2019年2月初,吉利德科学的三联复方产品比克恩丙诺片获得批准,该药有望成为2018年上市的重点品种之一,它将最大程度地提升吉利德科学的增长,该药物2022年的销售额预计超过50亿美元。这款药物最终可能超过目前市场上的主导产品,即葛兰素史克的Triumeq ,后者由整合酶抑制剂度鲁特韦(dolutegravir),核苷逆转录酶抑制剂阿巴卡韦( abacavir)及拉米夫定组成,它是一款日用1次的单片药物,其2017年的销售额为32亿美元。同样是为“艾”而战,那比克恩丙诺片有何神奇之处?
比克恩丙诺片对比现有基于INSTI的ART有若干优势。首先,DTG/ABC/3TC方案中DTG、ABC与超敏反应相关且ABC使用前需进行HLA-B*5701基因筛查。比克恩丙诺片无超敏反应、无需HLA-B*5701基因筛查,患者可快速开始治疗。其次,对比含有COBI的E/C/F/TAF方案,比克恩丙诺片不含增效蛋白酶抑制剂,故与CYP酶相关的药物间相互作用较少。再者,比克恩丙诺片每日仅需服用一片、不受到进食时间的影响,且是现有INSTI复方片剂中体积最小的,有助于提高患者的服药依从性。由此可以看出比克恩丙诺片有多么“神奇”了。
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