗银屑病关节炎的适应证。 两项为期52周的Ⅲ期安慰剂对照试验（ERASURE 试验和 FIXTURE试验）[3]肯定了苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效。FIXTURE试验结果显示，苏金单抗（每次300 mg或150 mg，每周1次，连用5周，然后每4周1次）的疗效优于依那西普（每次50 mg，每周2次，连用12周，然后每周1次）和安慰剂。12周后，苏金单抗300 mg组、苏金单抗150 mg组、依那西普组、安慰剂组患者响应率分别为77％、67％、44％、5％，苏金单抗300 mg/150 mg 组与后两组比较，差异均有统计学意义。另有研究证实，苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效优于优特克单抗，且两者安全性相似。 2.2艾克司单抗 艾克司单抗是一种人源化抗IL-17A的单克隆Ig G4抗体 ，可选择性地结合并中和IL-17A，阻断角质形成细胞产生β-防御素、细胞因子、抗微生物肽细胞因子及趋化因子，减轻银屑病皮损程度。2016年美国 FDA 批准艾克司单抗用于治疗中、重度斑块型银屑病成人患者。 2.3布罗达单抗 布罗达单抗是一种人源化抗IL-17A受体的IgG2单克隆抗体，能结合并阻断通过IL-17A 受体的信号，有效缓解银屑病。2017年2月15日美国FDA批准布罗达单抗用于治疗中、重度斑块型银屑病成人患者，其适应证为可接受全身性治疗或光照治疗且其他全身性治疗无效或失效的患者。 总之，大量荟萃分析表明[4]，苏金单抗因其有效性及安全性，无论是在同类型IL-17A药物还是其他治疗银屑病类型药物中都脱颖而出，成为备受关注的明星药物。 3.苏金单抗的上市历程 苏金单抗是全球首个也是唯一一个特异性靶向抑制IL-17A的全人源性单克隆抗体药物，获批适应症包括：银屑病关节炎（PsA）、斑块型银屑病（PsO）、强直性脊柱炎以及中轴型脊柱关节炎。 2015年6月，欧洲药品管理局（EuropeanMedicines Agency ，EMEA）推荐批准苏金单抗用于银屑病的一线治疗。 2019年3月，苏金单抗获得我国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗中重度斑块状银屑病（plaque psoriasis，PsO）。 2020年6月，美国FDA批准用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者的治疗。 2020年7月，苏金单抗获得我国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的成年患者。 我国国家医疗保障局发布了2020年国家医保药品目录调整谈判结果,银屑病生物制剂——诺华制药苏金单抗（可善挺®）成功进入医保,且价格大幅度降低! 4.苏金单抗的用量及用法 美国FDA批准的苏金单抗的标准给药方案为：在第0、1、2、3、4周每周皮下给药1次，每次300 mg；然后每4周1次，每次300 mg。 5.百家争鸣的抗银屑病药物 目前，银屑病治疗药物市场烽烟四起，不仅新一代新药互相角逐，还要对垒重磅炸弹 Humira、Enbrel、Remicade、Stelara 等的生物仿制药。同时，诺华、新基、安进、阿斯利康、西普拉（Cipla）和其他公司将共同争夺高达百亿美元的银屑病治疗药物市场。要想在这个竞争中胜出，制药公司不仅要证明各自产品在疗效和安全性方面的优势，给药便携性和价格也会起到很大作用。当前，银屑病市场由TNF阻断剂统治，然而有高达40%的患者对 TNF 阻断剂治疗反应不佳或无反应；而抗IL-17A单抗药物的上市，尤其是苏金单抗这一同类药物中的佼佼者，将极大地改善银屑病、银屑病关节炎及其他炎症性疾病的临床标准护理。 6.前景与展望 目前的银屑病治疗药物市场与数年前的丙肝治疗药物市场相似，在当下优质/高价的支付环境下，与现行治疗金标准相比，具备疗效显著和给药便捷等优势的新型药物在很大程度上能拓展并占据市场。如上所述，苏金单抗在多个临床试验中已证明与重磅炸弹Enbrel相比具有更好的疗效。预计银屑病治疗药物市场可能与当年的丙肝治疗药物市场一样，总市场容量也将很快突破百亿美元大关。相信未来新的分子靶点以及伴随的可利用的生物标志物，将为银屑病的精准治疗带来希望。 参考文献 [1] MITRA A，FALLEN RS，LIMA HC. Cytokine-based ther-apy in psoriasis[J]. Clinic Rev Allerg Immunol，2013，44（2）：173-182. [2] MANSOURI Y，GOLDENBERG G. Biologic safety inpsoriasis：review of long-term safety data[J]. J Clin Aes-thet Dermatol，2015，8（2）：30-42. [3] SHALOM G，ZISMAN D，BITTERMAN H，et al. System-ic therapy for psoriasis and the risk of herpes zoster：a500 000 person-year study[J]. JAMA Dermatol，2015，151（5）：533-538. [4] CHIU YM，TANG CH，HUNG ST，et al. A real-world riskanalysis of biological treatment（adalimumab and etaner-cept）in a country with a high prevalence of tuberculosisand chronic liver disease：a nationwide population-basedstudy[J]. Scand J Rheumatol，2017，46（3）：236-240. 注：版权声明，本网站所有注明来源”医伴旅”的文字、图片和视频资料，版权均属于医伴旅网站所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得进行转载，否则将追究其法律责任。在取得书面授权转载时，须注明来源“医伴旅”，本网站所转载的文章目的是信息的传递，转载内容不代表本站立场。如有涉及请与我网站联系，进行删除。

