12月2日新冠肺炎疫情最新资讯

12月2日（星期四）下午3:30

随着新发现的奥密克戎变体在全球范围内蔓延，拜登政府正在更新其COVID-19行动计划，包括延长口罩佩戴时间、新的旅行要求以及私营保险公司对家庭诊断的全额报销。

据NPR报道，美国明尼苏达州报告了第二例奥密克戎变体。

据彭博社报道，在美国食品和药物管理局（FDA）咨询小组推荐默克公司的抗病毒药物molnupiravir后，由于处方要求，获得这种药物可能会变得很困难。

Aspen公司即将与强生公司达成协议，在非洲授权并销售该公司的单剂量疫苗。Aspen公司的一位高管表示，这项交易将允许Aspen公司在非洲对强生疫苗进行定价、分销和销售，这可能有助于弥合在整个大流行病期间困扰非洲的疫苗不平等的鸿沟。

据CNN报道，德国在全国范围内对未接种疫苗的人实行了封锁，除了食品杂货店和药店等最基本的场所外，其他场所都禁止他们进入。官员们正在考虑强制接种疫苗的计划，如果议会通过，该计划最早可能在2月实施。

12月2日（星期四）上午10：00

在英国，MHRA批准了单克隆抗体Xevudy（sotrovimab），用于有较高风险发展为重症的轻度至中度COVID-19患者，该疗法可以减少79%的住院率。葛兰素史克公司和Vir生物技术公司的这种抗体是继Ronapreve之后第二个获批在英国使用的药物。

据《卫报》报道，英国和美国的研究人员可能已经找到了与阿斯利康疫苗有关的罕见血凝块并发症的诱因。科学家们说，这种反应属于疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症，可能是由于疫苗使用腺病毒将冠状病毒的遗传物质转移到细胞中，并与血液中的一种蛋白质血小板因子4结合而引发的。

由于奥密克戎变体和加强剂的影响，英国同意购买1.14亿剂辉瑞和Moderna疫苗。路透社报道，该交易包括额外的5400万支辉瑞疫苗和6000万支Moderna疫苗。

据福克斯商业报道，吉利德科学公司表示，其抗病毒药物Veklury（remdesivir）可能对奥密克戎变体有效。一项对200多个可用毒株序列（包括来自南非、亚洲和欧洲的序列）的分析显示，该变体没有出现新的突变，预计会改变抗病毒药物的目标病毒RNA聚合酶。该生物技术公司将继续对remdesivir进行针对奥密克戎变体的体外实验室测试。

参考资料：

https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-fda-advisory-group-will-discuss-merck-antiviral-companies-test-vaccines