卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择

癫痫是一种以神经元群高度同步异常放电为特征的神经系统疾病,全球范围内发病率约为50/10万人，患病率为4～12/1000人，至少5000～7000万人受其影响。目前药物仍是抗癫痫治疗的首选，部分癫痫患者甚至需要终生服药，其中多数患者能够得到有效控制，但是存在30%～40%的患者癫痫发作不受单药或联合用药控制，最终形成难治性癫痫。卫克泰是一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过作用于突触后膜AMPA受体，非竞争性抑制谷氨酸活性从而减少神经元兴奋性，进而发挥抗癫痫作用，不得不说，卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择。

Liguori等在首次应用卫克泰和左乙拉西坦对继发全面性发作的癫痫病人疗效和耐受方面上进行观察,通过收集的15例接受卫克泰治疗和26例接受左乙拉西坦治疗病人的数据，在3个月和12个月的随访中，接受卫克泰治疗的病人较接受左乙拉西坦治疗的较少出现不良反应,并且卫克泰的耐受性较左乙拉西坦好。

2012年，美国FDA批准卫克泰的口服片剂上市，并仅可添加治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。3年后，FDA扩大其适应证，批准其可添加治疗12岁及以上的原发性全面性强直阵挛性发作的癫痫患者。2016年4月，FDA批准其口服混悬液用于治疗，适应证同片剂。次年，批准该药可单药治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。2018年，FDA进一步扩大适应证，批准其用于治疗4岁及以上的部分性癫痫发作患儿。

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