益赛普对强直性脊柱炎的作用？

益赛普可有效抑制肿瘤坏死因子- α( TNF-α )表达，减轻炎症和关节畸形等引起的疼痛。

关于益赛普

益赛普（重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，三生国健药业上海股份有限公司)作为依那西普的生物类似物，与依那西普相比在药代动力学和药效学特性、免疫原性、疗效和安全性方面没有显著的差异，在中国应用于AS(强直性脊柱炎)患者的治疗，并且其疗效得到了广泛认可。

益赛普的作用

益赛普为新型的生物靶向制剂,可特异性拮抗TNF - α而发挥抗炎作用，治疗AS患者具有起效快、效果好、副作用少等优势益赛普经皮下注射后,具有起效快和镇痛效果好等优点,同时可缓解患者脊柱僵硬的症状,所以,治疗后患者的晨僵时间明显缩短。

益赛普的功效

研究目的：观察益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)的效果[1]。

研究方法：随机选取在河南省人民医院治疗的83例AS患者,按照随机数表法分成两组,观察组(42例)接受益赛普标准剂量治疗,对照组(41例)接受甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶标准剂量治疗，比较两组患者强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎功能指数(BASFI) 、晨僵时间、腰背痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Harris髋关节评分法(HHS)评分,红细胞沉降率(ESR).C反应蛋白(CRP)和不良反应发生情况。

研究结果：治疗前,两组BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、腰背痛VAS评分、髋关节评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BASDAI评分、BASFI评分、腰背痛VAS评分、髋关节评分低于治疗前，且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组晨僵时间短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清ESR 和CRP 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清ESR.CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

研究结论：益赛普对AS的临床疗效及安全性优于甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶,疗效显著。

益赛普的的副作用

尽管益赛普在临床上取得了显著的治疗效果，但同时也存在一些不良反应。其中，注射部位局部反应是益赛普治疗过程中常见的副作用之一。

为了减少注射部位反应的发生，患者在接受益赛普治疗时可以采取一些预防措施。首先，保持注射部位的清洁和干燥，避免感染。其次，在注射前进行适当的皮肤准备，如轻轻按摩注射部位，以促进血液循环。此外，遵循医生的建议，按时按量进行注射，避免自行调整药物剂量。

参考文献

[1]翟功伟,张楷广,高延征等.益赛普对强直性脊柱炎的疗效[J].河南医学研究,2020,29(09):1559-1561.

相关热文推荐：益赛普生物制剂多少钱一支？