




1999年雷帕鸣Rapamune通过FDA批准在美国首次上市,至今已在英国、德国、丹麦等国家上市,主要用于肾移植排异。随着我国雷帕霉素生产技术的不断改进和产量的提高,雷帕霉素将有望成为国内高速增长的品种,同时满足世界市场的需求,其市场发展空间十分巨大。2003年在国内上市。但是还未列入医保。
医保药品是指保证职工临床治疗必需的,纳入基本医疗保险给付范围内的药品,分为甲类和乙类两种,由于雷帕鸣西罗莫司片在《基本医疗保险药品目录》中查不到,所以不是医保药,患者购买需自费,建议去正规医院购买。换肾是将健康者的肾脏移植给有肾脏病变并丧失肾脏功能的患者,是治疗慢性肾功能衰竭的一项有效手段,而雷帕鸣西罗莫司片中西罗莫司能抑制由抗原和细胞因子激发的T 淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制抗体的产生,可延长肾移植患者的存活期。
建议雷帕鸣与环孢素和皮质类固醇类合并使用。雷帕鸣(Rapamune)供口服,每日一次。在移植后,应尽可能早地开始服用雷帕鸣(Rapamune)。对新的移植受者,首次应服用雷帕鸣(Rapamune)的负荷量,即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2 mg的患者,其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune) 5 mg的患者。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的Rapamune的医保情况,Rapamune在国内早已经上市,但是还未列入医保,不是医保药物。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm