维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，和Sonidegib都抑制一种被称作Smoothened（SMO）的蛋白，其中SMO是细胞Hedgehog途径---将分子信号从细胞外面传递到细胞内部---的一部分。不受抑制的SMO将信号传递给Hedgehog途径中的其他蛋白，从而促进癌症产生，那么，维莫德吉治疗基底细胞癌效果怎么样呢？ 维莫德吉治疗基底细胞癌的治疗效果： 一项II期多中心、非随机、双队列的临床试验纳入33例转移性和63例局部进展期基底细胞癌白人患者使用了维莫德吉，患者的中位年龄为62岁，两个队列的患者均不适宜或无法接受手术治疗。 该项临床研究在评估转移性基底细胞癌部分应答定义为活检标本中未发现残余基底细胞癌癌细胞；在评估局部进展期基底细胞癌治疗应答方面没有标准的试验终点，采用的定义为外观或影像学肿瘤大小减少≥30%，或溃疡面完全愈合。各队列患者的口服剂量均为150 mgqd。当出现疾病进展、不再能耐受副作用、或研究结束时，即停止维莫德吉的治疗。 临床研究的结果显示，转移性基底细胞癌组的治疗应答率为30%，均为部分应答；局部进展期基底细胞癌组的治疗应答率为43%，63例患者中有13例获得完全应答；应答的中位持续时间为7.6个月。 半数患者早期停药，6例（18%）转移性基底细胞癌患者由于疾病进展而中止治疗，16例（25%）的局部进展期患者自行决定停药，原因不详。几乎所有患者均有AE，主要为肌肉痉挛、体重下降、疲乏和食欲不振，1 /4的患者发生SAE。7例患者死亡，但目前还不清楚是否与维莫德吉有关。

维莫德吉适用于手术后复发或不是手术备选者，和不是放疗备选者有转移基底细胞癌，或有局部晚期基底细胞癌成年的治疗，那维莫德吉在国内上市的日期是什么时候呢？ 维莫德吉国内的上市时间： 2012年1月，FDA通过优先审查程序批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于不能开刀或化疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。 自2012年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔批准。目前，罗氏正积极与多国的监管机构密切合作，确保维莫德吉能尽快上市。 2013年7月16日，维莫德吉被欧盟委员会（EC）批准用于不适宜手术或放射治疗的有症状转移性基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌成人患者的治疗。 据了解，目前还没有在国内正式上市！ 维莫德吉是首个批准用于治疗基底细胞癌的药物。新一代靶向药维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，所以这就更加证明了药品的有效性。 维莫德的药理作用： 维莫德吉对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h，最低有效剂量为69 mg/kg，该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。 服用维莫德最常见不良反应（发生率≥10%）是肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。 以上是维莫德吉国内上市时间的相关内容！

飞尼妥，适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，那么，飞尼妥的使用说明是怎样的呢？ 1、对晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤： 推荐剂量为10mg每日一次。每日1次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。 用一杯水整片送服本品片剂，不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者，用药前将片剂放入一杯水中（约30ml）轻轻搅拌至完全溶解（大约需要7分钟）后立即服用。 用相同容量的水清洗水杯并将清洗液全部服用，以确保服用了完整剂量。只要存在临床获益就应持续治疗，或使用至出现不能耐受的毒性反应时。 剂量调整：处理严重和/或不可耐受的不良反应时，可能需要暂时减少给药剂量和/或中断本品治疗。如需要减少剂量，推荐剂量大约为之前给药剂量的一半。如果剂量减至最低可用片剂规格以下时，应考虑每隔一日给药一次。 肝受损：对有中度肝受损（Child-Pugh类别B）患者，减低剂量至5 mg每天。未曾在有严重肝受损（Child-Pugh类别C）患者中评价AFINITOR和在这个患者群中不应使用。 2、对结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤： 推荐起始剂量为4.5mg/m2，每日一次。 应在有结节性硬化症及其相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤治疗经验的医生指导下使用。 依维莫司的注意事项： 合并糖尿病、血脂增高且控制不好的患者、合并乙型肝炎者也应尽量避免服用飞尼妥。 患者在服用飞尼妥期间要注意监测血糖及血脂，若出现血脂增高则应使用降血脂药物。