附着点炎相关性关节炎(ERA)和青少年银屑病关节炎(JPsA)是青少年特发性关节炎(JIA)的两种亚型，是一种自身免疫性疾病。如果不及时进行治疗，可导致高度疼痛和残疾。 2021年12月22日，诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Cosentyx®(secukinumab，苏金单抗)用于治疗4岁及以上活动性附着点炎相关性关节炎(ERA)，以及2岁及以上活动性青少年银屑病关节炎(JPsA)患者。 Cosentyx第一个用于ERA的生物制剂，也是唯一一个在美国获批用于ERA和PsA儿童患者的生物制剂。这是Cosentyx在美国儿童群体中获得的第二项和第三项批准，在风湿病和皮肤病方面，Cosentyx目前已获批了5个适应症，其他三项为：1.斑块银屑病：治疗中度至重度牛皮癣的成年患者，并可进行全身性治疗或光疗；2.银屑病关节炎：苏金单抗适用于治疗活动性银屑病关节炎的成人患者；3.强直性脊柱炎：苏金单抗适用于治疗活动性强直性脊柱炎的成人患者。 在儿童和青少年中，Cosentyx获批的儿科剂量为75 mg(15kg或以上至50kg以下)或150 mg(50kg或以上)。在初始负荷剂量后，每4周通过预填充注射器或Sensoready®笔进行皮下注射。经专业护理人员指导后，成年护理人员可以在门诊外通过单剂量预填充注射器或Sensoready®笔注射Cosentyx。 该批准是基于3期JUNIPERA研究的数据，这项为期两年、三部分组成、双盲、安慰剂对照，随机退出的试验，共纳入了86例2 至18岁的儿童和青少年患者（根据修订的国际风湿病协会分类标准确诊为ERA或JPsA）。该研究表明，与安慰剂相比，接受Cosentyx治疗的活动性JPsA患者(n = 34;平均年龄:12)和活动性ERA患者(n = 52;平均年龄:13)的发病时间更长，发病风险分别降低了85%和53%。 2020年7月，Cosentyx获得欧盟批准，作为6 - 18岁儿童银屑病的一线系统治疗药物，最近在美国和中国也获得了批准。2021年，Cosentyx在日本获批用于治疗6岁或以上儿童患者的PsA和银屑病，以及全身性脓疱型银屑病。 诺华公司已向欧洲监管机构提交了Cosentyx在ERA和JPsA方面的申请，预计将在未来几个月做出决定。 参考资料： https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-cosentyx-receives-fda-approval-treatment-children-and-adolescents-enthesitis-related-arthritis-and-psoriatic-arthritis

苏金单抗可选择性结合各种细胞来源的IL17A ,阻断IL17A 参与银屑病的发生发展过程。美国食品药品管理局2015年1月批准其用于治疗中重度斑块状银屑病,2016年1月批准其用于治疗关节病型银屑病。苏金单抗推荐剂量为皮下注射300 mg每周1次,连续5周后调整为每4周注射1次。多个临床实验显示苏金单抗可迅速减轻中重度斑块状银屑病皮损,明显改善患者生活质量,治疗16周后,将近80%的患者达PASI 90。在关节病型银屑病患者中，苏金单抗可快速改善关节症状,有效控制病情活动。 苏金单抗常见的不良反应包括鼻咽炎﹑扁桃体炎、上呼吸道感染、皮肤黏膜念珠菌病、头痛﹑瘙痒、腹泻、荨麻疹等。在研究中观察到的不良反应有咽喉炎、扁桃体炎、阑尾炎,均表现轻微,给予对症治疗后迅速好转并消失。 苏金单抗注意事项：可能会增加感染风险; 考虑用于慢性感染或复发感染史的患者慎用。在开始之前评估患者的结核病（TB）感染; 不施用活动性结核病; 对于潜伏性结核病患者，在有潜伏或活动性结核病史的患者中开始使用苏金单抗治疗前开始进行抗结核治疗，其中无法确诊足够的治疗方案可能会加剧克罗恩病。报告了过敏反应和荨麻疹病例; 如果发生这种情况，立即停用苏金单抗并开始过敏反应治疗。接受苏金单抗治疗的患者不应接种活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苏金单抗治疗银屑病的效果怎么样呢？

苏金单抗( secukinumab)是首个全人源IL-17A 拮抗剂,可选择性阻止IL-17A 与角质形成细胞、内皮细胞、滑膜细胞、软骨细胞和成骨细胞表面的IL-17受体结合，抑制炎症细胞因子和趋化因子的释放,可明显改善银屑病患者的皮肤和系统症状,2019年苏金单抗被我国批准用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中重度斑块状银屑病患者。 在研究中，苏金单抗治疗组HE染色结果表明，苏金单抗一定程度上抑制了小鼠皮肤组织复层扁平上皮层增厚，淋巴细胞浸润，纤维细胞增生等现象，提示苏金单抗减缓了银屑病模型小鼠皮肤损伤程度，MPO检测结果也表明，苏金单抗降低了银屑病皮损组织中炎性细胞浸润。 苏金单抗治疗银屑病的效果怎么样呢？苏金单抗主要通过抑制IL-17A而发挥作用。有多篇报道苏金单抗在GPP和PPP中都有疗效的研究。一例患有GPP的6岁男孩,存在IL-36RN纯合突变。前期阿维A酸、甲氨喋呤、环孢素A、依那西普和阿达木单抗治疗无好转,后单用苏金单抗治疗取得成功。这是首例单独使用苏金单抗成功治疗青少年GPP的案例。 苏金单抗副作用：感染、鼻咽炎、腹泻、URT感染、鼻炎、口腔疱疹、咽炎、荨麻疹、鼻漏等等。建议患者在使用苏金单抗时要严格按照医嘱进行用药，才能最大程度发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地拉罗司2021年纳入医保了吗？

司库奇尤单抗在国内哪里可以买得到性价比高的？2019年4月1日，在国内获得批准，国家药品监督管理局正式批准司库奇尤单抗用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 患者可以在国内医院咨询购买。除此之外，国内患者也可以通过国内的海外医疗服务公司，购买国外性价比高的司库奇尤单抗，详细购药信息可以联系医伴旅客服咨询。 司库奇尤单抗能够选择性结合IL-17A并抑制其与IL-17受体的相互作用，被批准用于银屑病和强直性脊柱炎的治疗。 临床试验PURE研究是针对拉丁美洲和加拿大成人中重度慢性斑块状银屑病患者的前瞻性、国际性、观察性的双队列登记项目，纳入1250例应用司库奇尤单抗（苏金单抗,可善挺）治疗的银屑病患者，随访30个月后，治疗史和当前药物使用情况；银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）；研究者总体评估（IGA）；皮肤病生活质量指数（DLQI），发现平均PASI评分从基线（13.6±8.9）持续降低，DLQI评分持续改善。临床试验中，随访30个月，患者维持较高PASI 75、90和100应答率，在24个月时，无论既往是否使用生物制剂，患者PASI 75、90和100整体应答率分别达到73.3%、53.3%和35.6%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 注意事项：注射司库奇尤单抗后需要忌口吗？https://www.1blv.com/newsDetail/108560.html

注射司库奇尤单抗是一种全人源IL17A单抗，用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。司库奇尤单抗（苏金单抗,可善挺）的推荐剂量为每次300mg，分别在第0、1、2、3、4周进行皮下注射初始给药，随后维持该剂量每4周给药一次。300mg分2次进行皮下注射，每次150mg。 注射司库奇尤单抗应皮下注射给药。如可能，应避免在银屑病皮损部位进行注射。如医生认为合适，患者在接受正规的皮下注射技术培训后，可自行注射本品。医生应确保对患者进行适当的随访，并指导患者按药品说明书中的使用说明注射完整剂量的司库奇尤单抗。 注意事项：注射司库奇尤单抗后需要忌口吗？ 患者在注射司库奇尤单抗后期间应该尽量不要抽烟、喝酒，从而可以减小感染和肺结核的概率。银屑病患者打司库奇尤单抗期间，冷饮尽量少喝或不喝，冷饮会影响银屑病患者消化功能，降低免疫力，增加炎症的机会，也影响胃肠道功能，诱发咽喉部炎症。 注射司库奇尤单抗其他注意事项：在开始治疗之前，考虑根据目前的免疫指南完成所有适合年龄的免疫接种，接受注射司库奇尤单抗治疗的患者不应接种活疫苗，注射司库奇尤单抗可能会增加感染风险; 考虑用于慢性感染或复发感染史的患者慎用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 司库奇尤打多少支一个疗程？大概需要花多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/108557.html

国家药品监督管理局正式批准可善挺（司库奇尤单抗）用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 欧盟委员会（EC）批准诺华可善挺 (司库奇尤) 用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。 司库奇尤打多少支一个疗程？大概需要花多少钱？ 司库奇尤在第0,1,2,3,4前五周每周一次用药150mg或300mg，之后每月注射一次150mg或300mg。因为每个银屑病患者的体重和患病程度等都有所差异，部分银屑病患者更适合150mg的用量，具体用量谨遵医嘱。 司库奇尤单抗（苏金单抗,可善挺）应皮下注射给药。如可能，应避免在银屑病皮损部位进行注射。如医生认为合适，患者在接受正规的皮下注射技术培训后，可自行注射本品。司库奇尤在注射前，从冰箱中取出到司库奇尤注射液放置清澈至略微不透明或微黄溶液一小时内直接在没有皮损的地方进行皮下注射。银屑病患者在医生指导使用可善挺之后，因为操作比较简单，下次可自行使用。 司库奇尤是按照患者体重进行注射的，因此无法给出司库奇尤打一个疗程多少支，司库奇尤打一个疗程的价格等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 怎么判断服用的芦可替尼是否有效,芦可替尼中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/108551.html

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准白细胞介素-17抑制剂苏金单抗（secukinumab，Cosentyx）用于治疗6岁及以上儿童的中度至重度斑块状银屑病，这些儿童是系统治疗或光疗的候选者。此次扩大适应症标志着该药首次可以用于美国儿童患者。 斑块状银屑病多数是由于遗传或慢性炎症所引起的，以肘、膝、头皮和下背部尤多见，也称为慢性斑块状银屑病。 瑞士诺华医药公司出品的苏金单抗是近几年来治疗银屑病效果显著的药物之一。苏金单抗于2015年1月份经美国FDA批准上市用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病，随后不久在瑞士、加拿大、英国、欧盟、日本、香港、新加坡、菲律宾、印度等地相继获批上市。 加州大学旧金山分校皮肤科和儿科教授Kelly M. Cordoro博士说：“由于害怕治疗的副作用，斑块状银屑病儿童通常得不到充分治疗。现在，越来越多的药物正在儿童身上进行安全性和有效性测试，我们不再需要依赖针对成年人的研究来为儿童提供治疗选择。” 苏金单抗的批准儿科剂量为75mg或150mg，取决于给药时儿童的体重，在初始负荷方案后，每4周皮下注射一次。 诺华公司表示，FDA的批准是基于两项3期试验的结果，这两项试验评估了苏金单抗用于治疗6岁至18岁斑块状银屑病儿童的疗效。第一项试验是一项为期52周的随机、双盲、安慰剂和主动对照试验，其中包含162名6岁及以上患有严重斑块状银屑病的儿童。体重小于50公斤的儿童的剂量为75mg，体重大于等于50公斤的儿童的剂量为150mg。 第12周时，75mg剂量组的银屑病严重程度指数（PASI）-75应答率为55%，安慰剂组为10%；150mg剂量组为86%，安慰剂组为19%。同时，研究人员全球评估2011修正版（IGA）“清除”反应率：75mg剂量组为32%，安慰剂组为5%；150mg剂量组为81%，安慰剂组为5%。IGA“几乎清除”反应率：75mg剂量组为81%，安慰剂组为5%。 第二项3期试验是一项随机、开放标签、为期208周的试验，包含84名6岁及以上中度至重度斑块状银屑病患者。这两个试验中报告的安全性与成人斑块状银屑病试验中报告的安全性一致，没有观察到新的安全性信号。 Cordoro博士说：“在考虑使用生物制剂等系统性药物进行治疗时，考虑病情严重程度的客观指标非常重要，如疾病程度和关节受累程度，但也要考虑严重程度的主观指标，如对心理健康的影响。由于尴尬或被欺负，银屑病发生在可见部位的患儿可能会在社交上孤立自己。因此，中度至重度银屑病不仅影响整体健康，而且会严重影响自尊和自我认知，因此，充分治疗各个年龄段的儿童，预防银屑病对儿童造成负面身心影响至关重要。” 参考文献：https://www.medscape.com/viewarticle/952321

苏金单抗可善挺是一款靶向IL-17A的全人源IgG1κ单克隆抗体，2015年1月21日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，苏金单抗是目前全球临床使用最久的duIL－17A抑制剂，是唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。今天咱们来了解一下苏金单抗治疗银屑病要打多少次。 苏金单抗用法用量： 苏金单抗在第0,1,2,3,4前五周每周一次用药150mg或300mg，之后每月注射一次150mg或300mg。因为每个牛皮癣患者的体重和患病程度等都有所差异，部分牛皮癣患者更适合150mg的用量，具体用量谨遵医嘱。 苏金单抗在注射前，从冰箱中取出到苏金单抗注射液放置清澈至略微不透明或微黄溶液一小时内直接在没有皮损的地方进行皮下注射。牛皮癣患者在医生指导使用可善挺之后，因为操作比较简单，下次可自行使用。 一项涵盖441位中国患者的III期临床研究显示，在所有接受可善挺Scapho300毫克治疗的中国中重度银屑病患者中，分别有近98％和近81％的患者在第12周达到了PASI 75（即银屑病面积和严重性指数改善75%）和PASI 90；至第16周，达到PASI 90的患者比例升至87%，即近九成患者实现皮损清除或几乎清除，且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。 在使用苏金单抗可善挺的案例中，银屑病患者比较容易出现感冒、咽喉炎、腹泻、感到疲倦以及轻微过敏的副作用。不过这些可控的副作用会随着银屑病患者使用苏金单抗的次数增加而逐渐消失，因此银屑病患者在注射苏金单抗期间，出现以上症状也不用过于忧虑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苏金单抗(可善挺)治疗银屑病的效果

2019年4月1日，诺华制药宣布，中国药品监督管理局批准苏金单抗(可善挺)用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中重度斑块状成年银屑病患者。苏金单抗(可善挺)是目前全球临床使用最久的duIL－17A抑制剂，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。今天来了解一下苏金单抗(可善挺)治疗银屑病的效果。 在由441位中国患者参与的III期临床研究显示：在所有接受300mg苏金单抗可善挺治疗的中国中重度银屑病患者中，分别有近98％和近81％的患者在第12周达到了即银屑病面积和严重性指数改善75%和90%； 至第16周，达到银屑病面积和严重性指数改善90%的患者比例升至87%，也就是说，近九成患者实现皮损清除或几乎清除，且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。这些临床实验数据也证实了苏金单抗可善挺在中国患者中起效迅速且效果显著。 临床试验，总共有2403名光线疗法或全身性治疗候选斑块状银屑病受试者参与。受试者被随机配给可善挺或安慰剂进行治疗。结果显示，在第一年的162例银屑病患者中，达到PASI 75和PASI 90的患者比例分别为89%和69%。 这一高比例在第5年的122例患者中依旧保持，分别为89%和66%。44%的患者在第1年实现完全清晰的皮肤(PASI 100)，并且这一比例在第5年依旧保持(41%)。也就是说，使用苏金单抗(可善挺)实现PASI 90和PASI 100的患者比例在5年治疗期间几乎100%保持未变。此外，可善挺还保持了一致的安全性和低免疫原性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美罗华副作用持续多久

苏金单抗(Cosentyx)是近几年来治疗银屑病效果显著的药物之一，由瑞士诺华医药公司生产。临床试验PURE研究是针对拉丁美洲和加拿大成人中重度慢性斑块状银屑病患者的前瞻性、国际性、观察性的双队列登记项目，纳入1250例应用司库奇尤单抗（苏金单抗,可善挺）治疗的银屑病患者，随访30个月后，治疗史和当前药物使用情况；银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）；研究者总体评估（IGA）；皮肤病生活质量指数（DLQI），发现平均PASI评分从基线（13.6±8.9）持续降低，DLQI评分持续改善。临床试验中，随访30个月，患者维持较高PASI 75、90和100应答率，在24个月时，无论既往是否使用生物制剂，患者PASI 75、90和100整体应答率分别达到73.3%、53.3%和35.6%。 苏金单抗商品名为可善挺，是全球首个白细胞介素17（IL-17）单克隆抗体，苏金单抗（可善挺）在第0,1,2,3,4前五周每周一次用药150mg或300mg，之后每月注射一次150mg或300mg。至于说是苏金单抗注射液要用几个疗程，还需要根据患者的体质，病情的严重程度来看，不同的患者使用司库奇尤单抗（苏金单抗）的疗程不同。 苏金单抗治疗银屑病多久见效？ 银屑病生物制剂苏金单抗的起效时间非常快，通常情况下银屑病患者使用一周内就可以看到银屑病皮损得以明显的改善。但根据患者的病情轻重，起效时间会有所区别。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用美罗华后副作用多久消退 https://www.1blv.com/newsDetail/105696.html

可善挺（secukinumab）是一种完全人源单克隆抗体，可选择性地结合并中和IL-17A，阻止其与表达在角质形成细胞、成纤维样滑膜细胞、内皮细胞、软骨细胞和成骨细胞表面的受体相互作用。因此，可善挺抑制与自身免疫和炎症性疾病有关的下游炎性途径，同时保证其他免疫功能不受影响。可善挺包装规格是每盒1支，一盒的参考价在3000左右，本品地区之间是有差价的，本品的价格跟地区的生活水平是成正比的。 可善挺包装规格是包装规格：每盒1支；每盒2支，一盒的参考价在3000左右，一支在1500左右，本品地区之间是有差价的，本品的价格跟地区的生活水平是成正比的。患者可以根据此来计算可善挺治疗银屑病1年需要多少支。 在中国，可善挺已经在2019年4月1日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持。面对有药却没钱买的现状，更多的患者选择了承受巨大的经济压力来国内直接购买该药物以及前往海外购药，但这两种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的可善挺版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为150mg，价格约1500元。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于可善挺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克是化疗药还是维持药？维奈托克是不是需要终身服用？

可善挺( secukinumab)是一种完全人源单克隆抗体，可选择性地结合并中和IL-17A，阻止其与表达在角质形成细胞、成纤维样滑膜细胞、内皮细胞、软骨细胞和成骨细胞表面的受体相互作用。因此，可善挺抑制与自身免疫和炎症性疾病有关的下游炎性途径，同时保证其他免疫功能不受影响。 可善挺一个疗程多少钱?可善挺原研的多少钱?要想知道可善挺一个疗程多少钱，需要先知道可善挺推荐的用法用量。可善挺在第0，1，2，3，4前五周每周一次用药150mg或300mg，之后每月注射一次150mg或300mg。因为每个牛皮癣患者的体重和患病程度等都有所差异，部分牛皮癣患者更适合150mg的用量，具体用量谨遵医嘱。患者可根据自己购买的可善挺版本来计算一个疗程的费用。可善挺原研药在中国目前定价为3000元左右。 在中国，可善挺已经在2019年4月1日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持。面对有药却没钱买的现状，更多的患者选择了承受巨大的经济压力来国内直接购买该药物以及前往海外购药，但这两种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的可善挺版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为150mg，价格约1500元。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于可善挺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：顺铂化疗静脉滴注最佳滴速一分钟几点

