2020年6月15日美国食品和药物管理局(FDA)已批准卢比替定(lurbinectedin)用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者的研究 根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),卢比替定在“加速批准”下获得批准。
这种药物的FDA批准是基于从openlabel,多中心,单组在105成人铂敏感和耐药铂患者研究单一疗法的临床数据复发SCLC 。柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)2020年5月期的数据显示,在复发性SCLC中,经研究者评估,卢比替定的ORR为35%,中位DoR为5.3个月(分别为30%和5.1个月)。由独立审核委员会(IRC)评估。
卢比替定是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。小细胞肺癌仍然是主要的未满足医疗需求。肿瘤学界将欢迎卢比替定作为复发小细胞肺癌患者的新标准选择。
卢比替定并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到卢比替定,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的卢比克替定的价格大约126750元一盒,相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于卢比替定的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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