作为小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗选择,芦比替定单药治疗获得35.2%的总体反应率(ORR),并可能成为小细胞肺癌的新标准方案,美国FDA已经批准其孤儿药称号。今天咱们来了解一下芦比替定在中国纳入国家医保了吗?
目前芦比替定在我国并未上市,也就不具备进入医保的资格。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
芦比替定是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合,通过阻滞RNA聚合酶II与DNA的结合,并降解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1,从转录的起始至延长阶段发挥抑制转录活性,使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。
芦比替定最常见(≥20%)的副作用包括:白细胞减少症、淋巴细胞减少症、血小板减少、恶心、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐增加、丙氨酸转氨酶增加、血糖水平升高、白蛋白减少、便秘、呼吸困难、钠减少、天冬氨酸转氨酶增加、呕吐、咳嗽、血镁水平降低和腹泻等。
药物的临床数据,研究共分析了105例既往一线化疗进展的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者,用卢比克替定3.2mg/m2,1小时静脉给药,3周1次。
结果显示,65%患者出现肿瘤缩小,控制率68.6%! 二线治疗的客观有效率达到了35.2%,疾病控制率为68.6%,这在小细胞治疗中已经算是很不错的疗效了。另外,中位反应持续时间为5.3个月。在生存时间方面,患者中位生存期为9.3个月,1年的生存率为34.2%。
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