维莫德吉（vismodegib）一盒多少元呢？我们来看一下。维莫德吉（vismodegib）于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各多个国家获得上市许可。维莫德吉（vismodegib）属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。 维莫德吉（vismodegib）通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉（vismodegib）在多个国家获得上市许可。但不同地区维莫德吉（vismodegib）价格是有差异的，患者可以到当地的药店去咨询维莫德吉（vismodegib）的具体价格。据医伴旅了解维莫德吉（vismodegib） 瑞士罗氏土耳其版售价最低：150mg 28胶囊/盒，约16000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（vismodegib）的价格。如果患者想要买到价格实惠且有疗效的维莫德吉（vismodegib），请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

维莫德吉vismodegib于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉vismodegib是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 维莫德吉vismodegib治疗基底细胞癌疗效怎样？我们来了解一下。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉vismodegib治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉vismodegib用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg维莫德吉vismodegib的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证明了维莫德吉vismodegib用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。也说明了维莫德吉vismodegib治疗基底细胞癌的疗效是很值得肯定的。

维莫德吉（vismodegib）是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。那么维莫德吉（vismodegib）是用来治什么的？美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服，每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期，手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者，这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉（vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 维莫德吉（vismodegib）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤，占所有皮肤肿瘤的65%一75%。 BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势，世界范围内每年以10%递增，并且其发病率在年轻人中也逐渐增高，成为一个不断增长的健康问题，从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲，BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱，但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。维莫德吉（vismodegib）的出现，为BCC患者带来希望的曙光。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的维莫德吉（vismodegib）主要治疗的病症。如果还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

维莫德吉vismodegib于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。维莫德吉vismodegib治疗基底细胞癌效果怎么样呢？ 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉vismodegib用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg维莫德吉vismodegib的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉vismodegib治疗基底细胞癌的效果，由此看来，维莫德吉vismodegib的效果还是很理想的。

【通用名】：vismodegib 【商品名称】：Erivedge 【全部名称】：维莫德吉，Erivedge，vismodegib 【vismodegib适应症】： vismodegib用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 【vismodegib用法用量】： vismodegib推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊; 不要打开或压碎胶囊如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 【vismodegib不良反应】： > 10％： 肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、Dysgeusia（55.1％）、减肥（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、Arthralgias（15.9％）、呕吐（13.8％）、Ageusia（10.9％）。 1-10％： 低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）、闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。 【vismodegib注意事项】： （1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：ERIVEDGE可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受ERIVEDGE和末次ERIVEDGE剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。 【vismodegib贮藏】： 在室温下保存20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间允许的短途旅行 【vismodegib疗效和安全】： 一项多中心临床试验评估了vismodegib的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受vismodegib治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。

维莫德吉vismodegib是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。那么维莫德吉vismodegib主要用来治疗什么病症？我们来看一下。 美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服，每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期，手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者，这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉vismodegib有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 维莫德吉vismodegib是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤，占所有皮肤肿瘤的65%一75%。 基底细胞癌的发病率在全球处于逐年上升的趋势，世界范围内每年以10%递增，并且其发病率在年轻人中也逐渐增高，成为一个不断增长的健康问题，从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲，BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱，但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉vismodegib来抑制。 以上便是我们医伴旅为您提供的维莫德吉vismodegib的适应症。维莫德吉的出现，为患有基底细胞癌的患者带来了希望。

维莫德吉（vismodegib）属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。那么，维莫德吉vismodegib去哪里购买的到呢？ 罗氏的基因技术公司(Genentech)生产的皮肤癌药物维莫德吉（vismodegib）于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉（vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。随后在瑞士，加拿大，澳大利亚、土耳其等各个国家获得上市许可，目前已经在中国香港上市，未在中国大陆上市。其中，维莫德吉（vismodegib）原研药在土耳其的售价是全球售价最低的：150mg 28胶囊/盒，售价约16000元左右，需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（vismodegib）购药渠道和它的价格。

