10月26日-27日新冠疫情信息汇总

10月27日（星期三）16:00

由于中期试验失败，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）终止了针对新型冠状病毒的抗体otilimab的研发。但该药物治疗类风湿性关节炎的开发仍在继续。

继Novavax公司请求英国批准其疫苗后，该公司还表示将在今年年底前向FDA提交申请。这家马里兰生物技术公司原本打算在5月份提交申请。

据《纽约时报》报道，一项新的研究表明，在第一次注射新冠疫苗后，孕妇和哺乳期妇女对疫苗的反应比其他妇女慢，但在第二次注射后几乎相同。

城市研究所的一项新研究估计，国会去年根据CARES法案通过的新冠肺炎提供者救济基金中还有268亿美元。随着医疗机构开始归还未使用的资金，可能会获得更多的资金。 

10月27日（星期三）9:45 

近日，Novavax公司提交了其新冠疫苗在英国的授权申请。这是该公司首次在英国提交基于蛋白质的新冠疫苗的申请。该公司表示，他们已经提交了英国药品和保健品管理机构所要求的所有数据，包括15000名志愿者的3期试验数据。

据路透社报道，默克公司（Merck）已经与联合国支持的药品专利联盟签署了一项许可协议，以扩大其COVID-19抗病毒口服药的仿制药的生产。

BioNTech将于2022年年中在非洲建立一家mRNA疫苗制造厂，以扩大其新冠疫苗的生产规模。这家辉瑞公司的合作伙伴可能会领先Moderna公司，在非洲大陆建立第一个mRNA疫苗生产基地。

10月26日（星期二）16:30

经过长时间的讨论，FDA咨询委员会小组于周二下午投票，建议对辉瑞/BioNTech公司的新冠疫苗进行紧急使用授权，用于5-11岁儿童的预防。在18名有投票权的成员中，94%投了赞成票，而Michael Kurilla博士投了弃权票。

据《纽约时报》报道，一项针对英国3200多万疫苗接种者的研究显示，接种阿斯利康疫苗的人患一种极其罕见的神经损害性疾病——Guillain-Barré综合症（GBS）的风险略有增加。不过，研究人员表示，这种疾病的风险比新冠肺炎要小。英国药品监管机构上周补充说，这种紊乱是阿斯利康疫苗的潜在副作用。

10月26日（星期二）10:00

FDA的一个小组周二开始开会，讨论是否建议5-11岁儿童使用辉瑞/生物泰克（Pfizer/BioNTech）儿童剂量疫苗。据《纽约时报》报道，联邦咨询委员会的决定可能使儿童最早在下周接受注射。

Moderna与非洲联盟达成协议，以最低的分层价格提供疫苗，作为其改善全球新冠疫苗获取的承诺的一部分。非洲联盟计划购买多达1.1亿剂的Moderna疫苗。

据路透社报道，法国已经订购了5万剂默克公司的成人抗新冠病毒口服药。

参考资料：

https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-pfizer-vaccine-data-babies-could-come-by-september-spain-s-reig-jofre-to