索拉非尼治疗局部晚期分化型甲状腺癌

目前，甲状腺癌已成为增长率最高的恶性肿瘤，是大城市女性风险最高的癌症之一。根据国家癌症中心的最新报告：我国甲状腺癌的5年生存率高达84.3%。甲状腺癌是目前所有恶性肿瘤中存活率和治愈率最高的。经过科学规范治疗，95%的患者甚至可以实现治愈，甚至不少患者生存期超过20年。 

2013年7月，拜耳和Onyx制药分别向欧洲药品管理局（EMA）和FDA提交了索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）用于治疗局部晚期或转移性放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请（MA）和补充新药申请（sNDA），同时，FDA于同年8月授予了索拉非尼该适应症sNDA优先审查资格。

FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。

索拉非尼适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，索拉非尼显著延长了患者的疾病无进展生存期（PFS））（10.8个月vs5.8个月，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。

索拉非尼（多吉美）是一种小分子多靶点的生物靶向治疗药物。可以抑制 RAS、 RAF、 MEK、 ERK信号的传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖，产生抗肿瘤作用机制。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。

在此之前索拉非尼已获批用于肝细胞癌和晚期肾细胞癌的治疗。医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，医伴旅可以帮助大家从国外医院获取到索拉非尼，详情咨询医伴旅。