美国FDA批准普乐沙福(plerixafor)上市,该药品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。该药品还被获准作为罕用药物。那普乐沙福的效果好吗?普乐沙福的用法用量是什么?
在临床试验研究中,72%的多发性骨髓瘤(MM)患者接受普乐沙福(plerixafor)与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福(plerixafor)治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。
普乐沙福(plerixafor)除了有益于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外,还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福(plerixafor)可减少单采血液成分术的天数,可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福(plerixafor)还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。
普乐沙福用法用量
普乐沙福(plerixafor)与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。该药品应皮下注射。患者在接受普乐沙福(plerixafor)治疗时一定要按照医生的诊疗建议用药,不可擅自更改用药剂量。
以上就是关于普乐沙福(plerixafor)用法用量及治疗效果的介绍,患者如果对该药品还有其他疑问,可以向医伴旅客服咨询。
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