首款治疗重症新冠感染药物：以色列MesenCure显示出良好前景

摘要：一家以色列上市公司表示，他们开发了治疗晚期COVID的唯一方法，并表示其2期临床试验的结果首先向福克斯新闻公布：患有重症COVID-19的患者使用他们的治疗药物后存活率可达94%。

Bonus BioGroup公司表示，他们向50例患有危及生命的肺炎和呼吸窘迫的COVID-19住院患者提供了MesenCure细胞疗法，并指出其中有47例患者存活了下来。

Bronshtein说，最近在以色列的几个医疗中心进行的2期临床试验显示，MesenCure可以挽救四分之三有死亡风险的人，并可以将他们的住院时间缩短一半。他说，这将加快愈合速度，减少永久性地组织损伤，降低长期感染COVID-19的风险。

该公司指出，在临床试验的前30名参与者中，2名同样患有重症病例、年龄和并发症相似的患者被选为未接受MesenCure的对照组。

数据分析后，该公司发现，与对照组相比，MesenCure使COVID-19重症患者的死亡率降低了约70%。该公司还指出，在接受MesenCure治疗的COVID-19重症患者中，约一半的患者在治疗结束后的第一天就出院了。

Bronshtein解释，MesenCure是一种由活细胞制成的药物，并指出这些细胞被注入患者体内后一旦到达肺部，它们就会填充炎症，并开始分泌缓解炎症的分子和化合物。而且，它还能减轻肺炎和水肿，从而帮助患者重获呼吸能力。

Bonus BioGroup公司认为，有必要为住院的COVID-19重症患者提供治疗选择，因为新冠疫苗可以降低但不能完全预防COVID-19感染和严重疾病，接种新冠疫苗也可以减少用于家庭治疗轻度COVID-19的药物，但不能预防住院和严重疾病。

目前，MesenCure只提供给在以色列因同情才能使用的COVID-19重症患者。

2021年8月The Jerusalem Post报道，以色列卫生部已批准扩大MesenCure的使用范围，在17名COVID-19重症患者中，有15人在接受最后一剂MesenCure治疗后的第一天就出院了。

Bronshtein表示，根据2期临床试验的结果，Bonus BioGroup公司正在寻求该药物的紧急使用授权（从以色列开始），同时，该公司还在继续进行3期研究。

Bronshtein说，我们希望在以色列获得批准后，美国和欧洲能更容易接受MesenCure疗法。

参考资料：

https://www.foxnews.com/health/israeli-covid-19-drug-late-stage-coronavirus-treatment