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乐伐替尼联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌

赵药师
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2023-11-22 16:19:31
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近年来,PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症。肾癌是一种恶性的肿瘤疾病,肾癌的发病率一直在呈现逐年递增的趋势发展。 

2017年9月,日本卫材公布了其公司的乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌的最新进展。其中乐伐替尼是一款多重受体酪氨酸激酶抑制剂,它能抑制包括FGFR在内的多个靶点。

 

临床试验共招募了30名晚期肾癌患者,其中包括未经过系统治疗的12位患者,以及经过1-2次系统治疗的18位患者。乐伐替尼的剂量为20mg/天,Keytruda的剂量为200mg/三周一次。截至第24周,该组合疗法在30名患者中的客观缓解率(ORR,主要终点)达到了63%(n=19/30),疾病控制率(DCR,次要终点)为96%。

 

这一数据表明了该联合疗法能够为患者带来更长的生存获益,该研究还在进一步进行,相信在不久的将来,该联合疗法可以应用于肾癌的临床治疗,为晚期肾细胞癌患者带来更好的治疗。

乐伐替尼是目前最新上市的一款肾癌药物。Lenvatinib(乐伐替尼)临床上多联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。目前,仑伐替尼(Lenvatinib)已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾细胞癌(RCC)、肝癌患者。

 

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作,了解更多关于仑伐替尼(乐伐替尼)仿制药Lenvanix信息,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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