具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant,使携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者首次有了一种靶向治疗选择。该药抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖,今天咱们来详细的了解一下肺癌重磅新药Rybrevant效果怎么样?国内上市了吗?
FDA 对 Rybrevant 的加速批准是基于 CHRYSALIS 的研究数据,试验显示,患者接受1050mg或1400mg Rybrevant,每周一次,持续四周,然后每两周一次,Rybrevant的ORR达到40%。中位应答持续时间为11.1个月,近三分之二(63%)的应答持续六个月或更长时间,安全性概况可耐受。该药的安全性不良反应主要是皮疹、输液相关反应、口腔溃疡、咳嗽、手指甲或脚趾甲周围的皮肤感染、恶心、疲劳、肌肉和关节疼痛、气促、小腿或手或脸肿胀、便秘、呕吐和某些血液检查结果改变。
Rybrevant(也叫amivantamab)是全球第四款获批上市的双抗药物,目前该药在国内还没有上市,患者购买该药需要出国,增加了家庭经济负担,小编建议患者通过医伴旅获取Rybrevant,可以保证是正品,不用出国就能买到海外药物,而且是药厂直邮,价格也更实惠。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格都是一直在变动的,具体的药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。
Rybrevant是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。患者需遵医嘱用药,不得随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应。
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