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呲仑帕奈(perampanel)

别称

     呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel

适应人群

     成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者。

  • 规格: 4mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 日本卫材
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

呲仑帕奈(perampanel)的说明

呲仑帕奈的原研厂家为EISAI INC(日本卫材)。呲仑帕奈于2012年10月20日经过FDA批准上市,2017年07月24日欧盟批准上市,2016年05月01日在日本上市。

2019年09月29日,呲仑帕奈在我国获准进口,商品名为Fycompa。

呲仑帕奈(perampanel)
药品别称
呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel
适应人群
成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者。
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说明书概述

在临床上呲仑帕奈主要用于抗癫痫,特别是部分性发作和全面性发作的癫痫病患者,例如肌阵挛发作和失神发作。患者使用呲仑帕奈时应注意相关事项。如对药物的任何成分过敏,应避免使用以防引起过敏反应。

药品称呼

通用名:perampanel

商品名:Fycompa

全部名称:呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel

禁忌

1、对本品的活性成分或乳糖过敏者禁用。

2、因本品含乳糖,有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用本品。

贮藏

不超过30℃密闭保存

作用机制

Fycompa中的活性物质perampanel是一种抗癫痫药物。癫痫是由大脑中过度的电活动引起的。虽然Fycompa工作的确切机制尚不完全清楚,但人们认为它可以阻断神经递质谷氨酸的作用。神经递质是神经系统中天然存在的化学物质,允许神经细胞相互通信。谷氨酸是神经细胞中主要的刺激性神经递质,可以引发和维持癫痫发作。因此,通过阻断谷氨酸的作用,Fycompa被认为可以阻止癫痫发作。

安全与疗效

成人和青少年患者的3项19周随机、双盲、安慰剂对照、多中心加用治疗试验中确定了部分性癫痫发作治疗药物吡仑帕奈的疗效。受试者存在伴或不伴继发性全面性癫痫发作的部分性癫痫发作,且接受1-3种合并AED的情况下未得到充分控制。在6周的基线期内,受试者癫痫发作超过5次,癫痛无发作期限不超过25天。

在这三项试验中,受试者的平均癫痫病程约为2106年。85.3%和89.1%的患者使用2-3种合并AED,同时按受或未接受迷走神经刺激。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/71cf3309-e182-473c-8b0b-280cabd0e122/spl-doc?hl=perampanel

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