基底细胞癌是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉（Erivedge）是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。 2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉（Erivedge），成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉（Erivedge）已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。 维莫德吉（Erivedge）注意事项： （1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：维莫德吉（Erivedge）可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受维莫德吉（Erivedge）和末次维莫德吉（vismodegib）剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：维莫德吉（Erivedge）可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险；哺乳母亲：终止维莫德吉（Erivedge）或哺乳，考虑药物对母亲的重要性；女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（Erivedge）的注意事项，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

维莫德吉（Erivedge）于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉vismodegib是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。Erivedge治疗基底细胞癌患者疗效怎样？我们来看一下它的试验研究。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉（Erivedge）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg维莫德吉（Erivedge）的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月，但对于 laBCC 患者，这一结果不能预测。在安全性分析中，58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。 这项周期为 30 个月的 ERIVANCE BCC 更新试验证实了最初分析的有效性，证明了维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。

新一代靶向药，由罗氏研发生产维莫德吉（Erivedge）被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，而且这是一种具有选择性信号通路的新型口服类药物，维莫德吉（Erivedge）已经在欧美批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，所以这就更加证明了药品的有效性。一项更新试验发现维莫德吉（Erivedge）医治晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的剖析结果共同。此外，特别是部分晚期的基底细胞癌患者自最初20个月剖析以来，持续缓解时刻明显延长。 海内外有大量的临床试验证实维莫德吉在晚期基底细胞癌中的神奇疗效，有一项实验30个月更新的临床试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有33名转移性基底细胞癌患者及63名不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者参与。 结果显示，转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%，不适合手术的局部晚期基底细胞癌 患者的客观缓解率为 60.3%。转移性基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 14.8个月，不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的中位缓解持续时间为 26.2个月。通过上面的临床试验证明维莫德吉对无法手术或转移的基底细胞癌患者的安全性和有效性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（Erivedge）治疗基底细胞癌的效果，由此看来，选择维莫德吉（Erivedge）治疗基底细胞癌对于患者来说无疑是一种最佳的选择。

维莫德吉（Erivedge）由罗氏基因技术公司（Genentech）生产，维莫德吉（Erivedge）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。维莫德吉（Erivedge）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，维莫德吉（Erivedge）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 维莫德吉（Erivedge）的作用及效果是什么呢？我们来看一下。 实验表明维莫德吉（Erivedge）在安全性和有效性方面都很有成效，有一项30个月的实验，维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为 45.5% 和 60.3%)。 mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。 除此之外，一项多中心临床试验也评估了维莫德吉（Erivedge）的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受维莫德吉（Erivedge）治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的维莫德吉（Erivedge）作用效果，由此看来维莫德吉（Erivedge）的作用和效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

2012年1月30日，FDA批准罗氏旗下皮肤癌药物维莫德吉Erivedge用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉Erivedge有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。那么维莫德吉Erivedge的用法以及用量都是什么呢？我们来看一下。 维莫德吉Erivedge的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 维莫德吉Erivedge对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h，最低有效剂量为69 mg/kg，该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。采用体外试验及放射性标记维莫德吉Erivedge的体内代谢相结合的方式表征维莫德吉Erivedge的药代动力学特征，检测方法也均通过方法学验证。在雄性和雌性大鼠及雄性犬中口服吸收分别约为42.6%、41.6%和31%；与血浆蛋白高度结合，主要分布部位包括；肝脏、眼葡萄膜、肾上腺、白色脂肪组织、哈氏腺、肾皮质和髓质、主动脉、卵巢及小肠；主要代谢途径为氧化后进行葡萄苷酸化或硫酸化作用；主要以原形药物通过粪便排泄。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉Erivedge的服用方法，患者在服用维莫德吉Erivedge的过程中切不可私自更改剂量和方法。

【通用名】：维莫德吉Erivedge 【商品名称】：vismodegib 【全部名称】：维莫德吉，Erivedge，vismodegib 【Erivedge适应症】： Erivedge用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 【Erivedge用法用量】： 推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊; 不要打开或压碎胶囊如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 【Erivedge不良反应】： > 10％： 肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、Dysgeusia（55.1％）、减肥（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、Arthralgias（15.9％）、呕吐（13.8％）、Ageusia（10.9％）。 1-10％： 低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）、闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。 【Erivedge注意事项】： （1）胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷：Erivedge可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。 （2）献血：建议患者当接受Erivedge和末次Erivedge剂量后至少7个月不要献血或血液产品。 （3）在特殊人群中使用： 妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 女性生殖潜能和男性：咨询男性和女性对预防妊娠和计划。 【贮藏】： 在室温下保存20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间允许的短途旅行。 【疗效和安全】： 一项多中心临床试验评估了维莫德吉Erivedge的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受维莫德吉Erivedge治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。

2012年1月30日，FDA批准罗氏旗下皮肤癌药物维莫德吉（Erivedge）用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉（Erivedge）有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。那么维莫德吉（Erivedge）应该怎么吃呢？很多患者不明白维莫德吉（Erivedge）的吃法，下面我们来了解一下。 维莫德吉（Erivedge）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 维莫德吉（Erivedge）对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h，最低有效剂量为69 mg/kg，该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。采用体外试验及放射性标记维莫德吉（Erivedge）的体内代谢相结合的方式表征维莫德吉（Erivedge）的药代动力学特征，检测方法也均通过方法学验证。在雄性和雌性大鼠及雄性犬中口服吸收分别约为42.6%、41.6%和31%；与血浆蛋白高度结合，主要分布部位包括；肝脏、眼葡萄膜、肾上腺、白色脂肪组织、哈氏腺、肾皮质和髓质、主动脉、卵巢及小肠；主要代谢途径为氧化后进行葡萄苷酸化或硫酸化作用；主要以原形药物通过粪便排泄。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉（Erivedge）的服用方法，患者在服用维莫德吉（Erivedge）的过程中切不可私自更改剂量，一定要仔细阅读说明书来合理用药。

维莫德吉是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。那么维莫德吉适用的人群有哪些呢？主要治疗什么病症呢？我们来看一下。 美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服，每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期，手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者，这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 维莫德吉是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤，占所有皮肤肿瘤的65%一75%。 BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势，世界范围内每年以10%递增，并且其发病率在年轻人中也逐渐增高，成为一个不断增长的健康问题，从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲，BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱，但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的维莫德吉使用的人群，综上所述我们可知道，维莫德吉用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。

维莫德吉用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。那么，维莫德吉去哪里购买呢？这是患者比较关心的问题。 维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。 罗氏的基因技术公司(Genentech)生产的皮肤癌药物维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。随后在瑞士，加拿大，澳大利亚、土耳其等各个国家获得上市许可，目前已经在中国香港上市，未在中国大陆上市。其中，维莫德吉原研药在土耳其的售价是全球售价最低的：150mg 28胶囊/盒，售价约16000元左右，需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维莫德吉国内购药渠道，当然，在国内我们医伴旅是专业的海外医疗机构，也可以为您买到正确有保障的维莫德吉。

维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准上市，用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 研究人员在第 23 届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 会议上报告称，在一项周期 30 个月更新的临床试验中，发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初 20 个月时的分析结果相似。此外，自最初 20 个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg维莫德吉的治疗结果进行了评价。 这项 30 个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为 45.5% 和 60.3%）mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9个月及 7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月，但对于 laBCC 患者，这一结果不能预测。在安全性分析中，58 名患者 (55.8%) 报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者 (34.6%) 报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者 (31.7%) 死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。 以上临床试验证明了维莫德吉治疗基底细胞癌的效果，维莫德吉的出现为基底细胞癌患者带来了希望。