2020年6月15日美国食品和药物管理局(FDA)已批准卢比替定(lurbinectedin)用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者的研究 根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),卢比替定在“加速批准”下获得批准。
在过去的24年里,拓扑替康一直是小细胞肺癌的标准二线治疗药物。只到今年FDA加速批准了卢比替定,医生才有了新的用于SCLC的二线治疗药物。卢比替定是一种广谱的抗癌药物,目前在国外有多项临床研究采用卢比替定治疗各种实体瘤。其中包括一项采用卢比替定单药治疗SCLC二期临床实验。这项临床实验数据表明, 单药卢比替定对化疗后复发的小细胞肺癌具有明显的疗效(总体反应率OOR:35%,无进展生存周期FPS:3.5月,疾病控制率:68.6%, 总体生存期OS:9.3月)。这些数据明显好于当年拓扑替康的临床数据,并且卢比替定的毒副作用明显低于拓扑替康。
卢比替定并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到卢比替定,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的卢比克替定的价格大约126750元一盒,相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于卢比替定的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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