




在如今医疗技术高度发达的状态下,靶向药很多,各种不一样的靶向药对应的肿瘤癌症也不一样,达克替尼是一款靶向药,那么靶向药达可替尼适应症是什么?最近有很多患者问道。下面我们就来了解一下。
治疗肺癌的创新靶向药物达可替尼片已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。
2018年9月27日达可替尼片率先在美国获批,并被美国NCCN指南推荐用于晚期EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。据医伴旅了解,达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。
其中,达克替尼最常见(> 20%)的副作用和不良反应是:腹泻(87%),皮疹(69%),甲沟炎(64%),口腔炎(45%),食欲下降(31%),皮肤干燥( 30%),体重减轻(26%),脱发(23%),咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的达克替尼的适应症以及它比较常见的副作用。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm