维莫德吉治疗基底细胞癌疗效怎么样呢？我们来看一下。基底细胞癌对我们来说非常陌生，此类癌症一般是偏向良性的，也称其基底细胞上皮瘤，所以国内目前采用的手段就是外科手术切除、或者X射线、但是这只是针对于良性而且没有发生转移的病，那么对于无法手术或已经发生转移的细胞我们应该怎么办？新一代靶向药，由罗氏研发生产维莫德吉被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，所以这就更加证明了药品的有效性。 海内外有大量的临床试验证实维莫德吉在晚期基底细胞癌中的神奇疗效，有一项实验30个月更新的临床试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 转移性基底细胞癌患者及63名不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者参与。结果显示，转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，不适合手术的局部晚期基底细胞癌 患者的客观缓解率为 60.3%。转移性基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。通过上面的临床试验证明维莫德吉对无法手术或转移的基底细胞癌患者的安全性和有效性，患者大可放心安全的服用维莫德吉。 以上便是我们医伴旅海外医疗服务公司为您提供的维莫德吉对基底细胞癌的治疗效果，由此看来维莫德吉的疗效还是很可观的，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg维莫德吉的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月，但对于 laBCC 患者，这一结果不能预测。在安全性分析中，58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性，证明了维莫德吉用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。由此看来，维莫德吉治疗基底细胞癌的效果还是很显著且理想的。

维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。 2012年1月30日，维莫德吉首先获得批准在美国上市，用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉胶囊在欧洲上市，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。维莫德吉的治疗效果怎么样呢？下面我们来看一下维莫德吉的临床试验带来的结果。 临床试验评估了维莫德吉的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率(ORR)，或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受维莫德吉治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%;在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。 在接受维莫德吉治疗患者中观察到的最常见副作用包括肌肉痉挛、脱发，体重减轻、乏力、恶心、呕吐，味觉变化或丧失，食欲下降，便秘和腹泻。维莫德吉同其加框警告一起获准，提醒患者和医务人员该药有影响胎儿出生和致死的潜在危险。女性在接受维莫德吉治疗前应确认是否妊娠。男女患者均应被警告这些风险并需要采取节育措施。

维莫德吉是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各多个国家获得上市许可。维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。 维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。那么，维莫德吉一盒多少元呢？贵吗？我们来看一下。 维莫德吉在多个国家获得上市许可。但不同地区维莫德吉价格是有差异的，患者可以到当地的药店去咨询维莫德吉的具体价格。据医伴旅了解维莫德吉瑞士罗氏土耳其版售价最低：150mg 28胶囊/盒，约16000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉的价格，由此看来维莫德吉维莫德吉的价格还是比较昂贵的，如果您想买到实惠有疗效的维莫德吉，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。最近有患者问道维莫德吉在服用的时候需要注意一些什么事项呢？维莫德吉是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。下面我们就来看一下维莫德吉的注意事项。 维莫德吉注意事项： （1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉（vismodegib）可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受维莫德吉（vismodegib）和末次维莫德吉（vismodegib）剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：维莫德吉（vismodegib）可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险；哺乳母亲：终止维莫德吉（vismodegib）或哺乳，考虑药物对母亲的重要性；女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（vismodegib）的注意事项，如果患者出现以上严重情况，请及时通知医生来处理。

维莫德吉在服用地方时候需要注意一些什么事项呢？我们来看一下。基底细胞癌是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。 2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。 （1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受维莫德吉和末次维莫德吉（Erivedge）剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：维莫德吉（Erivedge）可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险；哺乳母亲：终止维莫德吉或哺乳，考虑药物对母亲的重要性；女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，按时服药。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

罗氏的基因技术公司(Genentech)生产的皮肤癌药物维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。那么维莫德吉哪里购买呢？ 欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。随后在瑞士，加拿大，澳大利亚、土耳其等各个国家获得上市许可，目前已经在中国香港上市，未在中国大陆上市。其中，维莫德吉原研药在土耳其的售价是全球售价最低的：150mg 28胶囊/盒，售价约16000元左右，需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取维莫德吉。

维莫德吉是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。那么维莫德吉适用于治疗什么病症？我们来看一下。 美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服，每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期，手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者，这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 维莫德吉是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤，占所有皮肤肿瘤的65%一75%。 BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势，世界范围内每年以10%递增，并且其发病率在年轻人中也逐渐增高，成为一个不断增长的健康问题，从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲，BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱，但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。维莫德吉的出现，为基底细胞癌的患者带来希望的曙光。

维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。那么，维莫德吉在国内该如何购买呢？我们来了解一下。 罗氏的基因技术公司(Genentech)生产的皮肤癌药物维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。随后在瑞士，加拿大，澳大利亚、土耳其等各个国家获得上市许可，目前已经在中国香港上市，未在中国大陆上市。其中，维莫德吉原研药在土耳其的售价是全球售价最低的：150mg 28胶囊/盒，售价约16000元左右，需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉购药渠道和价格，当然，我们医伴旅是专业的海外医疗机构，也可以为您买到正确有保障的维莫德吉，患者可以放心购买。

维莫德吉（vismodegib）通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。那么维莫德吉（vismodegib）医保可以给予报销吗？ 罗氏旗下皮肤癌药物维莫德吉（Vismodegib）于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉（Vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。维莫德吉（Vismodegib）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。维莫德吉（Vismodegib）是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。维莫德吉（vismodegib）至今还未在国内上市，所以还未被纳入医保，医保不可报销。 维莫德吉（vismodegib）在多个国家获得上市许可。但不同地区维莫德吉（vismodegib）价格是有差异的，患者可以到当地的药店去咨询维莫德吉（vismodegib）的具体价格。据医伴旅了解维莫德吉（vismodegib） 瑞士罗氏土耳其版售价最低：150mg 28胶囊/盒，约16000元左右。

2012年1月30日，FDA批准罗氏旗下皮肤癌药物维莫德吉（vismodegib）用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉（vismodegib）有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。那么维莫德吉应怎么服用呢？下面我们来看一下。 维莫德吉（vismodegib）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 维莫德吉（vismodegib）对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h，最低有效剂量为69 mg/kg，该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。采用体外试验及放射性标记维莫德吉（vismodegib）的体内代谢相结合的方式表征维莫德吉（vismodegib）的药代动力学特征，检测方法也均通过方法学验证。在雄性和雌性大鼠及雄性犬中口服吸收分别约为42.6%、41.6%和31%；与血浆蛋白高度结合，主要分布部位包括；肝脏、眼葡萄膜、肾上腺、白色脂肪组织、哈氏腺、肾皮质和髓质、主动脉、卵巢及小肠；主要代谢途径为氧化后进行葡萄苷酸化或硫酸化作用；主要以原形药物通过粪便排泄。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（vismodegib）的服用方法，患者在服用维莫德吉（vismodegib）的过程中切不可私自更改剂量，一定要在主治医生的监督下合理用药。

维莫德吉（Erivedge）作为一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂，由罗氏的基因技术研发公司生产。2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉（Erivedge），成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉（Erivedge）有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。 维莫德吉（Erivedge）使用说明：维莫德吉（Erivedge）的推荐剂量是150mg，口服，每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉（Erivedge）可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 肝肾功能损害：无需调整剂量。难以忍受的不良反应：禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退，尚未研究中断前<8周的治疗持续时间。 哺乳妇女：停药或停止哺乳。生殖能力影响：可能导致女性闭经。妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。目前缺乏老年患者服用维莫德吉（Erivedge）的效果及安全性，所以，老年患者需要谨慎服用或谨遵医嘱。

维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge）胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 维莫德吉（Erivedge）属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。维莫德吉（Erivedge）的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点主要针对客观应答率（ORR）和经过维莫德吉（Erivedge）治疗后的患者癌变减少比例。转移性基底细胞瘤患者接受维莫德吉（Erivedge）治疗后，30%有部分应答，43%的局部晚期患者完全或是部分应答。 一系列临床研究结果表明，维莫德吉（Erivedge）针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉（Erivedge）的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。有患者咨询维莫德吉（Erivedge）上市后的价格，据医伴旅了解，瑞士罗氏的维莫德吉（Erivedge）在土耳其的售价是全球范围内最低的：150mg 28胶囊/盒，售价折合人民币16000元左右。

基底细胞癌对我们来说非常陌生，此类癌症一般是偏向良性的，也称其基底细胞上皮瘤，所以国内目前采用的手段就是外科手术切除、或者X射线。但是这只是针对于良性而且没有发生转移的病，那么对于无法手术或已经发生转移的细胞：新一代靶向药，由罗氏研发生产维莫德吉（Erivedge）被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉（Erivedge）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，所以这就更加证明了药品的有效性。 海内外有大量的临床试验证实维莫德吉（Erivedge）在晚期基底细胞癌中的神奇疗效，有一项实验30个月更新的临床试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 转移性基底细胞癌患者及63名不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者参与。结果显示，转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，不适合手术的局部晚期基底细胞癌 患者的客观缓解率为 60.3%。转移性基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。通过上面的临床试验证明维莫德吉（Erivedge）对无法手术或转移的基底细胞癌患者的安全性和有效性，患者大可放心安全的服用维莫德吉（Erivedge）。

2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉（Erivedge），成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉（Erivedge）已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。 基底细胞癌是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉（Erivedge）是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。然而，在极少数情况下，病变会变形并侵入周围组织(局部进展)或扩散至身体的其他部位(转移)。在这些先进的BCC病例中，这种疾病无法通过手术或放疗得到有效治疗。晚期BCC常常导致严重畸形或受影响器官的功能丧失。 维莫德吉（Erivedge）需要注意：（1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉（Erivedge）可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受维莫德吉（Erivedge）和末次维莫德吉（Erivedge）剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险；哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性；女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。

维莫德吉（Erivedge）是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是由罗氏的基因技术研发公司生产的，2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉，称为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。 Erivedge该如何使用：维莫德吉（Erivedge）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 肝肾功能损害：无需调整剂量。难以忍受的不良反应：禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退，尚未研究中断前<8周的治疗持续时间。 哺乳妇女：停药或停止哺乳。生殖能力影响：可能导致女性闭经。妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。目前缺乏老年患者服用维莫德吉的效果及安全性，所以，老年患者需要谨慎服用或谨遵医嘱。 维莫德吉（Erivedge）患者不宜食用食物：忌食忌烟、酒、浓茶、咖啡和可可等食物，也不要吃过热、过冷、过期及变质的食物，另外，还要注意，不要吃辛辣、刺激性食物，不要吃易致敏的食物，如虾、蟹、雪菜、白果等。

2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉（vismodegib），成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉（vismodegib）已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。 基底细胞癌是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉（vismodegib）是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。然而，在极少数情况下，病变会变形并侵入周围组织(局部进展)或扩散至身体的其他部位(转移)。在这些先进的BCC病例中，这种疾病无法通过手术或放疗得到有效治疗。晚期BCC常常导致严重畸形或受影响器官的功能丧失。 维莫德吉（vismodegib）治疗期间要注意：（1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉（vismodegib）可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受维莫德吉（vismodegib）和末次维莫德吉（vismodegib）剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：维莫德吉（vismodegib）可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险；哺乳母亲：终止维莫德吉（vismodegib）或哺乳，考虑药物对母亲的重要性；女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。

维莫德吉（vismodegib）于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉（vismodegib）是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉（vismodegib）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉（vismodegib）用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉（vismodegib）的治疗结果进行了评价。这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月，但对于 laBCC 患者，这一结果不能预测。在安全性分析中，58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性，证明了维莫德吉（vismodegib）用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。

维莫德吉（vismodegib）用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。维莫德吉（vismodegib）是一种日服的药片，维莫德吉（vismodegib）通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。维莫德吉（vismodegib）在一项周期30个月更新的临床试验中，发现维莫德吉（vismodegib）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月时的分析结果相似。维莫德吉（vismodegib）自最初20个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉（vismodegib）是一种刺猬[Hedgehog]通路的一种抑制剂。维莫德吉（vismodegib）结合至和抑制Smoothened，涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。维莫德吉（vismodegib）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉（vismodegib）由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉（vismodegib）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，这是有史以来一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 vismodegib的用法用量：维莫德吉（vismodegib）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉（vismodegib）可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。此外，患者使用维莫德吉（vismodegib）过程中还有一些注意事项：（1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉（vismodegib）可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。（2）献血：建议患者在接受维莫德吉（vismodegib）期间及末次维莫德吉（vismodegib）用药后至少7个月不要献血。（3）捐赠精子：建议男性在接受维莫德吉（vismodegib）期间及末次维莫德吉（vismodegib）用药后至少3个月不要捐献精子。（4）骨骺过早融合。（5）哺乳妇女：停药或停止哺乳。（6）生殖能力影响：维莫德吉（vismodegib）可能导致女性闭经。 

维莫德吉（vismodegib）是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉（vismodegib）结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉（vismodegib）是由罗氏的基因技术研发公司生产的，2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉（vismodegib），成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉（vismodegib）有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。 vismodegib服用说明：维莫德吉（vismodegib）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉（vismodegib）可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 肝肾功能损害：无需调整剂量。难以忍受的不良反应：禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退，尚未研究中断前<8周的治疗持续时间。 哺乳妇女：停药或停止哺乳。生殖能力影响：可能导致女性闭经。妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。目前缺乏老年患者服用维莫德吉（vismodegib）的效果及安全性，所以，老年患者需要谨慎服用或谨遵医嘱。