




2025年培唑帕尼片的价格因品牌和规格不同而有所差异。培唑帕尼片在全球多个国家和地区上市,主要用于治疗晚期肾细胞癌,用药前需进行详细的肝功能检测和剂量调整。
培唑帕尼片是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,2025年其价格因品牌和规格不同而有所差异。原研药和仿制药的价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和医生建议选择合适的药物。
原研药瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼,400mg*30片的规格售价为240美元,200mg*30片的规格售价为124美元。原研药的价格相对较高,但其质量和疗效有保障。
仿制药方面,印度NATCO生产的帕唑帕尼,200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒,400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼,200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。仿制药的价格相对较低,适合经济条件有限的患者。
培唑帕尼片的价格仅供参考,实际受多种因素影响,包括品牌、规格、生产工艺和市场需求等。患者在选择药物时应综合考虑价格和疗效,并在医生指导下进行选择。
培唑帕尼片在全球多个国家和地区上市,主要用于治疗晚期肾细胞癌。不同国家和地区的上市时间和适应症可能有所不同,患者在使用前应了解当地的药品信息。
培唑帕尼片于2009年在美国获批上市,用于治疗晚期肾细胞癌。美国FDA对其进行了严格的临床试验和安全性评估。
培唑帕尼片于2010年在欧洲获批上市,适应症与美国相同,欧洲药品管理局(EMA)对其进行了全面的评估。
培唑帕尼片在亚洲多个国家和地区上市,包括中国、印度和日本等。不同国家和地区的上市时间和适应症可能有所不同,患者在使用前应了解当地的药品信息。
培唑帕尼片在使用前需要进行详细的肝功能检测和剂量调整,患者应严格遵循医生的指导,按时服药并定期复查。
在使用培唑帕尼片前,患者应进行详细的肝功能检测,以明确是否有肝损害。轻度或中度肝损害患者应慎用培唑帕尼,并且应密切监测耐受性。
培唑帕尼的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量,且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。剂量调整应根据个体耐受情况,按200mg的幅度逐步递增或递减,以控制不良反应。
对于肝损害患者,培唑帕尼的剂量应根据肝功能检测结果进行调整。轻度肝损害患者可采用培唑帕尼800mg每日一次进行治疗,中度肝损害患者应将起始剂量降低至200mg每日一次。重度肝损害患者不建议使用培唑帕尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465