卢比替定可用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者

2020年6月15日美国食品和药物管理局（FDA）已批准卢比替定（lurbinectedin）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究 根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），卢比替定在“加速批准”下获得批准。

在过去的24年里，拓扑替康一直是小细胞肺癌的标准二线治疗药物。只到今年FDA加速批准了卢比替定，医生才有了新的用于SCLC的二线治疗药物。卢比替定是一种广谱的抗癌药物，目前在国外有多项临床研究采用卢比替定治疗各种实体瘤。其中包括一项采用卢比替定单药治疗SCLC二期临床实验。这项临床实验数据表明， 单药卢比替定对化疗后复发的小细胞肺癌具有明显的疗效（总体反应率OOR：35%，无进展生存周期FPS：3.5月，疾病控制率：68.6%， 总体生存期OS：9.3月）。这些数据明显好于当年拓扑替康的临床数据，并且卢比替定的毒副作用明显低于拓扑替康。

卢比替定并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到卢比替定，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的卢比克替定的价格大约126750$一盒，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于卢比替定的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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