导读：益赛普是一种皮下注射的生物制剂，用于治疗中度及重度斑块状银屑病、类风湿关节炎、活动性强直性脊柱炎等。益赛普的详细注射教程包括做好准备工作、进行注射等，患者自行注射前务必在医生或护士的指导下学习并实践注射技术，并严格按照医嘱进行治疗。准备工作首先用肥皂和温水彻底清洗双手，确保手部卫生。从冰箱取出预冷藏的益赛普，待其达到室温（通常约30分钟）。检查药品包装完整性，确认有效期无误。准备注射设备，根据医生或说明书指示，选择合适的注射装置，如预装式笔型注射器、一次性注射器+针头等。如果需要，将药品与注射装置组装好。然后选择注射部位，益赛普通常注射于腹部、大腿前外侧、上臂外侧或三角肌下缘等部位。每次注射应选择不同区域，以减少皮肤硬结和脂肪萎缩的风险。选择好注射部位后，使用酒精棉球或专用消毒剂，按照螺旋形方式擦拭注射部位皮肤，待其自然干燥。进行注射根据注射装置长度和注射角度，确定皮肤进针点。对于笔型注射器，通常无需捏皮，对于长针头的一次性注射器，可能需要捏起皮肤。用非惯用手（如左手）稳固地捏住注射部位的皮肤，使皮肤紧绷。右手持注射器，拇指放在触发按钮或推杆上，食指或中指固定针帽。插入针头，保持注射器与皮肤呈约45°至90°角（具体角度根据医生指导或说明书），迅速将针头全部刺入皮肤。动作应坚定而平滑，避免犹豫或反复刺入。确认针头在皮下后，缓慢平稳地按下触发按钮或推动推杆，注入药物。注射过程中避免快速推注或停顿，以减少不适感。如果医生或说明书要求在注射后保持一定时间（如10秒），则在药物完全注入后，保持针头在皮下停留相应时间，确保药物充分吸收。注射后操作注射完后拔出针头，在规定保持时间结束后，同样迅速而坚定地将针头从皮肤中拔出，避免晃动或扭转。用干净的棉签或手指轻轻按压注射部位数秒钟，防止出血或药液渗出。将使用过的注射器、针头、棉签等放入专用锐器容器中，按照当地法规妥善处理。注意事项建议患者严格按照医生开具的处方和用药指导进行注射，不可随意增减剂量或更改注射频率。注射后注意观察注射部位有无红肿、疼痛、硬结等反应，如有异常应及时告知医生。未使用的益赛普应储存在2℃至8℃的冷藏环境中，避免冷冻和光照。初次注射或不熟悉操作的患者，应在医护人员的指导下进行训练，并在需要时寻求护士的帮助。

导读：任何药物在治疗期间都可能会出现耐药性，益赛普也不例外，但是由于每个患者的情况不同，因此具体出现耐药的时间也有所差异。建议患者治疗期间定期复查，注意观察自身反应，出现耐药后及时咨询医生换药。益赛普药物简介益赛普预填充溶液是国内首款自主研发的注射用预填充融合蛋白。适用于治疗18岁及以上成年人的活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症。据研究，这三种疾病在我国的患病率约为0.3%、0.4%和0.1%。耐药性分析益赛普治疗期间可能会引起耐药性，但每位患者对益赛普的反应不同，耐药性出现的时间点也会有所不同。有些患者可能在使用几个月后就表现出疗效减退，而另一些患者可能在数年治疗后仍然保持良好的应答。如果治疗期间发现治疗作用下降，应第一时间咨询医生，调整治疗方案。因此，益赛普使用后出现耐药性的具体时间无法明确，可能在治疗开始后的几个月到几年内发生。患者的个体差异、疾病进展、治疗方案等因素都会影响耐药性的出现。建议患者在治疗过程中定期监测病情，有助于尽早识别耐药性的情况。医保情况益赛普益赛普于2006年上市，是依那西普的生物类似药预充式注射器，2017年被列入国家医保目录乙类药品，并因大大减轻强直性脊柱炎患者的经济负担而被广泛使用。作用机制益赛普是一种以TNF-α为靶点的新型抗炎药物，其作用靶点为类风湿关节炎、强直性脊柱炎及斑块型银屑病。其可与肿瘤坏死因子-α结合，阻断其生物学活性，发挥抗肿瘤效应。益赛普利用重组 DNA技术，将人TNF-α受体II的胞外区编码区和人IgG1-Fc片段编码区融合，导入中国仓鼠卵巢，使rhTNFR:Fc在体内的高表达，使其具有较高的表达效率。

导读：益赛普（重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）自2017年起已被纳入中国国家医保目录乙类药物。医保政策可能会有变动，因此建议在具体使用前，向当地的医保部门或医疗机构咨询最新的医保报销政策，以获取最准确的信息。益赛普的作用机制益赛普靶向类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病病理过程中的主要炎症介质-TNF-α。它能与TNF-α结合，并抑制TNF-α的生物活性，从而达到治疗作用。益赛普的治疗效果一项试验探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法选择类风湿关节炎患者110例,随机均分为研究组和对照组，研究组采用益赛普(皮下注射，每次25 mg,每周2次)联合甲氨蝶呤(口服,每次100 mg,每周1次)治疗，对照组单用甲氨蝶呤治疗，评估两组患者在短期使用益赛普与甲氨蝶呤治疗后的临床疗效及安全性。结果治疗后研究组的晨僵时间，疼痛指数,肿胀关节数及握力等改善情况明显优于对照组，红细胞沉降率(ESR)，C反应蛋白(CRP)及类风湿因子(RF)等实验室指标改善程度明显优于对照组；治疗12周后，研究组患者在ACR20,ACR50和ACR70等方面的疗效均显著优于对照组。结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果明显优于单用甲氨蝶呤，且不良反应发生率低，值得临床推广。益赛普的副作用益赛普最常见的副作用是注射部位的局部反应，包括轻至中度的红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等。这些局部反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率降低，且平均持续3到5天。益赛普还可能引起其他的副作用，包括头痛、眩晕、皮疹、鼻炎、发热、关节酸痛、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀等。大部分这些不良反应都是无需特殊处理的，但如果症状严重或持续，应及时就医。益赛普的副作用处理1、注射部位反应：包括轻至中度的红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等。这些反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率可能会降低，平均持续3-5天。大多数情况下，这些反应无需特别处理，会自行缓解。2、头痛、眩晕、皮疹：这些全身性不良反应也可能发生。如果症状轻微，可以观察是否自行缓解。如果症状严重或持续，应及时就医。3、上呼吸道感染：使用益赛普的患者可能会有上呼吸道感染的风险。如果出现感染症状，应及时就医，并根据医生的建议进行治疗。4、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多：在使用益赛普期间，应定期监测血压和血常规，如有异常应及时就医。5、困倦、关节酸痛、肌肉酸痛：这些症状可能会影响患者的日常生活。如果症状严重，应咨询医生是否需要调整治疗方案。6、转氨酶升高：在用药期间，应定期检查肝功能，如有转氨酶升高，应及时就医。7、严重感染：虽然较为罕见，但使用益赛普可能会增加严重感染的风险，如蜂窝织炎、骨髓炎、结核、败血症等。如果出现严重感染的症状，应立即停药并寻求医疗救治。益赛普预填充溶液是国内首款自主研发的注射用预填充融合蛋白，适用于治疗18岁及以上成年人的活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。相关热文推荐：瑞士版达利雷生2024年在哪里能买到正品?

益赛普可有效抑制肿瘤坏死因子- α( TNF-α )表达，减轻炎症和关节畸形等引起的疼痛。关于益赛普益赛普（重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，三生国健药业上海股份有限公司)作为依那西普的生物类似物，与依那西普相比在药代动力学和药效学特性、免疫原性、疗效和安全性方面没有显著的差异，在中国应用于AS(强直性脊柱炎)患者的治疗，并且其疗效得到了广泛认可。益赛普的作用益赛普为新型的生物靶向制剂,可特异性拮抗TNF - α而发挥抗炎作用，治疗AS患者具有起效快、效果好、副作用少等优势益赛普经皮下注射后,具有起效快和镇痛效果好等优点,同时可缓解患者脊柱僵硬的症状,所以,治疗后患者的晨僵时间明显缩短。益赛普的功效研究目的：观察益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)的效果[1]。研究方法：随机选取在河南省人民医院治疗的83例AS患者,按照随机数表法分成两组,观察组(42例)接受益赛普标准剂量治疗,对照组(41例)接受甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶标准剂量治疗，比较两组患者强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎功能指数(BASFI) 、晨僵时间、腰背痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Harris髋关节评分法(HHS)评分,红细胞沉降率(ESR).C反应蛋白(CRP)和不良反应发生情况。研究结果：治疗前,两组BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、腰背痛VAS评分、髋关节评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BASDAI评分、BASFI评分、腰背痛VAS评分、髋关节评分低于治疗前，且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组晨僵时间短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清ESR 和CRP 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清ESR.CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论：益赛普对AS的临床疗效及安全性优于甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶,疗效显著。益赛普的的副作用尽管益赛普在临床上取得了显著的治疗效果，但同时也存在一些不良反应。其中，注射部位局部反应是益赛普治疗过程中常见的副作用之一。为了减少注射部位反应的发生，患者在接受益赛普治疗时可以采取一些预防措施。首先，保持注射部位的清洁和干燥，避免感染。其次，在注射前进行适当的皮肤准备，如轻轻按摩注射部位，以促进血液循环。此外，遵循医生的建议，按时按量进行注射，避免自行调整药物剂量。参考文献[1]翟功伟,张楷广,高延征等.益赛普对强直性脊柱炎的疗效[J].河南医学研究,2020,29(09):1559-1561.相关热文推荐：益赛普生物制剂多少钱一支？