司库奇尤单抗于2019年3月28日获得国家药监局批准上市，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。司库奇尤单抗选择性识别和循环结合IL-17A，防止与细胞受体结合。这一行为抑制了IL-17A的活动及其引起炎症的能力。今天来了解一下司库奇尤单抗需要打多久?银屑病司库奇尤单抗多久可以停药? 司库奇尤单抗在第0,1,2,3,4前五周每周一次用药150mg或300mg，之后每月注射一次150mg或300mg。因为每个牛皮癣患者的体重和患病程度等都有所差异，部分牛皮癣患者更适合150mg的用量，具体用量谨遵医嘱。 司库奇尤单抗在注射前，从冰箱中取出到可善挺注射液放置清澈至略微不透明或微黄溶液一小时内直接在没有皮损的地方进行皮下注射。牛皮癣患者在医生指导使用可善挺之后，因为操作比较简单，下次可自行使用。 司库奇尤单抗要用多长时间，这需要根据患者的实际病情来定。结合既往治疗的经验来看，有的患者只需治疗1~3个月即可，而有的患者则需要接受更长的治疗时间。 诺华官方试验结果显示：在用司库奇尤单抗治疗一年后，患者被随机分为连续治疗或治疗停止直到复发。连续治疗组的患者保持了高水平的反应。 在停止治疗组的患者中，21%的银屑病患者在未治疗的情况下保持健康皮肤清除度长达一年，10%的患者在未治疗两年后保持了健康皮肤清除度。此外，病发时间较长的患者复发机率稍大一些，这也表明了早期干预治疗会增加防止复发的机会。 司库奇尤单抗对绝大数患者疗效显著，虽然目前使用司库奇尤单抗也只是控制维持，但是司库奇尤单抗相对于其他生物制剂缓解时间都长一些。大多数中重度银屑病患者使用司库奇尤单抗皮肤恢复健康后，还是需要30-40天补针一次。对于轻度银屑病患者则维持的时间更长一些。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：丙通沙(吉三代)医保最新报销比例?印度丙通沙哪里买正规?

苏金单抗用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者，那银屑病苏金单抗要终身打吗？用多久可以停药？ 银屑病患者使用苏金单抗是需要长期注射的，具体注射时长是需要根据患者自身的情况而定的，具体停药时间也是因人而异！ 大部分银屑病患者使用苏金单抗（以前五周每周一次，后续每月一次的频率使用苏金单抗），普遍在用药一周后就能看到苏金单抗的效果，皮肤有明显的脱皮。三周左右即可看到皮表逐渐变平，部分皮肤恢复健康。 银屑病患者在打苏金单抗可达到临床治愈的时间约为8—16周左右，介于每个患者的体质、习惯、病症严重程度等因素的不同，每个患者达到临床治愈的时间也会有浮动差距。 在苏金单抗的临床试验数据中显示苏金单抗可持续清除皮肤最高可达52周即一年多时间不复发。此外使用苏金单抗的银屑病患者也回馈：苏金单抗比以往自己使用的其他治疗银屑病的药物效果明显卓著，与此同时苏金单抗的药效持久性更高。 银屑病患者在打苏金单抗恢复健康后，由于时间的跨越，体内苏金单抗的浓度会随之降低，从而久之出现点滴型复发的状况，对此银屑病患者无需过于担忧。因为苏金单抗美国的临床试验验证了使用苏金单抗不会产生耐药性并且基本不会产生严重的副作用，于此银屑病患者如若出现病症复发的情况只需及时补针即可恢复到之前的健康状态。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年苏金单抗中国医院售价 苏金单抗哪里买最好？