Vaxzevria显著提高了针对奥密克戎的抗体水平

一项新的实验室研究的数据显示，阿斯利康的Vaxzevria（ChAdOx1-S[重组]）在第三次剂量强化后显著提高了针对奥密克戎新冠病毒（SARS-CoV-2）变体（B.1.1.529）的抗体水平。

该研究分析了从感染了COVID-19的患者身上提取的血样，包括接种了两剂疫苗和第三剂加强剂的患者；以及那些曾感染过其他COVID-19变体的患者。该研究包括来自41个接受过三剂Vaxzevria的患者样本。

阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“Vaxzevria在世界各地的疫苗接种计划中发挥着重要作用，这些数据让我们相信，该疫苗作为第三剂量的加强剂效果良好。同样重要的是，我们要更好地了解疫苗如何提供针对奥密克戎的预防。随着我们更好地了解奥密克戎，我们会发现T细胞反应提供了持久保护。”

另一项实验室研究的数据支持Vaxzevria对奥密克戎的作用，接种两剂Vaxzevria疫苗的人对奥密克戎保持中和活性。在其他研究中，Vaxzevria已被证明对多种变体产生多样化和持久的T细胞反应，从而产生比单纯抗体更广泛的反应，这可能有助于预防COVID-19。

阿斯利康正在与南部非洲地区的学术团体一起收集现实世界的证据，评估Vaxzevria对奥密克戎变体的有效性。阿斯利康还在分析公司II/III期试验参与者的血样，以评估Vaxzevria和其正在研究的下一代COVID-19疫苗AZD2816在作为第三剂量加强剂时对奥密克戎的中和活性。预计这些研究的数据很快就会公布。

目前针对受关切变种（不包括Omicron）的现有数据支持使用Vaxzevria进行第三次强化，作为同源或异源计划的一部分。

COV001和COV002试验的子分析表明，在第二剂量后至少6个月给予第三剂量的Vaxzevria，可将抗体水平提高6倍并保持T细胞反应。与两剂方案相比，第三剂也导致对Alpha、Beta和德尔塔变体的中和活性更高。在试验中，第三剂量的Vaxzevria比第一剂量的反应性要低。

此外，COV-BOOST试验显示，与对照组相比，在使用Vaxzevria或辉瑞BioNtech（BNT162b2）的初始系列疫苗后，Vaxzevria的第三剂量强化剂对德尔塔变体和原始毒株诱发的免疫反应明显更高。

参考资料：

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/vaxzevria-significantly-boosted-antibody-levels-against-omicron.html