益赛普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 ）参考价格区间在一小盒230~270元之间。目前益赛普已经在中国上市并且进入了医保当中，患者可以直接在国内购买，也可以选择寻找海外医疗服务机构帮助购买。关于益赛普益赛普属于一种重组融合蛋白,生产过程中采用重组DNA技术，作用机制为竞争性结合血中肿瘤坏死因子(TNF),将其结合细胞表面TNF受体的现象阻断，促进其活性的降低,减轻关节炎症,缓解关节破坏,从而对风湿免疫疾病患者病情进行有效改善。由于强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎等均以炎性介质为主要病理作用,因此益赛普能够将积极作用发挥出来。即益赛普作为重组人TNF-α拮抗剂受体可以通过结合人体TNF-α使之失活，达到拮抗细胞表面受体的作用。益赛普价格益赛普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 ）参考价格区间在一小盒230~270元之间。益赛普购买渠道在国内，益赛普的购买渠道主要包括：1、医院药房：患者在医院接受治疗后，医生会根据病情开具处方，患者可以直接在医院的药房购买益赛普。这是最常见的购买方式，能够确保药品的质量和安全性。2、零售药店：一些大型的零售药店也销售益赛普。患者可以在附近的正规药店咨询是否有售，并凭医生开具的处方购买。3、网上药店：随着互联网的发展，越来越多的患者选择在网上购买药品。但请注意，由于益赛普是处方药，患者需要选择合法且可信赖的网上药店，并上传处方进行购买。在购买过程中，要仔细核对药品信息，确保药品的真实性和有效性。而在国外，特别是想要通过海外医疗服务机构购买益赛普时，可以考虑以下途径：海外医疗服务机构：这些机构通常与国外的医疗机构和药店有合作关系，能够协助患者从国外购买益赛普。在选择这类机构时，要确保其具备合法资质和良好的信誉，以避免陷入非法渠道或购买到假冒伪劣药品。同时，要详细了解机构的服务内容、费用和流程，确保能够顺利购买到所需的药品。无论选择国内还是国外购买益赛普，都需要注意以下几点：1、确保药品的质量和安全性。选择正规渠道购买，避免购买到假冒伪劣药品。2、严格遵循医生的处方和建议。按照正确的剂量和用法使用药物，以确保治疗的有效性和安全性。3、了解药品的潜在风险和益处。在使用益赛普前，患者应充分了解其可能的副作用和注意事项，以便在使用过程中能够及时发现并处理可能出现的问题。热文推荐：Izcargo2024年多少钱一盒？

益赛普(通用名称：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)能长期用药，尤其是在治疗中度至重度活动性类风湿关节炎、活动性强直性脊柱炎以及中度至重度斑块状银屑病等疾病时，但是需要在医生的指导下决定是否需要长期用药。益赛普长期用药的原因和好处1、疾病控制：益赛普能够有效控制上述疾病的活动性，减轻症状，改善患者的生活质量。2、疗效维持：长期使用可以帮助维持疗效，防止疾病复发或进一步恶化。3、安全性：益赛普的安全性在长期临床使用中得到了验证，尽管可能会有一些副作用，但在医生的监督下通常是可控的。4、个体化治疗：医生会根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药计划，包括剂量和用药频率。5、疾病特性：由于类风湿关节炎和强直性脊柱炎等慢性疾病的特性，可能需要长期甚至终身用药来控制病情。益赛普的用药指南益赛普需要皮下注射，可注射在大腿、腹部或上臂等部位，成人推荐剂量为25mg，每周用药2次，每次间隔3-4天用药。另外，注射益赛普前需要用1毫升注射用水溶解。益赛普治疗银屑病的效果在一项多中心、随机、安慰剂对照试验中，共有466名中度至重度斑块状银屑病患者入组，并随机分配接受益赛普加甲氨蝶呤(n=233)或益赛普加安慰剂(n=233)。主要终点是第24周银屑病面积和严重程度指数较基线改善至少 75% (PASI 75) 的患者比例。联合治疗组第24周时的PASI 75显著高于单一治疗组，分别是81.86%、65.5%。在第12周的其他PASI改善评分中也观察到了类似的结果，联合治疗组为62.39%，单一治疗组为44.54%。第24周的PASI 50分别为92.48% 、85.59%， PASI 90分别为64.16%、42.36%。益赛普联合MTX联合疗法是治疗中重度斑块型银屑病的有效疗法，具有可接受的安全性和耐受性，表该疗法是可行的，且患者耐受性良好。益赛普治疗类风湿性关节炎的疗效在一项临床研究中，将76例类风湿性关节炎患者随机分为益赛普治疗组A组（n=22，益赛普25mg，每周两次，甲氨蝶呤10 mg/周），益赛普治疗B组（n=24，益赛普12.5mg，每周两次，甲氨蝶呤10 mg/周） ）和对照组（n=30，甲氨蝶呤10 mg/周）。治疗前三组关节功能相关参数差异无统计学意义，治疗3个月后明显改善，其中益赛普治疗A、B组效果更佳。与对照组相比，治疗后2周、4周时，益赛普治疗组A出现ACR50的患者比例显着高于益赛普治疗B组。总结长期使用益赛普需要考虑潜在的风险和副作用，并进行定期的监测和评估。在长期使用益赛普的过程中，患者应定期进行医学检查，包括血常规、肝肾功能、炎症标志物等，以及定期评估疾病的活动性和药物的疗效。参考文献：Liu LF, Chen JS, Gu J, Xu JH, Jin HZ, Pang XW, Wang G, Yu C, Song ZQ, Guo ZP, Li W, Lai W, Cui PG, Chen M, Fang H, Lyu CZ, Li YZ, Sun Q, Xie HF, Liu XM, Gao XH, Shi YL, Zhao NQ, Zhang W, Zheng M. Etanercept biosimilar (recombinant human tumor necrosis factor-α receptor II: IgG Fc fusion protein) and methotrexate combination therapy in Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arch Dermatol Res. 2020 Aug;312(6):437-445. doi: 10.1007/s00403-019-02024-6. Epub 2019 Dec 23. PMID: 31873772.相关热文推荐：益赛普的功效与作用及副作用？

益赛普的功效与作用主要包括抗炎作用、免疫调节作用、治疗类风湿关节炎、治疗斑块状银屑病、治疗强直性脊柱炎。益赛普是一种预充针剂型，将注射药品直接灌装在注射器中，无需经过配液复溶，可直接注射使用，有效提高了注射效率，使患者用药更加便捷。益赛普是什么药益赛普也就是注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是一种生物制剂，主要用于治疗自身免疫性疾病。益赛普在中国的上市信息2023年03月31日，中国国家药监局官网显示，三生国健研发的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的上市申请已获得批准，获批的适应症是活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及以上成人中度、重度斑块状银屑病。益赛普的功效与作用1、抗炎作用：益赛普通过竞争性地与血中的肿瘤坏死因子（TNF）结合，阻断其与细胞表面TNF受体的结合，从而降低TNF的活性，发挥抗炎作用。2、免疫调节作用：益赛普还具有调节免疫系统的作用，有助于控制自身免疫性疾病中的异常免疫反应。3、治疗类风湿关节炎：益赛普适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者，能够减轻关节炎症和疼痛，改善关节功能，减缓疾病进展。4、治疗斑块状银屑病：对于18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病，益赛普能够减少皮肤病变，改善皮肤症状。5、治疗强直性脊柱炎：益赛普对于活动性强直性脊柱炎患者有效，有助于减轻背部疼痛和僵硬，改善患者的生活质量。益赛普的副作用1、注射部位反应：比如轻至中度红斑、疼痛、肿胀、瘙痒等，通常发生在开始治疗的第一个月内，随后发生的频率降低，或逐渐消失。2、其它副作用：比如头痛、头晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、转氨酶升高等，大部分无需处理。益赛普的副作用处理措施1、注射部位反应：通常无需特殊处理，症状会在3-5天自行缓解。如果反应较为严重或持续不退，应及时联系医生。2、头痛或头晕：注意休息，避免劳累，避免进行重体力劳动，3、皮疹：保持皮肤清洁、卫生，不要过度摩擦皮疹，穿着宽松、舒适、棉质的衣物。4、关节酸痛、肌肉酸痛：可通过热敷、按摩等方法进行缓解，同时避免长时间行走。特殊人群用药1、孕妇及哺乳期妇女：不建议孕妇及哺乳期妇女使用。2、儿童：尚无2岁以下儿童用药资料，国外报道4-17岁儿童的用药剂量为每周0.8mg/kg。每周剂量推荐分2次，每次间隔3-4天。3、老年人：国外文献报道，在益赛普的安全性及有效性方面，老年患者与青壮年患者没有显著性差别。但是由于在老年患者中通常易发生感染，因此在治疗中应予以注意。总结在使用益赛普治疗期间，患者应在医生的指导下进行，密切监测疗效和安全性。如果出现严重不良反应，应及时就医。相关热文推荐：阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果如何？