傲朴舒在国内什么时候上市？

傲朴舒是一种口服双重内皮素受体拮抗剂。通过增加分子的非电离态比例，能够更好地穿透脂溶性细胞膜。临床研究（SERAPHIN）Ⅰ、Ⅱ期结果显示，傲朴舒对健康受试者和肺动脉高压患者都有益处。

肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。

SERAPHIN研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、事件驱动( eventdriven)的Ⅲ期临床试验，纳入相关的肺动脉高压患者共742例。

研究发现，与安慰剂组相比，10mg马西替坦组的全因住院风险明显降低，全因住院率明显降低了33.1%，全因导致的平均住院天数降低了31.0%；肺动脉高压导致的住院风险率降低了51.6%，肺动脉高压导致的住院率降低了49.8%，肺动脉高压导致的住院天数降低了52.3%。

早在 2013 年10月18日，傲朴舒被 FDA 批准首先在美国上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。同时也降低了PAH患者住院治疗。 

我们已经知道了傲朴舒在美国上市的时间，但国内患者更关注于傲朴舒国内是什么时候上市的呢？

2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨傲朴舒（macitentan）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒（macitentan）在中国上市。

傲朴舒的上市为我国治疗肺动脉高压患者带来了新的治疗方案，极大地减缓了患者疾病进展的速度，降低死亡风险。