Inqovi是一种片剂,是由cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和 地西他滨(DNA去甲基化剂) 组合而成,可以用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。临床试验结果显示,静脉注射地西他滨和口服Inqovi相比,在患者体内达到的药物浓度相似。那么,Inqovi不良反应有哪些,国内上市了吗?
Inqovi可能会造成胎儿伤害,育龄的男性和女性患者需有效避孕,疲劳,便秘,出血,肌痛,粘膜炎,关节痛,恶心,呼吸困难,腹泻,皮疹,头晕,发热性中性粒细胞减少,水肿,头痛,咳嗽,食欲下降,上呼吸道感染,肺炎和转氨酶升高等是Inqovi常见的不良反应,用药期间注意自身变化,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。
地西他滨是一款已经获批的DNA去甲基化剂,而cedazuridine能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶,避免降解地西他滨,从而让Inqovi能够通过口服方式给药。Inqovi被美国FDA批准上市的时间是2020年7月,但目前还没有在国内上市,相信不久的将来,Inqovi会在国内上市。
Inqovi的安全性特征也与静脉注射地西他滨相似,是由Otsuka Pharmaceutical公司旗下Astex Pharmaceuticals开发的。以上就是Inqovi不良反应有哪些和国内是否上市的内容,希望可以帮助到您!
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