马西替坦在国内什么时候上市？

马西替坦在国内什么时候上市？2018年3月17日，在第一届中国肺动脉高压论坛上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦上市，作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。马西替坦片在国内有化合物专利（申请号：CN100432070C），专利有效期至2021年12月4日。

肺动脉高压（PAH）是一种严重的疾病，其影响将血液从心脏输送到肺部的血管。马西替坦是一种口服的ETA和ETB双重拮抗剂，商品名为Opsumit，于2013年10月18日美国食品药品管理局（FDA）宣布，瑞士爱可泰隆（Actelion）公司申请的马西替坦片（Macitentan Tablets）已获准用于治疗肺动脉高压（PAH）。

在一项纳入742例PAH患者的研究中，马西替坦片平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗，与已经上市的波生坦相比，马西替坦有更好的组织分布，与ET亲和性更高，且药物相互作用少，药物耐受性和安全性都令人满意，因此成为广受关注的PAH治疗的新型药物。

马西替坦有更好的组织分布，与ET亲和性更高，且药物相互作用少，药物耐受性和安全性都令人满意，因此成为广受关注的PAH治疗的新型药物。马西替坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。