全球首创的红细胞成熟剂就是罗特西普,在动物模型中被证实能够促进晚期红细胞成熟,目前该药已经在欧盟、美国和加拿大获批上市,主要用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β地中海贫血患者。那么,红细胞成熟剂罗特西普有什么副作用?哪个公司生产的?
罗特西普作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物,可提高血红蛋白水平。有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。该药总体安全性可耐受,头痛,骨痛,关节痛,疲劳,咳嗽,腹痛,腹泻和头晕等是罗特西普主要的副作用,在本品的试验研究中也未曾有恶性肿瘤或血栓事件的报道。患者治疗期间需遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,影响原有病情。
那么,罗特西普是哪个公司生产的?试验显示,罗特西普联合最佳支持治疗帮助77%患者改善贫血,罗特西普总体耐受性良好,该药是由百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药共同研发生产的,可显著改善患者病情。罗特西普推荐用法用量为每3周一次皮下注射1mg/kg。患者需遵医嘱用药,每次给药前复查血红蛋白(Hgb)结果。该药的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖,提高治疗依从性。目前罗特西普已经在国内上市,患者可在当地医院药房购买,也可以通过医伴旅客服获取性价比较高的罗特西普。
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