乐伐替尼效果优于索拉非尼

肝细胞癌(即肝癌)在全世界范围内是人类常见癌症之一，其有着高发生率和高死亡率。据资料显示，全球每年新发肝癌约81万例，其中中国患者就达到46万，中国的肝癌发病率超过全球55%。 

之前医生建议晚期及不能手术的肝癌患者通过服用索拉非尼进行抑制癌症。有明确证据显示索拉非尼是首个能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，自索拉非尼被批准近10年来，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。

仑伐替尼(乐伐替尼)是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。

乐伐替尼被一些患者称为E7080（或7080），是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，在肝癌中的数据不错。

ASCO2017公布了乐伐替尼一线用于肝细胞癌对比索拉非尼（多吉美）的III期临床数据，研究结论为：乐伐替尼一线治疗肝癌，在总生存期上显示了非劣效性（即不比对照药物差），在无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）以及客观缓解率（ORR）的数据上有显著提高及临床受益。

研究证明，仑伐替尼对比索拉非尼在晚期肝癌的治疗中具有明显的优势；研究结果还表明，仑伐替尼在乙肝诱发的肝癌患者中的绝对优势。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。