




雷沙吉兰是由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合开发的帕金森病治疗药物。目前已经在全球50多个国家和地区上市,数以百万计的帕金森病患者从中获益,是当前全球帕金森病治疗的重要药物。2017年6月雷沙吉兰片正式获国家食品药品监督管理总局的审批,为专科医师以及帕金森病患者带来全新的治疗选择。
雷沙吉兰如何使用?
雷沙吉兰片为口服药品,无论是否与左旋多巴联合用药,用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。
老年人:无需调整剂量。
儿童:由于缺乏性和性资料,本品不推荐用于儿童和青少年。
肝功能损害患者:本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰。
肾功能损害患者:无需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料,因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验研究数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌,因此哺乳期妇女应该慎用雷沙吉兰。
雷沙吉兰使用禁忌:对雷沙吉兰活性成份或任何成份过敏者禁用。雷沙吉兰禁用于与其他单胺氧化酶(MAO)抑制剂(包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草)或哌替啶合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间至少间隔14天。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641