呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80%-85%。

一项随机研究显示，和记黄埔中国医药科技（Hutchison China MediTech Limited, Chi-Med）在研新药激酶抑制剂——呋喹替尼作为三线和四线治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果优于安慰剂。 

研究者、中国上海交通大学Shun Lu（陆舜）表示：“对于化疗和/或分子靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，仍然存在对较大未满足需求。”呋喹替尼是一种新型的靶向血管细胞内皮生长因子（VEGF）相关通路的高选择性小分子抑制剂，几种实体瘤的I期试验显示呋喹替尼很有前景。

呋喹替尼用于晚期非鳞NSCLC三线治疗的II期研究中，来自中国12家医院的91名患者随机分配接受呋喹替尼（61名患者）或安慰剂（30名患者）。

结果显示，对比最佳支持治疗，呋喹替尼可以显著延长无进展生存期PFS（3.81m vs.1.15m），耐受性较好。

因此研究人员探索呋喹替尼联合吉非替尼用于EGFR突变型晚期NSCLC患者一线治疗的安全性、耐受性和疗效。

研究终点为评估联合方案的安全性和耐受性。主要入组标准包括：组织或细胞学确认的NSCLC，ECOG PS 0-1分，既往未接受过系统性治疗，无脑转移。主要排除标准包括：T790M突变，入组前1个月内有出血史。

研究结果显示，呋喹替尼4mg组联合吉非替尼250mg安全有效，可以作为进一步研究的标准计量。在17例可以观察疗效的患者中，ORR为76.5%，临床获益率为100%。呋喹替尼联合吉非替尼显示出良好的疗效潜力，期待后续研究，进一步验证该组合的疗效。

在体内实验中，呋喹替尼展现出了广谱的抗肿瘤效果。通过低剂量的口服，它能有效地对胰腺癌、黑色素瘤等难治的肿瘤产生抑制。在先前进行的II期临床试验中，呋喹替尼显著地延长了结直肠癌患者的无进展生存期，且安全性也得到了认可。

吉非替尼临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。医伴旅可以通过正规合法的渠道帮助患者获取到吉非替尼（易瑞沙），安全放心、省钱疗效好。有需要的可以联系医伴旅。

本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。

医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