益赛普治疗类风湿关节炎的耐药性分析

导读：任何药物在治疗期间都可能会出现耐药性，益赛普也不例外，但是由于每个患者的情况不同，因此具体出现耐药的时间也有所差异。建议患者治疗期间定期复查，注意观察自身反应，出现耐药后及时咨询医生换药。

益赛普药物简介

益赛普预填充溶液是国内首款自主研发的注射用预填充融合蛋白。适用于治疗18岁及以上成年人的活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度斑块状银屑病三种适应症。据研究，这三种疾病在我国的患病率约为0.3%、0.4%和0.1%。

耐药性分析

益赛普治疗期间可能会引起耐药性，但每位患者对益赛普的反应不同，耐药性出现的时间点也会有所不同。有些患者可能在使用几个月后就表现出疗效减退，而另一些患者可能在数年治疗后仍然保持良好的应答。如果治疗期间发现治疗作用下降，应第一时间咨询医生，调整治疗方案。

因此，益赛普使用后出现耐药性的具体时间无法明确，可能在治疗开始后的几个月到几年内发生。患者的个体差异、疾病进展、治疗方案等因素都会影响耐药性的出现。建议患者在治疗过程中定期监测病情，有助于尽早识别耐药性的情况。

医保情况

益赛普益赛普于2006年上市，是依那西普的生物类似药预充式注射器，2017年被列入国家医保目录乙类药品，并因大大减轻强直性脊柱炎患者的经济负担而被广泛使用。

作用机制

益赛普是一种以TNF-α为靶点的新型抗炎药物，其作用靶点为类风湿关节炎、强直性脊柱炎及斑块型银屑病。其可与肿瘤坏死因子-α结合，阻断其生物学活性，发挥抗肿瘤效应。益赛普利用重组 DNA技术，将人TNF-α受体II的胞外区编码区和人IgG1-Fc片段编码区融合，导入中国仓鼠卵巢，使rhTNFR:Fc在体内的高表达，使其具有较高的表达效率。