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达可挥(Descovy)是由固定剂量的恩曲他滨(F)和富马酸丙酚替诺福韦(TAF)组成的复方片剂。2018年12月,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准达可挥联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗成人和青少年的HIV-1感染。
体外研究和临床药代动力学药物相互作用研究显示,达可挥恩曲他滨与其他药品间出现CYP介导的相互作用的可能性较低。恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和/或合用药品的浓度。降低肾功能的药品可能会增加恩曲他滨浓度。 丙酚替诺福韦 丙酚替诺福韦由P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转运。对P-gp和BCRP活性具有较强影响的药品可能会导致丙酚替诺福韦的吸收发生改变。
在体外,达可辉丙酚替诺福韦并非CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制剂。在体内,本品并非CYP3A的抑制剂或诱导剂。在体外,达可辉丙酚替诺福韦是OATP1B1和OATP1B3的底物。丙酚替诺福韦在体内的分布可能受到OATP1B1和OATP1B3活性的影响。
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