




帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
帕唑帕尼获批用于多种癌症的治疗,包括晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等。
临床试验显示,帕唑帕尼在早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中证明了药物活性。该研究共纳入35例 NSCLC患者,60%具有腺癌,11%具有鳞状细胞癌,治疗中位数为16天。
研究结果显示,帕唑帕尼治疗非小细胞肺癌耐受性良好,其中大约86%的患者的肿瘤体积减少,多达85%的肿瘤体积。研究中常见的不良反应包括高血压,皮疹和中性粒细胞减少。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465