




厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,从而达到治疗肺癌的作用。
2013年FDA已批准厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变(activatingmutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
FDA同时批准了厄洛替尼基于EURTAC研究中进行了验证。该项研究数据表明,厄洛替尼治疗组患者取得了更长的无进展生存期(平均无进展生存期PFS10.4个月VS5.2个月,HR=0.34)。
厄洛替尼的适应症包括哪些?
(1)用于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。
(2)局部晚期或转移性非小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。
(3)与吉西他滨(gemcitabine)联用对局部晚期,不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
据调查结果显示,目前我国肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首,且近年我国肺癌发病率快速上升。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例类型的80%至85%,多项靶向药物的上市,为非小细胞肺癌患者带来了希望。晚期非小细胞肺癌(NSCLC)通过靶向药物特罗凯的治疗,患者的生存期显著提高。
医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,更多关于肺癌药物吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、阿法替尼、克唑替尼、奥希替尼、PD-1抗体的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm