
肾细胞癌(RCC)也是属于最常见的十大癌症之一。肾癌分为遗传性肾癌(家族性肾癌)和散发性肾癌两种。具有特定的基因改变并具有家族聚集倾向的肾癌被称为遗传性或家族性肾癌,遗传性肾癌约占全部肾癌的2%~4%。
对于晚期肾癌,单纯手术切除达不到根治目的,对传统的放疗和化疗均不敏感,所以目前晚期肾癌以靶向药物治疗为主。靶向治疗可以减少肿瘤负荷,延迟疾病进展,延长患者寿命和维持生活质量。
2016年5月13日,被FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
乐伐替尼、依维莫司联合用药的临床2期试验结果较显著。相比依维莫司单一用药,乐伐替尼与依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率(OS)。
乐伐替尼与依维莫司联合用药治疗肾癌可以延长无进展生存期。乐伐替尼&依维莫司组:中位无进展生存期14.6个月;依维莫司单药组:中位无进展生存期5.5个月。乐伐替尼与依维莫司联合推荐的剂量是:18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司,口服,每日一次。
在肾癌患者治疗中,最常见的不良反应(大于30%)为腹泻,疲劳,关节痛肌痛,食欲不振,呕吐,恶心等。肾细胞癌患者服用乐伐替尼过程中应注意,在准备使用乐伐替尼时,一定要做好血压监测;如果感觉恶心想吐,可以找医生开允许的止吐药,或者少食多餐;保持饮食营养均衡等。
碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,更多信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm